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姿勢筋ファシリテーションに対する姿勢アライメント、キネマティック シナジー、および筋肉間コヒーレンスの急性反応

2022年11月2日 更新者:Stephen Glass、Radford University
臨床医は、姿勢のアライメントを頻繁に評価し、介入します。 しかし、エビデンスに基づく基準に向かって姿勢のアライメントを動かす際の運動介入の効果を実証する研究は不足しています. そのような証拠を確立することの難しさの一部は、「良い」姿勢とは何かについての理論に基づく概念の欠如です。 言い換えれば、姿勢調整の一般的な理解は、悪い結果に関連することが観察されていることの否定に基づいています. この研究は、理論的根拠に基づいて良好な姿勢アライメントを定義する、私たちの研究室からの予備的な調査結果に基づいて構築されます。 研究者は、1) 矯正運動介入、または 2) 表面的な筋肉の緊張を抑制するように設計された制御介入の前後に、単純な姿勢アライメント タスク中にモーション キャプチャと筋肉活性化パターンを測定します。 矯正運動介入は、人間の骨格が重力の影響下で立った状態から崩れがちな自然なパターンに対抗するように設計されています。 制御介入は、パートナーが補助する受動的なストレッチで構成されます。 最初の割り当てに関係なく、すべての参加者がクロスオーバーします (つまり、 介入を切り替える)、1週間のウォッシュアウト期間の後に研究手順を繰り返します。 運動と神経系の調整の行動指標は、運動前後の整列を定量化するために使用され、理論的に定義された基準とのそれらの整列パターンの一貫性も同様です。 この研究から得られた知識は、エビデンスに基づいた健康的な姿勢調整の定義に貢献し、臨床医が正しい姿勢を促進できる効果的な介入を特定するのに役立ちます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

15

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Virginia
      • Roanoke、Virginia、アメリカ、24013
        • 募集
        • Radford University Carilion
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 健康な成人
  • 18~40歳

除外基準:

  • -最近(6か月未満)の下肢損傷の病歴
  • -バランスに影響を与える他の筋骨格系または神経系障害の最近の(<6か月)病歴
  • 身体活動への参加に対する禁忌

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:BASIC_SCIENCE
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:運動してからストレッチ
AB の参加者は、最初に実験的 (運動) 介入を実行し、次に対照 (ストレッチ) 介入を実行します。
このアーム (シーケンス) は、反重力運動連鎖介入を実行し、その後、1 週間のウォッシュアウト期間で区切られた、パートナーが支援する受動的なストレッチ介入を実行します。
このアーム (シーケンス) は、1 週間のウォッシュアウト期間を挟んで、パートナーの補助による受動的なストレッチ介入と反重力運動連鎖介入を行います。
他の:ストレッチしてからエクササイズ
BA の参加者は、実験的 (運動) 介入を 2 番目に実行し、対照 (ストレッチ) 介入を最初に実行します。
このアーム (シーケンス) は、反重力運動連鎖介入を実行し、その後、1 週間のウォッシュアウト期間で区切られた、パートナーが支援する受動的なストレッチ介入を実行します。
このアーム (シーケンス) は、1 週間のウォッシュアウト期間を挟んで、パートナーの補助による受動的なストレッチ介入と反重力運動連鎖介入を行います。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
被験者固有のシミュレートされた重力崩壊を表すベクトルからのユークリッド距離
時間枠:介入直前(1日目)
この結果は、個人の姿勢が崩壊するパターンからのセグメント角度距離の累積記述子です。 各個人の基準点は、特定の日の介入前後のデータを使用して計算されます。
介入直前(1日目)
被験者固有のシミュレートされた重力崩壊を表すベクトルからのユークリッド距離
時間枠:介入直後(1日目)
この結果は、個人の姿勢が崩壊するパターンからのセグメント角度距離の累積記述子です。 各個人の基準点は、特定の日の介入前後のデータを使用して計算されます。
介入直後(1日目)
被験者固有のシミュレートされた重力崩壊を表すベクトルからのユークリッド距離
時間枠:介入直前(7日目)
この結果は、個人の姿勢が崩壊するパターンからのセグメント角度距離の累積記述子です。 各個人の基準点は、特定の日の介入前後のデータを使用して計算されます。
介入直前(7日目)
被験者固有のシミュレートされた重力崩壊を表すベクトルからのユークリッド距離
時間枠:介入直後(7日目)
この結果は、個人の姿勢が崩壊するパターンからのセグメント角度距離の累積記述子です。 各個人の基準点は、特定の日の介入前後のデータを使用して計算されます。
介入直後(7日目)
プールされた筋肉間コヒーレンス
時間枠:介入直前(1日目)
前部、後部、および体幹の筋肉グループに属する筋肉ペア間の周波数領域相関の加重平均。
介入直前(1日目)
プールされた筋肉間コヒーレンス
時間枠:介入直後(1日目)
前部、後部、および体幹の筋肉グループに属する筋肉ペア間の周波数領域相関の加重平均。
介入直後(1日目)
プールされた筋肉間コヒーレンス
時間枠:介入直前(7日目)
前部、後部、および体幹の筋肉グループに属する筋肉ペア間の周波数領域相関の加重平均。
介入直前(7日目)
プールされた筋肉間コヒーレンス
時間枠:介入直後(7日目)
前部、後部、および体幹の筋肉グループに属する筋肉ペア間の周波数領域相関の加重平均。
介入直後(7日目)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トップダウンの運動連鎖連続性
時間枠:介入直前(1日目)
この結果の目的は、上半身から下半身への動きの伝達を定量化することです。 両手を頭の上に置き、肘を可能な限り後ろに引っ張るテストでは、下半身の反応が脛骨セグメントの後方回転によって定量化されます。
介入直前(1日目)
トップダウンの運動連鎖連続性
時間枠:介入直後(1日目)
この結果の目的は、上半身から下半身への動きの伝達を定量化することです。 両手を頭の上に置き、肘を可能な限り後ろに引っ張るテストでは、下半身の反応が脛骨セグメントの後方回転によって定量化されます。
介入直後(1日目)
トップダウンの運動連鎖連続性
時間枠:介入直前(7日目)
この結果の目的は、上半身から下半身への動きの伝達を定量化することです。 両手を頭の上に置き、肘を可能な限り後ろに引っ張るテストでは、下半身の反応が脛骨セグメントの後方回転によって定量化されます。
介入直前(7日目)
トップダウンの運動連鎖連続性
時間枠:介入直後(7日目)
この結果の目的は、上半身から下半身への動きの伝達を定量化することです。 両手を頭の上に置き、肘を可能な限り後ろに引っ張るテストでは、下半身の反応が脛骨セグメントの後方回転によって定量化されます。
介入直後(7日目)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年10月25日

一次修了 (予期された)

2023年5月1日

研究の完了 (予期された)

2023年5月1日

試験登録日

最初に提出

2022年10月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月2日

最初の投稿 (実際)

2022年11月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年11月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年11月2日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2021-288-RUC

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

個々の参加者の匿名化された生データは、要求に応じて、機関データ共有契約を締結している当事者と共有されます。

IPD 共有時間枠

リクエストに応じて無期限に。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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