- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05608850
Akutte reaktioner af postural alignment, kinematisk synergi og intermuskulær sammenhæng på postural muskelfacilitering
2. november 2022 opdateret af: Stephen Glass, Radford University
Klinikere vurderer og griber ofte ind i postural tilpasning.
Der mangler dog forskning, der viser virkningerne af træningsinterventioner i at flytte postural alignment mod en evidensbaseret standard.
En del af vanskeligheden ved at etablere sådanne beviser har været mangel på teorimotiverede forestillinger om, hvad "god" kropsholdning er.
Med andre ord er den fremherskende forståelse af postural alignment baseret på negationen af, hvad der er blevet observeret at forbinde med dårlige resultater.
Denne undersøgelse vil bygge på foreløbige resultater fra vores laboratorium, der definerer god postural tilpasning på teoretiske grunde.
Forskerne vil måle motion capture og muskelaktiveringsmønstre under simple postural alignment opgaver før og efter 1) en korrigerende træningsintervention eller 2) en kontrolintervention baseret designet til at hæmme overfladisk muskelspænding.
Den korrigerende træningsintervention er designet til at modvirke de naturlige mønstre, hvor det menneskelige skelet har en tendens til at kollapse fra stående stilling under påvirkning af tyngdekraften.
Kontrolinterventionen består af passiv, partnerassisteret udstrækning.
Uanset indledende opgave vil alle deltagere krydse (dvs.
skifte interventioner) og gentag undersøgelsesprocedurerne efter en 1-uges udvaskningsperiode.
Adfærdsindikatorer for bevægelse og nervesystemkoordination vil blive brugt til at kvantificere tilpasning før og efter træning, såvel som konsistensen af disse tilpasningsmønstre med teoretisk definerede standarder.
Den viden opnået fra denne undersøgelse vil bidrage til evidensbaserede definitioner af sund postural alignment og hjælpe med at identificere effektive interventioner, hvormed klinikere kan fremme god kropsholdning.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
15
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Stephen M Glass, PhD
- Telefonnummer: 540-831-1959
- E-mail: smglass1@radford.edu
Studiesteder
-
-
Virginia
-
Roanoke, Virginia, Forenede Stater, 24013
- Rekruttering
- Radford University Carilion
-
Kontakt:
- Stephen M Glass, PhD
- Telefonnummer: 540-831-1959
- E-mail: smglass1@radford.edu
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 40 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sund voksen
- 18 - 40 år
Ekskluderingskriterier:
- Nylig (< 6 måneder) historie med skader i underekstremiteterne
- Nylig (< 6 måneder) anamnese med anden muskuloskeletale eller neurologisk lidelse, der påvirker balancen
- Kontraindikationer for deltagelse i fysisk aktivitet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BASIC_SCIENCE
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: OVERKRYDS
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
ANDET: Træn og stræk derefter ud
Deltagerne i AB vil udføre den eksperimentelle (motion) intervention først og kontrol (stretch) interventionen derefter
|
Denne arm (sekvens) vil udføre en kinetisk kædeintervention mod tyngdekraften og derefter en passiv, partnerassisteret strækintervention, adskilt af en udvaskningsperiode på en uge.
Denne arm (sekvens) vil udføre en passiv, partnerassisteret strækintervention og derefter en anti-tyngdekrafts kinetisk kædeintervention, adskilt af en en-uges udvaskningsperiode.
|
ANDET: Stræk derefter motion
Deltagerne i BA vil udføre den eksperimentelle (motions) intervention for det andet og kontrol (stretch) interventionen først
|
Denne arm (sekvens) vil udføre en kinetisk kædeintervention mod tyngdekraften og derefter en passiv, partnerassisteret strækintervention, adskilt af en udvaskningsperiode på en uge.
Denne arm (sekvens) vil udføre en passiv, partnerassisteret strækintervention og derefter en anti-tyngdekrafts kinetisk kædeintervention, adskilt af en en-uges udvaskningsperiode.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Euklidisk afstand fra vektoren, der beskriver emnespecifikt, simuleret gravitationskollaps
Tidsramme: Umiddelbart før intervention (dag 1)
|
Dette resultat er en kumulativ beskrivelse af segmentvinkelafstanden fra det mønster, hvor en persons kropsholdning ville kollapse.
Referencepunktet for hver enkelt person beregnes ved hjælp af data både før og efter indgrebet for en given dag.
|
Umiddelbart før intervention (dag 1)
|
Euklidisk afstand fra vektoren, der beskriver emnespecifikt, simuleret gravitationskollaps
Tidsramme: Umiddelbart efter intervention (dag 1)
|
Dette resultat er en kumulativ beskrivelse af segmentvinkelafstanden fra det mønster, hvor en persons kropsholdning ville kollapse.
Referencepunktet for hver enkelt person beregnes ved hjælp af data både før og efter indgrebet for en given dag.
|
Umiddelbart efter intervention (dag 1)
|
Euklidisk afstand fra vektoren, der beskriver emnespecifikt, simuleret gravitationskollaps
Tidsramme: Umiddelbart før intervention (dag 7)
|
Dette resultat er en kumulativ beskrivelse af segmentvinkelafstanden fra det mønster, hvor en persons kropsholdning ville kollapse.
Referencepunktet for hver enkelt person beregnes ved hjælp af data både før og efter indgrebet for en given dag.
|
Umiddelbart før intervention (dag 7)
|
Euklidisk afstand fra vektoren, der beskriver emnespecifikt, simuleret gravitationskollaps
Tidsramme: Umiddelbart efter intervention (dag 7)
|
Dette resultat er en kumulativ beskrivelse af segmentvinkelafstanden fra det mønster, hvor en persons kropsholdning ville kollapse.
Referencepunktet for hver enkelt person beregnes ved hjælp af data både før og efter indgrebet for en given dag.
|
Umiddelbart efter intervention (dag 7)
|
Sammenlagt intermuskulær sammenhæng
Tidsramme: Umiddelbart før intervention (dag 1)
|
Vægtet gennemsnit af frekvens-domæne korrelationer mellem muskelpar, der tilhører anterior, posterior og trunk muskelgrupper.
|
Umiddelbart før intervention (dag 1)
|
Sammenlagt intermuskulær sammenhæng
Tidsramme: Umiddelbart efter intervention (dag 1)
|
Vægtet gennemsnit af frekvens-domæne korrelationer mellem muskelpar, der tilhører anterior, posterior og trunk muskelgrupper.
|
Umiddelbart efter intervention (dag 1)
|
Sammenlagt intermuskulær sammenhæng
Tidsramme: Umiddelbart før intervention (dag 7)
|
Vægtet gennemsnit af frekvens-domæne korrelationer mellem muskelpar, der tilhører anterior, posterior og trunk muskelgrupper.
|
Umiddelbart før intervention (dag 7)
|
Sammenlagt intermuskulær sammenhæng
Tidsramme: Umiddelbart efter intervention (dag 7)
|
Vægtet gennemsnit af frekvens-domæne korrelationer mellem muskelpar, der tilhører anterior, posterior og trunk muskelgrupper.
|
Umiddelbart efter intervention (dag 7)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Top-down kinetisk kæde kontinuitet
Tidsramme: Umiddelbart før intervention (dag 1)
|
Formålet med dette resultat er at kvantificere kommunikationen af bevægelse fra overkroppen til underkroppen.
I en test, der involverer at placere hænderne på hovedet og trække albuerne så langt tilbage som muligt, kvantificeres responsen i underkroppen ved posterior rotation af tibialsegmentet.
|
Umiddelbart før intervention (dag 1)
|
Top-down kinetisk kæde kontinuitet
Tidsramme: Umiddelbart efter intervention (dag 1)
|
Formålet med dette resultat er at kvantificere kommunikationen af bevægelse fra overkroppen til underkroppen.
I en test, der involverer at placere hænderne på hovedet og trække albuerne så langt tilbage som muligt, kvantificeres responsen i underkroppen ved posterior rotation af tibialsegmentet.
|
Umiddelbart efter intervention (dag 1)
|
Top-down kinetisk kæde kontinuitet
Tidsramme: Umiddelbart før intervention (dag 7)
|
Formålet med dette resultat er at kvantificere kommunikationen af bevægelse fra overkroppen til underkroppen.
I en test, der involverer at placere hænderne på hovedet og trække albuerne så langt tilbage som muligt, kvantificeres responsen i underkroppen ved posterior rotation af tibialsegmentet.
|
Umiddelbart før intervention (dag 7)
|
Top-down kinetisk kæde kontinuitet
Tidsramme: Umiddelbart efter intervention (dag 7)
|
Formålet med dette resultat er at kvantificere kommunikationen af bevægelse fra overkroppen til underkroppen.
I en test, der involverer at placere hænderne på hovedet og trække albuerne så langt tilbage som muligt, kvantificeres responsen i underkroppen ved posterior rotation af tibialsegmentet.
|
Umiddelbart efter intervention (dag 7)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
25. oktober 2022
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
1. maj 2023
Studieafslutning (FORVENTET)
1. maj 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. oktober 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. november 2022
Først opslået (FAKTISKE)
8. november 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
8. november 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. november 2022
Sidst verificeret
1. november 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 2021-288-RUC
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Afidentificerede rådata for individuelle deltagere vil efter anmodning blive delt med parter, der forpligter sig til institutionelle datadelingsaftaler.
IPD-delingstidsramme
På forespørgsel og på ubestemt tid.
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Træn og stræk derefter ud
-
Riphah International UniversityRekrutteringSmerte | Bevægelsesområde | Fysisk funktionel ydeevnePakistan
-
University of AlbertaAfsluttet
-
Riphah International UniversityAfsluttetKarpaltunnelsyndromPakistan
-
Riphah International UniversityAfsluttet
-
Riphah International UniversityAfsluttetHamstring StramhedPakistan
-
Istanbul Medipol University HospitalAfsluttet
-
The University of Texas Medical Branch, GalvestonAfsluttet
-
University of Nevada, Las VegasAfsluttetNakke smerterForenede Stater
-
Riphah International UniversityAfsluttet
-
Romano Orthopaedic CenterAfsluttet