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更年期の症状とアロマテラピー

2023年2月27日 更新者:KTO Karatay University

アロマセラピーとマッサージの効果

アロマテラピーとは「薬効を活かすために蒸留した高度に蒸留されたハーブ」です。

エッセンシャル オイルまたはエッセンスは、植物のさまざまな部分 (根、葉、花、樹皮、果実) から得られ、身体的および精神的な健康のために治療に使用されます。 アロマテラピーが非侵襲的な処置であり、その使いやすさにより、アロマテラピーの普及が可能になっています。 アロマティック オイルは、4 つの基本的な方法で適用できます。 これらには、局所(タップ、圧縮、または入浴)、内部(マウスウォッシュ、膣、または肛門坐剤)、経口(カプセルまたは蜂蜜、アルコール、または希釈剤での再構成)、および吸入(直接または間接、蒸気の有無にかかわらず)が含まれます。吸入)。 )。 さまざまな方法で適用できるエッセンシャル オイルは、大脳辺縁系から香りを介して視床下部まで伸びる接続を介して、脳の新皮質部分に直接到達できます。

調査の概要

詳細な説明

アロマオイルが中枢神経系に及ぼす影響の結果として、リラクゼーション、鎮静または刺激効果が生じ、情報の流れが中枢神経系の刺激とともに脳に到達します。

このおかげで、体内のエネルギーのブロックが破られ、結果としてエネルギーが解放されます。 関連する器官へのエネルギーの流れのバランスの取れた分配により、治癒プロセスがサポートされ、肉体的および精神的な幸福が現れます. アロマテラピーは、女性の健康だけでなく、多くの健康分野で使用されています。 更年期障害は、すべての女性の生活の中で生理的、心理的、およびホルモンの変化が起こるプロセスです。 世界保健機関は閉経を「卵巣機能の喪失を伴う月経の永久停止」と定義しています。 エストロゲンやプロゲステロンというホルモンの分泌が減少し、時間の経過とともに消失することで起こるのぼせ、発汗、頭痛、性欲減退、疲労感、睡眠障害、動悸などの身体症状に加え、不安などの精神症状、うつ病や気分障害が頻繁に発生します。 世界的に更年期を迎えた女性が増加していることから、更年期の不調を減らし、女性の健康を改善することが重要です。アロマセラピーは、さまざまな場面で生理的・心理的な負担を軽減する補完的な方法であることが研究で示されています。症状 。 更年期にラベンダーの香りを嗅ぐと更年期症状が軽減すると言われています。 女性の人生にとって重要な更年期の症状を軽減し、より快適に過ごせるようにすることが重要です。 世界の閉経年齢が50~51歳の範囲であるのに対し、わが国の閉経年齢は47~49歳と報告されています。 この観点から、女性は閉経中および閉経後に人生の約 3 分の 1 を過ごします。 私たちの国では、伝統的な補完医療への傾向が日々高まっています。 しかし、世界中でアロマセラピーが広く使用されていることに加えて、アロマセラピーの実践はわが国では一般的ではありません。 希釈してすぐに使える形のアロマオイルは、薬局やハーバリストで入手できるだけでなく、人々が興味を持ち、使用したい方法でもあります. すぐに使用できるアロマオイルのコストが薬よりも安く、簡単に入手できるという事実は、研究の実施に沿った新しい証拠に照らして、女性に治療オプションを提供します. 文献の研究では、ラベンダー、ローズ、ゼラニウム、および柑橘類のオイルが更年期の女性にマッサージされ、精神的および肉体的なリラクゼーションを提供すると述べられています. したがって、私たちの研究では、更年期の女性の症状を軽減し、心理社会的幸福を高めるために、ペパーミントとレモンのオイルを使用しています.予定です。 ペパーミント (Mentha Piperita) オイルには、鎮痛、免疫システム強化、鎮痙、解熱、抗吐き気と嘔吐、麻酔、集中力の向上、自信と創造的思考の向上、レモン (シトラス レモン) オイルには鎮痛、免疫強化、解熱剤。 便秘解消、吐き気や嘔吐の軽減、睡眠の質の向上、ストレス解消、抗うつ作用などの作用により、閉経期の女性の心理的・生理的不調を和らげる効果があると考えられています。 このため、私たちの研究ではペパーミントとレモンのオイルを使用する予定です.

研究の種類

介入

入学 (実際)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Konya、七面鳥、42000
        • KTO Karatay University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

45年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 更年期症状の少なくとも1つを経験している(自己申告)、
  • 喘息、気管支炎などの呼吸器疾患なし(自己申告)、
  • 使用するオイルにアレルギーがない(自己申告)、

除外基準:

  • 更年期障害を経験していない、
  • 研究への参加を希望しない方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ハッカ油
ペパーミントオイルは更年期症状に効果があります
ペパーミントオイルでマッサージ
実験的:レモンオイル
レモンオイルは更年期症状に効果があります。
マッサージ付きレモンオイル
プラセボコンパレーター:アーモンドオイル
アーモンドオイルは更年期症状に効果があります。
アーモンドオイルマッサージ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
更年期症状評価尺度
時間枠:1年
スケールの元の名前は更年期評価スケール (MRS) です。 更年期症状評価尺度 (MSDS) は、Schneider らによって開発されました。 (2002)更年期症状の重症度を測定する。 Gürkan (2005) によってトルコ語に改作されました。 更年期症状評価尺度(MSDS)は11項目で構成されています。 リッカート型の尺度で、各項目には「なし(0)」「軽度(1)」「中等度(2)」「重度(3)」「非常に重度(4)」の選択肢があります。 . スケールの合計スコアは、各項目に与えられたスコアを計算することによって計算されます。 スケールから最小 0 ポイント、最大 44 ポイントを取得できます。 スケールから得られる合計スコアの増加は、苦情の深刻度の増加を示します。 スケールの Cronbach Alpha 係数は 0.84 です。
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
オックスフォード幸福度尺度の短い形式
時間枠:1年
Argyle、Martin、および Crossland (1989) によって 29 項目で最初に開発されました。 その後、Hills and Argyle (2002) によって修正されて短縮形が作成されました。 スケールのトルコ語の適応は、Doğan と Çötok (2011) によって行われました。 尺度は 5 段階のリッカート型 (1 - まったくそう思わない、5 - 完全にそう思う) の 7 項目からなる自己申告尺度です。 スケールから取得できる最低スコアは 7 で、最高スコアは 35 です。 スコアが高いほど、幸福度が高いことを示します。
1年
ピーススケール
時間枠:1年
これは、Demirci と Ekşi (2017) によって開発された、1 次元、8 項目、5 点の Liket タイプの尺度です。 尺度の構成妥当性について探索的因子分析を行った結果、固有値が 3.226 の 8 項目からなる 1 次元構造を持ち、分散全体の 40.328% を説明することがわかりました。 スケールのアイテム ファクター ロードは .55 から .71 の間です
1年
加齢不安尺度
時間枠:1年
1993 年に Lasher と Faulkender によって最初に開発されたのは、加齢に対する不安レベルを測定するための 4 つのサブディメンションと 20 の質問で構成されています。老化に関する心理的心配」。 「老化に関する不安(AAS)」スケールは、閉経期の女性に使用するためにトルコ語に適合されました。 尺度は、「強くそう思う」、「そう思う」、「どちらでもない」、「そう思わない」、「まったくそう思わない」の 5 段階のリッカート尺度タイプです。 トルコ語に適応した後、16 の質問からなるスケールから得られるスコアは 16 から 80 の間で変化します。 スケールから得られたスコアの増加は、個人が高い加齢不安を持っていることを示しています。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:HAFİZE DAĞ TÜZMEN、KTO Karatay University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年12月27日

一次修了 (実際)

2023年1月30日

研究の完了 (実際)

2023年2月27日

試験登録日

最初に提出

2022年11月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月28日

最初の投稿 (実際)

2023年1月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月27日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

ハッカ油の臨床試験

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