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PT 教育全体にわたる EBP の自信と行動

2023年5月11日 更新者:Judith E Deutsch, PT, PhD、Rutgers, The State University of New Jersey

4 つの理学療法教育プログラムのカリキュラム全体にわたる証拠に基づく実践自信と行動: 縦断的研究

この研究は、科学的根拠に基づく実践自信尺度 (EPIC) と科学的根拠に基づく実践実践尺度 (EBPIS) を使用して、カリキュラム全体を通じて 4 つの理学療法教育プログラムによる生徒の EBP 自信と行動の変化を記述することを目的としました。

調査の概要

詳細な説明

はじめに 科学的根拠に基づいた実践 (EBP) は、医療専門家教育で教えられる基本的なプロセスですが、EBP の信頼とスキルがいつ得られるかは不明です。

文献のレビュー 理学療法プログラムの開始から卒業後までの EBP 自信と行動の増加が、単一のプログラムを評価した研究や無効なアンケートを使用した研究で報告されています。 この研究は、カリキュラム全体にわたる 4 つの理学療法教育プログラムによる生徒の EBP 自信と行動の変化を説明することを目的としました。

被験者 4 つの PT プログラム (米国で 3 名、カナダで 1 名) にわたって 269 名の理学療法学生が採用されました。

方法 学生は、プログラムの開始時、最初の臨床経験前、最初の臨床経験後、教室での指導の終了時という 6 つの時点で、科学的根拠に基づく実践信頼度 (EPIC) スケールと科学的根拠に基づく実践実施スケール (EBPIS) を完了しました。 、卒業、そして1年間のポスト。 中央値 (Mdn) と 25 および 75 パーセンタイル (P25、P75) が 42 名 (23.2%) について計算されました。 すべての時点での完全なデータを学生に提供します。 時点間の変化は、事後分析のためのボンフェローニ補正を伴うフリードマン検定およびウィルコクソン符号順位検定を使用して評価されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

269

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

参加者は修士課程(トロント大学)または博士課程の理学療法プログラム(ラトガース大学、セイクリッドハート大学、チャタム大学)に登録されます。 理学療法の学生と新卒者が参加するよう招待されます。 学生の年齢は 21 ~ 65 歳までです

説明

包含基準:

  • 選ばれた4つの理学療法プログラムに登録した学生

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
DPT A
大学 A の学生は、典型的な証拠に基づいた実践教育を 3 年間にわたって受けました。
これは、4 つの理学療法プログラムにわたる証拠に基づく自信と行動の変化を観察した研究です。 学生は典型的な理学療法教育を受け、カリキュラム全体を通じて、証拠に基づいた実践に対する自信と行動の変化を測定しました。
DPT B
大学 B の学生は、典型的な証拠に基づいた実践教育を 3 年間にわたって受けました。
これは、4 つの理学療法プログラムにわたる証拠に基づく自信と行動の変化を観察した研究です。 学生は典型的な理学療法教育を受け、カリキュラム全体を通じて、証拠に基づいた実践に対する自信と行動の変化を測定しました。
DPT C
大学 C の学生は、典型的な証拠に基づいた実践教育を 3 年間にわたって受けました。
これは、4 つの理学療法プログラムにわたる証拠に基づく自信と行動の変化を観察した研究です。 学生は典型的な理学療法教育を受け、カリキュラム全体を通じて、証拠に基づいた実践に対する自信と行動の変化を測定しました。
MSPT
D 大学の学生は、2 年間にわたって典型的な証拠に基づく実践教育を受けました。
これは、4 つの理学療法プログラムにわたる証拠に基づく自信と行動の変化を観察した研究です。 学生は典型的な理学療法教育を受け、カリキュラム全体を通じて、証拠に基づいた実践に対する自信と行動の変化を測定しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
証拠に基づいた実践の信頼性
時間枠:4年
10項目のアンケート
4年
証拠に基づいた実践行動
時間枠:3年
18項目のアンケート
3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Wendy Romney, PhD、Sacred Heart University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年7月22日

一次修了 (実際)

2019年8月1日

研究の完了 (実際)

2019年8月1日

試験登録日

最初に提出

2023年5月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月11日

最初の投稿 (実際)

2023年5月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月11日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Pro20140000413

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

データは匿名化され、研究チームと共有されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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