急性痛風の治療における組換えヒト腫瘍壊死因子α受容体Ⅱ融合タンパク質
2026年4月12日 更新者:Lihua Duan
急性痛風における組換えヒト腫瘍壊死因子α受容体Ⅱ融合タンパク質の安全性と有効性
この研究の目的は、急性痛風患者の治療における組換えヒト腫瘍壊死因子α受容体Ⅱ融合タンパク質(rhTNFR-Fc)の有効性と安全性を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
痛風は、プリン代謝障害、尿酸の過剰産生や排泄低下により、血液や組織液中の尿酸値が飽和状態を超え、関節の局所に尿酸ナトリウムの結晶が形成・沈着し、局所的な炎症反応を引き起こし、局所的に炎症反応を引き起こす病気です。組織の破壊。
痛風の診断と治療のガイドラインによれば、痛風関節炎の急性期の治療には、コルヒチン、NSAID、グルココルチコイドを少量、できるだけ早期に(十分な量で短期間)使用することが推奨されています。
上記の薬剤の不耐症、有効性の低さ、または禁忌のある痛風患者は、通常、治療が難しく、普遍的に有効な薬剤が不足している難治性痛風と考えられています。
組換えヒト腫瘍壊死因子α受容体Ⅱ融合タンパク質(rhTNFR-Fc)は、関節リウマチ、強直性脊椎炎、その他のリウマチ性疾患に効果的な抗炎症作用を持っています。
これは、多施設共同、前向き、非盲検、二群研究です。被験者には、急性痛風発作の開始時に単回用量のrhTNFR-Fc 50 mgが皮下(SC)投与されるか、または単回用量のトリアムシノロンアセトニドが投与されます。急性痛風患者の治療におけるrhTNFR-Fcの有効性と安全性を評価するために、40 mgを筋肉内投与(IM)します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
26
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Jiangxi
-
Nanchang、Jiangxi、中国、330000
- Department of Rheumatology and Clinical Immunology, Jiangxi Provincial People's Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- インフォームドコンセントに自発的に署名し、計画に従って実験の完了に自発的に協力することができます。
- 18歳以下75歳の男女。
- 体格指数 (BMI) ≤ 40 kg/m2;
- 米国リウマチ学会(ACR)の2015年の痛風分類基準に従って痛風と診断された患者。
- 現在の急性痛風発作はスクリーニング期間の前 4 日以内に発生しました。
- スクリーニング期間中の対象関節の痛みの程度はVAS≧5mm(VAS0~10mm)であった。
- 私たちは研究期間中、尿酸降下療法(ULT)のプロトコルに従い、以下の条件を満たすことに前向きです。
(1) ULT および 14 日間以上の安定した治療を受けている患者は、試験期間中少なくとも 12 週間は安定した投薬計画を維持する必要があります。 元の尿酸降下レジメンの患者が不耐症、有効性が低い、または尿酸値が低いと研究者によって評価されない限り、薬剤の変更、用量の減量、または薬剤の中止を含む尿酸降下レジメンの調整が許可されます。
② 無作為化前に ULT を使用しなかった患者は、無作為化後 14 日以内に尿酸降下療法を受けることを許可されなかった。 14日後、研究者らは尿酸値に応じて尿酸降下療法を受けるかどうかを決定した。 原則として、アロプリノールは尿酸降下療法には使用されませんでした。
(3) 無作為化前に ULT を受けても 14 日間安定しなかった患者は、無作為化後 14 日以内に尿酸値低下療法を受けることを許可されず、研究者らは尿酸値に応じて 14 日後に尿酸値低下療法を受けるかどうかを決定した。レベル。 原則として、以前にアロプリノールを使用したことのない患者は、この研究における尿酸低下療法にアロプリノールを使用すべきではありません。
除外基準:
- 治験薬または類似薬に対するアレルギー反応の既往歴がある。
以下の薬剤や治療を受けている人:
- 登録前の 24 時間以内の NASIAD の使用。
- 登録前の24時間に5 mg以上のプレドニゾンまたは同等用量のグルココルチコイドを使用した。
- 登録前の24時間以内にトラマドールなどの短時間作用型鎮痛剤を使用した。
- スクリーニング前の14日以内に長時間作用型オピオイド療法を使用している。
- スクリーニング前の14日以内のグルココルチコイドの関節内注射;
- -スクリーニング前の30日以内、または3半減期以内のいずれか古い方のIL-1ブロッカー、TNF阻害剤、またはその他の生物学的製剤の使用。
- スクリーニング前に全身免疫抑制剤による治療を3か月間継続した。
- 内臓の活動性出血疾患がある、または重篤な出血傾向がある(血友病など)、またはヘパリンによる抗凝固治療がある。
- 続発性痛風と診断された方(例: 化学療法誘発性痛風、鉛誘発性痛風、移植可能な痛風など。腎機能障害による痛風を除く)。
- 関節リウマチ、感染性/敗血症性関節炎の診断または疑い、神経疾患を含むがこれらに限定されない他の痛みの存在、椎間板ヘルニアによる神経根圧迫など、影響を受けた関節の評価を混乱させる可能性のあるその他の状態の存在、帯状疱疹、坐骨神経痛など。
- スクリーニング前 7 日以内に全身的な薬物管理が必要な感染症がある。
- スクリーニング前の3か月以内に生ワクチンまたは弱毒ワクチンを受けたことがある、または研究期間中に生ワクチンまたは弱毒ワクチンを受ける予定がある。
- スクリーニング前の2週間以内に新型コロナウイルス感染症(COVID-19)ワクチン接種を受けた人。
- スクリーニング前5年以内のがん:
- 重度の免疫不全症の病歴。以下を含む:ヒト免疫不全ウイルス(HIV)抗体陽性。またはその他の後天性または先天性免疫不全疾患。
以下の臨床的に重大な疾患の存在:
- 慢性うっ血性心不全の病歴およびNYHAレベルIVの心機能を有する患者。心エコー検査で検出された心臓駆出率(EF)が30%未満の病歴を持つ患者。
- 6か月以内に心筋梗塞、急性冠症候群、ウイルス性心筋炎、または肺塞栓症を患っている患者。 6か月以内に冠動脈血行再建術を受けた患者。 C. クラスIaまたはIIIの抗不整脈薬を必要とする重度の不整脈の存在。洞不全症候群、グレード II タイプ II またはグレード III 房室ブロックを伴う不整脈、およびペースメーカーが埋め込まれていない。
- 結核 T-SPOT または γ インターフェロン放出検査陽性、または結核の既往歴がある。
- B型肝炎表面抗原陽性。
- 腎臓透析治療を受ける。
スクリーニング期間中の臨床検査値に以下の異常がありました。
- 白血球数 ≤ 3×109 /L または好中球の絶対値 ≤ 1.5×109 /L;
- PLT≤100×109 /L;
- 総ビリルビン > 1.5x ULN、アラニンアミノトランスフェラーゼ (AST) > 3x ULN、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ (ALT) >;3x ULN。
- 推定糸球体濾過速度 (eGFR) < 30ml/分/1.73m2;
- 妊娠中または授乳中(授乳中)の女性。
- 生物学的に妊娠する能力のある女性患者は、許容可能な避妊方法を使用しなければなりません。
- 薬物および/またはアルコールの乱用または精神障害の病歴;
- 被験者が特定の疾患の病歴を有しており、この臨床試験への参加には適さないと研究者が判断した場合。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:rhTNFR-Fc
被験者にはrhTNFR-Fc 50 mgが皮下投与されます
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被験者は5日間(1日目と3日目)に25mgを2回投与されます。
他の名前:
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アクティブコンパレータ:メチルプレドニゾロン
被験者にはメチルプレドニゾロン20 mgを静脈内投与します
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被験者にはメチルプレドニゾロン20mgを静脈内投与します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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最も影響を受けた関節の関節痛の強度
時間枠:5日
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最も影響を受けたベースライン関節における疼痛強度(72時間後の0〜10の数値的疼痛尺度で測定)
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5日
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急性痛風再発時間
時間枠:4週間以内
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ベースラインから初回急性痛風再発までの時間
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4週間以内
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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数値疼痛スケールにおける関節痛
時間枠:5日目
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ベースラインおよび投与後日における、最も影響を受けたベースライン関節の関節痛強度の患者評価(0~10の疼痛スケール)
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5日目
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患者の治療反応評価
時間枠:5日目
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治療への反応に関する患者の全体的評価
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5日目
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治療反応の医師評価
時間枠:5日目
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治療に対する反応に関する医師の全体的評価
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5日目
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救急薬
時間枠:Day 5
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レスキュー薬の使用を比較する
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Day 5
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rhTNFR-Fcの安全性と忍容性
時間枠:5日目
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ベースラインから訪問5までの安全性フォローアップ期間における、有害事象および重篤な有害事象を有する被験者による評価としての安全性および忍容性
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5日目
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炎症指数の変化
時間枠:5日目
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治療1週間後の炎症指数:ベースラインからの変化
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5日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Lihua Duan, MD、Jiangxi Provincial People's Hopital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年9月1日
一次修了 (実際)
2025年7月1日
研究の完了 (実際)
2026年1月31日
試験登録日
最初に提出
2023年6月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年6月28日
最初の投稿 (実際)
2023年6月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月12日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- DLH86895639
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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