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自閉症における仮想現実の平衡感覚への影響

2023年10月20日 更新者:Mohamed A. Abdel Ghafar、Batterjee Medical College

自閉症スペクトラム障害児の姿勢制御に対する仮想現実リハビリテーショントレーニングの影響

ASDの子供は正常な人と比較して姿勢のバランスが悪くなります。 したがって、この研究の目的は、自閉症児の姿勢制御に対する仮想現実の効果を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

自閉症スペクトラム障害は、社会的相互作用、コミュニケーションにおける困難、および反復的で常同的な制限的な行動を特徴とする持続性の神経発達障害の集まりです。 運動の問題は乳児期を通じて発生する可能性があり、自閉症の初期兆候の 1 つです。 さらに、運動障害は、自閉症児で最も頻繁に観察される非言語的障害です。

姿勢の安定性は、わずかな揺れまたは最大限の安定性で体の重心を支持基部上に維持することによって直立姿勢を維持する能力として説明されており、正常な運動能力の発達に必要な基本的なスキルと考えられています。

仮想現実は、比較的低コストで楽しめるため、平衡感覚のリハビリテーションやトレーニングの分野で使用されています。 したがって、この研究の目的は、ASD を持つ子供のバランスに対する VR の効果を研究することでした。

研究の種類

介入

入学 (実際)

53

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 軽度のASD

除外基準:

  • 薬を服用するとモーターに影響を与える
  • 頭部外傷、遺伝性疾患、失明、骨折を患っていた

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:勉強
仮想現実と伝統的な理学療法
このグループの子供たちは、仮想現実リハビリテーションと伝統的な理学療法を受けました。
柔軟性エクササイズ、強化エクササイズ、持久力エクササイズ、姿勢安定エクササイズ
アクティブコンパレータ:コントロール
伝統的な理学療法
柔軟性エクササイズ、強化エクササイズ、持久力エクササイズ、姿勢安定エクササイズ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スタティックバランス
時間枠:12週間
Biodex バランスシステムによる全体的な姿勢の揺れスコアの変化
12週間
機能バランス
時間枠:12週間
バランススコアの変化は、小児用バランススケールを使用して測定されました。 PBS は、評価された 14 のタスクのスコアを収集します。 タスクは 5 点スケール (0、1、2、3、または 4) で採点され、0 は支援なしでアクティビティを実行できないことを示し、4 は完全に独立してタスクを実行できることを示します。 スコアの範囲は 0 ~ 56 で、スコアが高いほど姿勢制御が優れていることを示します。
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Mohamed A Abdel Ghafar, Ph.D.、Batterjee Medical College

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月10日

一次修了 (実際)

2023年9月25日

研究の完了 (実際)

2023年10月12日

試験登録日

最初に提出

2023年10月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月18日

最初の投稿 (実際)

2023年10月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月20日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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