Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtuaalitodellisuuden vaikutus tasapainoon autismissa

perjantai 20. lokakuuta 2023 päivittänyt: Mohamed A. Abdel Ghafar, Batterjee Medical College

Virtuaalitodellisuuden kuntoutuskoulutuksen vaikutus autismin häiriöistä kärsivien lasten asennonhallintaan

ASD-lapsilla on huonompi asentotasapaino verrattuna normaaleihin yksilöihin. Tämän tutkimuksen tavoitteena on siis arvioida virtuaalitodellisuuden vaikutusta autististen lasten asennonhallintaan

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Autismin kirjon häiriöt ovat kokoelma pysyviä hermoston kehityshäiriöitä, joille on ominaista vaikeudet sosiaalisessa vuorovaikutuksessa, kommunikaatiossa ja toistuvissa, stereotyyppisissä ja rajoittavissa käytöksissä. Liikkumisongelmia voi esiintyä koko lapsen ajan, ja ne ovat yksi autismin varhaisista oireista. Lisäksi liikehäiriöt ovat yleisimmin havaitut sanattomat puutteet autistisilla lapsilla.

Asennon vakautta kuvataan kyvyksi säilyttää pystyasennossa pitämällä kehon painopiste tukipohjan yläpuolella vähäisellä heilahtelulla tai maksimaalisella vakaalla tavalla, ja sitä pidetään perustaidona, jota tarvitaan normaalin motorisen kehityksen kannalta.

Virtuaalitodellisuutta on käytetty tasapainokuntoutuksessa ja -harjoittelussa sen suhteellisen alhaisten kustannusten ja nautinnon vuoksi. Siksi tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia VR:n vaikutusta ASD-lasten tasapainoon.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

53

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lievä ASD

Poissulkemiskriteerit:

  • Lääkkeiden käyttö vaikuttaa moottoriin
  • Hänellä oli päävamma, geneettinen häiriö, sokeus, murtuma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Opiskelu
Virtuaalitodellisuus ja perinteinen fysioterapia
Laite: Virtuaalitodellisuuden kuntoutus
Tämän ryhmän lapset saivat virtuaalitodellisuuden kuntoutusta sekä perinteistä fysioterapiaa
Muut: Perinteinen fysioterapia
Joustavuusharjoituksia, vahvistusharjoituksia, kestävyysharjoituksia ja asennon vakausharjoituksia
Active Comparator: Ohjaus
Perinteinen fysioterapia
Muut: Perinteinen fysioterapia
Joustavuusharjoituksia, vahvistusharjoituksia, kestävyysharjoituksia ja asennon vakausharjoituksia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Staattinen tasapaino
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Yleisten asennon heilahtelupisteiden muutos Biodex-tasapainojärjestelmällä
12 viikkoa
Toiminnallinen tasapaino
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Tasapainopisteiden muutos mitattiin käyttämällä lasten tasapainoasteikkoa. PBS kerää pisteet 14 arvioidusta tehtävästä. Tehtävät pisteytetään viiden pisteen asteikolla (0, 1, 2, 3 tai 4), jossa nolla tarkoittaa kyvyttömyyttä suorittaa tehtävää ilman apua ja neljä kykyä suorittaa tehtävä täysin itsenäisesti. Pisteet vaihtelevat 0–56, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa asennonhallintaa
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Batterjee Medical College

Tutkijat

  • Päätutkija: Mohamed A Abdel Ghafar, Ph.D., Batterjee Medical College

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 10. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 25. syyskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 12. lokakuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 14. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 23. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 23. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • VRR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Virtuaalitodellisuuden kuntoutus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Brazil

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa