Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av virtuell verklighet på balans i autism

20 oktober 2023 uppdaterad av: Mohamed A. Abdel Ghafar, Batterjee Medical College

Inverkan av Virtual Reality-rehabiliteringsträning på hållningskontroll hos barn med autismspektrumstörningar

Barn med ASD har sämre postural balans jämfört med normala individer. Så syftet med denna studie är att bedöma effekten av virtuell verklighet på postural kontroll hos autistiska barn

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Autismspektrumstörningar är en samling bestående neuroutvecklingsstörningar som kännetecknas av svårigheter i social interaktion, kommunikation och repetitiva, stereotypa och begränsande beteenden. Rörelseproblem kan uppstå under hela spädbarnsåldern och är en av de tidiga indikationerna på autism. Dessutom är rörelsestörningar de vanligast observerade ickeverbala bristerna hos autistiska barn.

Postural stabilitet beskrivs som förmågan att upprätthålla en upprätt hållning genom att hålla kroppens tyngdpunkt över dess bas med lite svajning eller maximal stabilitet, och det anses vara en grundläggande färdighet som krävs för normal motorisk utveckling.

Virtual Reality har använts inom balansrehabilitering och träning på grund av dess relativt låga kostnad och njutning. Därför var syftet med denna studie att studera effekten av VR på balansen hos barn med ASD.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

53

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Mild ASD

Exklusions kriterier:

  • Att ta medicin påverkar motorn
  • Hade en huvudskada, genetisk störning, blindhet, fraktur

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Studie
Virtuell verklighet plus traditionell sjukgymnastik
Enhet: Virtual reality rehabilitering
Barn i denna grupp fick virtuell verklighetsrehabilitering plus traditionell sjukgymnastik
Övrig: Traditionell sjukgymnastik
Flexibilitetsövningar, stärkande övningar, uthållighetsövningar och stabilitetsövningar
Aktiv komparator: Kontrollera
Traditionell sjukgymnastik
Övrig: Traditionell sjukgymnastik
Flexibilitetsövningar, stärkande övningar, uthållighetsövningar och stabilitetsövningar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Statisk balans
Tidsram: 12 veckor
Förändring av totala posturala svajpoäng med hjälp av Biodex balanssystem
12 veckor
Funktionell balans
Tidsram: 12 veckor
Förändring i balanspoäng mättes med hjälp av en pediatrisk balansskala. PBS samlar poäng för de 14 bedömda uppgifterna. Uppgifterna poängsätts på en femgradig skala (0, 1, 2, 3 eller 4), där noll anger en oförmåga att utföra aktiviteten utan hjälp och fyra anger förmågan att utföra uppgiften med fullständig självständighet. Poäng varierar från 0 till 56, med högre poäng tyder på bättre postural kontroll
12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Batterjee Medical College

Utredare

  • Huvudutredare: Mohamed A Abdel Ghafar, Ph.D., Batterjee Medical College

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 mars 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

25 september 2023

Avslutad studie (Faktisk)

12 oktober 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 oktober 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 oktober 2023

Första postat (Faktisk)

23 oktober 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • VRR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Autism

Kliniska prövningar på Virtual reality rehabilitering

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bahamas

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera