Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van virtuele realiteit op evenwicht bij autisme

20 oktober 2023 bijgewerkt door: Mohamed A. Abdel Ghafar, Batterjee Medical College

Invloed van virtual reality-rehabilitatietraining op houdingscontrole bij kinderen met autismespectrumstoornissen

Kinderen met ASS hebben een slechter houdingsevenwicht in vergelijking met normale personen. Het doel van deze studie is dus om het effect van Virtual Reality op de houdingscontrole bij autistische kinderen te beoordelen

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Autismespectrumstoornissen zijn een verzameling aanhoudende neurologische ontwikkelingsstoornissen die worden gekenmerkt door problemen in sociale interacties, communicatie en repetitief, stereotiep en beperkend gedrag. Bewegingsproblemen kunnen tijdens de kindertijd optreden en zijn een van de eerste indicaties van autisme. Bovendien zijn bewegingsstoornissen de meest waargenomen non-verbale stoornissen bij autistische kinderen.

Houdingsstabiliteit wordt beschreven als het vermogen om een ​​rechtopstaande houding te behouden door het zwaartepunt van het lichaam boven de steunbasis te houden met weinig zwaaien of maximale stabiliteit, en het wordt beschouwd als een fundamentele vaardigheid die vereist is voor een normale motorische ontwikkeling.

Virtual Reality wordt gebruikt op het gebied van evenwichtsrehabilitatie en training vanwege de relatief lage kosten en het plezier ervan. Het doel van deze studie was daarom om het effect van VR op de balans bij kinderen met ASS te onderzoeken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

53

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Milde ASS

Uitsluitingscriteria:

  • Het innemen van medicijnen heeft invloed op de motoriek
  • Had een hoofdwond, een genetische aandoening, blindheid, een breuk

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Studie
Virtuele realiteit plus traditionele fysiotherapie
Apparaat: Rehabilitatie van virtuele realiteit
Kinderen in deze groep kregen Virtual Reality Rehabilitatie plus traditionele fysiotherapie
Ander: Traditionele fysiotherapie
Flexibiliteitsoefeningen, versterkingsoefeningen, uithoudingsoefeningen en houdingsstabiliteitsoefeningen
Actieve vergelijker: Controle
Traditionele fysiotherapie
Ander: Traditionele fysiotherapie
Flexibiliteitsoefeningen, versterkingsoefeningen, uithoudingsoefeningen en houdingsstabiliteitsoefeningen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Statisch evenwicht
Tijdsspanne: 12 weken
Verandering van de algehele houdingszwaaiscores met behulp van het Biodex-balanssysteem
12 weken
Functioneel evenwicht
Tijdsspanne: 12 weken
Verandering in evenwichtsscores werd gemeten met behulp van een pediatrische evenwichtsschaal. PBS verzamelt scores voor de 14 beoordeelde taken. De taken worden gescoord op een vijfpuntsschaal (0, 1, 2, 3 of 4), waarbij nul staat voor het onvermogen om de activiteit zonder hulp uit te voeren en vier voor het vermogen om de taak in volledige onafhankelijkheid uit te voeren. Scores variëren van 0 tot 56, waarbij hogere scores wijzen op een betere houdingscontrole
12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Batterjee Medical College

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mohamed A Abdel Ghafar, Ph.D., Batterjee Medical College

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 maart 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 september 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

12 oktober 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 oktober 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 oktober 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 oktober 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 oktober 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 oktober 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • VRR

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Rehabilitatie van virtuele realiteit

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Burundi

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren