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高齢者向け在宅支援:この可能性を最大化する内部外的決定要因の評価 (MADMAX)

Maintien A Domicile de la Personne âgée : 評価決定決定権 外部内での可能性の確認

フランス国立統計経済研究所 (INSEE) は、フランスの 75 歳以上の人口が 2007 年の 520 万人から 2060 年には 1,160 万人に増加し (つまり 123% 増加)、85 歳以上の人口が増加すると予測しています。 130 万から 540 万以上 (315% 増加)。 この層の人口の顕著な増加は、特に医療社会的提供の観点から、私たちの社会への適応に関して多くの実践的かつ倫理的な問題を引き起こしています。 より具体的に言えば、フランス人を対象に実施された調査は、重要な矛盾を示している。調査対象者のほぼ90%が自宅で年を重ねられることを望んでいるが、同時にフランスの住宅のごく一部(6%と推定)だけが自宅で年を重ねられることを望んでいる。人口の高齢化に適応しています。 この矛盾により、住宅の問題が現在の公共政策の中心に据えられています。

現在の社会的懸念により、施設への入所に代わる選択肢を見つける必要があるという問題が提起されている場合は、高齢者の在宅生活が影響するあらゆる側面(生活の質、機能の維持、意思決定スキル、栄養状態など)に取り組む研究作業が必要です。 )これらの要因の性質と機能をよりよく理解し、統合モデルを提案できるようにするために、同じ人口地域で異なる時間(つまり、一部の人々にとっては家を出るまで)に共同で実行する必要があります。 実際、これらの質問は、さまざまな集団について、また高齢者の人生とは異なるさまざまな段階で別々に研究されることが非常に多い。 残念ながら、これでは各要素の重要性と特異性を明確に認識することはできず、作成された提案が本当にそれらに割り当てられた目的を満たしているかどうかもわかりません。 これらの質問は、特に、その人があなたの家に滞在して生活することを望んでいる場合に、その人やその環境にどのような側面が関係しているか、というものに関連しています。 転居を延期するということは、高齢者の健康状態が悪化したために転居を行うということでしょうか。 高齢者とその住宅の関係を理解することで、今後のさまざまなパートナー、特に公的機関、団体、社会団体によって実施されるステップの建設に必要な敷地の目録を作成することが可能になります。家主(例:新しい臨床研究の実施、健康増進、政策支援、都市計画および住宅計画など)。 アクションリサーチプログラム(具体的な行動と現場での変革)の一環として、すでに実施されているアプローチに基づいて、このプロジェクトの主な目的は、在宅で自立して暮らす高齢者の主な内因的要因と原因を特定することです。この生き方を可能にする/促進する外部要素。

調査の概要

状態

まだ募集していません

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

274

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

フランシュ コンテ地方 (フランス) に住む自立した高齢者。

説明

包含基準:

  • 自宅に一人で住んでいる男性と女性、夫婦または同伴者(子供、親戚など)。 カップルとして暮らしている人の場合、両方がすべての基準を満たしていれば、カップルの両方のメンバーが評価されます。 70歳から75歳の間であること。身体的に動き回ることができる独立した人々 (Iso Ressource Group [GIR] 5 および 6)。 GIR 5 には、家の中で一人で移動し、一人で食事や着替えをする人々が含まれます。 洗濯や家事(食事の準備、掃除など)で時折援助が必要になる場合があります。 GIR 6 は、日常生活におけるあらゆる差別行為を自主的に行う人々で構成されています。 家事活動に関して時折援助が必要になる場合があります。フランシュ・コンテ地方の本邸に居住。研究への参加に反対しない。フランスの社会保障制度に加入していること、またはそのような制度の受益者であること。

除外基準:

  • 代替ホースでの生活を要求したり、応答を待ったりしたこと。急性病理のエピソードがある。重度の認知障害がある(ミニ精神状態検査[MMSE]および閾値>20[軽度または障害なし]を使用して評価される)(23)。身体運動に禁忌がある。人工栄養を摂取しているか、代替治療を受けている(例: 透析);法的に無能力であるか、法的能力が制限されている。研究に協力する可能性が低い人、および/または研究者が期待する協力が低い人。フランス語で自分の気持ちを簡単に表現できない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
在宅高齢者
介入はありませんが、在宅高齢者の評価は3年ごとに、その後12年間にわたって実施されます。 家を離れる人がいる場合は、可能な限り理由を尋ねます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
在宅高齢者の割合(%)
時間枠:12年間
プロジェクト終了時(12年後)に自宅に残っている高齢者の割合とその特徴を明らかにする。
12年間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年11月1日

一次修了 (推定)

2023年11月1日

研究の完了 (推定)

2035年10月31日

試験登録日

最初に提出

2023年10月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月6日

最初の投稿 (実際)

2023年11月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月6日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2022/7111

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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