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産後の腰痛と機能障害に対する降圧運動の効果 (LBP)

2024年2月23日 更新者:Salwa A. Shawat、Kafrelsheikh University

産後の腰痛と機能障害に対する腹腔内降圧運動の効果

この研究の目的は、異常な前弯症と腰痛を患う産後の女性における低血圧運動の有効性を評価することでした。

調査の概要

詳細な説明

新米母親の半数以上が腰痛に悩まされており(Dunn et al., 2019)、そのうちの3分の1は出産後3か月以内に発生しています。 さらに、女性の 40% がこの痛みによる中等度から重度の障害を報告しています (Ostgaard、Zetherström、および Roos-Hansson、1997)。 持続的な腰痛は不快感を引き起こすだけでなく、生活の質の低下、フィットネスレベルの低下、運動への恐怖を引き起こす可能性があります(Hoy et al., 2014)。 慢性的な腰痛を持つ女性は、家事、趣味、仕事を管理することが難しいと感じる可能性があります(Mannion et al., 2015)。 身体的および心理的なストレスは、視床下部-下垂体-副腎軸(HPAA)によるコルチゾールの放出を引き起こし、炎症を抑制します。 腰痛を治療せずに放置すると、コルチゾールの機能不全、炎症、痛みを引き起こす可能性があります (Hannibal & Bishop, 2014)。 授乳中の女性では過度の痛みが母乳の移動を妨げる可能性があり、鎮静薬などの医学的治療は乳児の呼吸抑制を引き起こす可能性があります(Newton & Hale、2015)。 研究では、年齢、性別、妊娠、肥満が腰椎前彎の程度に影響を与える可能性があることが示されています(Shirado et al., (2010)、Lee, Jung, & Lee, (2013))。これらは姿勢痛、神経根症、椎間板関節症を引き起こす可能性があります。関節痛 (Lee、Vessa、および Lee、1995)。 前後軸の曲率と脊椎部分の変化は、交感神経 (T10 ~ L2) と副交感神経 (S2 ~ S4) 神経による骨盤臓器の負荷の軽減に寄与し、その結果、痛みの閾値が低下します。 出産の過程では股関節、骨盤、腹筋に最も大きな圧力がかかり、それが背中、骨盤、仙腸関節にも影響を及ぼします(Brownell、2005)。 経膣分娩は骨盤底の強度と硬さに影響を与えることがわかっています (Hilde et al., 2013)。 まだ拡大した挙筋裂孔は腹部への圧力の増加に耐えることができず、将来的にいくつかの疾患の発症につながる可能性があります(Stær-Jensen et al.、2015)。 理学療法、安定化ベルト、神経刺激、薬物療法、鍼治療、マッサージ、リラクゼーション技術、ヨガはすべて、腰痛の治療に有効な選択肢です。 体重減少は腰痛の可能性と重症度を軽減することが示されています (Bailey、2009)。 薬物療法や手術などの従来の治療法は、有望ではあるものの、下痢、吐き気、嘔吐、脚のけいれんやその他の筋肉のけいれん、不眠症、頭痛、異常な夢などの重大な副作用も伴います。Jacobs et al., (2013) 、Yang、Li、Zhang、He、および Xu、(2012)。

アメリカ産婦人科医会(ACOG)は、運動はストレスを軽減し、産後鬱を予防し、エネルギーを高め、腹筋を強化して引き締め、睡眠の質を高める良い方法であると指摘しています(Sanchez-Garcia et al., 2022)。 横隔膜と骨盤底は、腹横筋と連携して腹腔内圧を維持し、さまざまな姿勢を維持する相乗的な筋肉です (Kolář et al., 2012)。

理論的には、HE の目標は腹腔内圧を低下させることであり、その一方で腹部深層筋と骨盤底筋 (PFM) の基礎緊張を意識的な活動なしに高めることです (Navarro Brazález、Torres Lacomba、Arranz Martín、Sánchez Méndez、2017) 、187ページ)。 著者らは、数秒の潜伏で腹圧が低下すると、腹壁と骨盤底筋のI型反射活動が引き起こされると主張しています。 これらのエクササイズは腹筋と骨盤底筋を徐々に活性化し、腹横筋の直接活性化を引き起こします。これにより腹帯が強化され、脊椎が安定し(Kolář et al., 2009)、両側に収縮して装具のように収縮する筋膜バンドを形成します。 (Pirouzi、Hides、Richardson、Darnell、および Toppenberg、2006)。 この深層筋は 3 つの方法で安定性に貢献します。腹腔内圧を調節し、胸腰筋膜を介して腰椎に力を伝達し、腰椎の剛性を高めます (Barker et al., 2006)。 母親の現在の段階を考慮して、腰痛、機能制限、腰椎角度に対するこのエクササイズの効果を判断することを目的としました。

研究の種類

介入

入学 (推定)

47

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 臨床試験の参加資格を得るには、参加者は健康な妊娠、典型的な経膣分娩、出産後24週間のLBP、日常生活の機能制限があることが条件となる。

除外基準:

  • この研究では、過去の妊娠が2回以内でBMIが25kg/m2未満の20~35歳の女性のみが参加を許可された。 参加資格のない女性には、薬物療法または心理療法を受けている人、骨盤腫瘍、腰椎椎間板ヘルニア、心臓病、高血圧、腰椎腫瘍、慢性子宮脱、慢性骨盤痛、腰椎症、または腰椎すべり症を患っている人が含まれていました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループA
グループ (A): 20 名の被験者が、HE と腰痛の伝統的な治療法 (温熱療法、投薬、漸進的な筋力トレーニング) を組み合わせました。
20人の被験者は、HEとLBPの従来の治療法(温熱療法、投薬、漸進的筋力トレーニング)を組み合わせました。 各セッションは 5 ~ 10 人の HE で構成されていました。 参加者には、HE 中に息を止めたり、PFMS 収縮を行わないよう指示されました。 腰痛の従来の治療法には、通常、アセトアミノフェン(0.5 ~ 1 g を 1 日 3 回)などの薬物療法と温熱療法が含まれます。これは、週に 3 回、40 °C で 2 時間継続的に温熱ラップを使用し、その 1 時間前に温熱ラップを使用することで構成されていました。セッションの後
他の名前:
  • 降圧腹筋体操
アクティブコンパレータ:グループB
グループ(B): 20人の被験者は、温熱療法、投薬、漸進的な筋力トレーニングなど、グループ(A)と同じ従来の腰痛治療を受けました。
20人の被験者は、HEとLBPの従来の治療法(温熱療法、投薬、漸進的筋力トレーニング)を組み合わせました。 各セッションは 5 ~ 10 人の HE で構成されていました。 参加者には、HE 中に息を止めたり、PFMS 収縮を行わないよう指示されました。 腰痛の従来の治療法には、通常、アセトアミノフェン(0.5 ~ 1 g を 1 日 3 回)などの薬物療法と温熱療法が含まれます。これは、週に 3 回、40 °C で 2 時間継続的に温熱ラップを使用し、その 1 時間前に温熱ラップを使用することで構成されていました。セッションの後
他の名前:
  • 降圧腹筋体操

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの評価
時間枠:窒息の始まりと終わりに一度
改訂された短いマギル疼痛アンケートは、0 から 10 のスケールで評価された 22 の痛みの説明で構成されています。 スコア 0 は痛みがないことを示し、スコア 10 は患者がこれまで経験した中で最も激しい痛みを表します。 アンケートには 4 つの下位尺度が含まれています。 4 つのサブスケールを組み合わせて総合スコアを作成し、スコアが高いほど不快感が大きいことを示します。
窒息の始まりと終わりに一度

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
機能障害の評価
時間枠:研究の場合は開始時に 1 回、終了時に 1 回
患者固有の機能スケール (PSFS) は、自己申告データを使用して筋骨格疾患患者の機能変化を評価しました。 患者は、現在の難易度に基づいて 11 ポイントのスケールで 5 つの活動を評価しました。患者固有の機能スケール (PSFS) は、自己申告データを使用して筋骨格系疾患患者の機能変化を評価しました。 患者は現在の難易度に基づいて 11 段階のスケールで 5 つのアクティビティに評価されました。
研究の場合は開始時に 1 回、終了時に 1 回
腰椎前彎角の評価
時間枠:研究の場合は開始時に 1 回、終了時に 1 回
角度は、主検査官による研究の前後に 1 回、柔軟な定規を使用して測定され、各測定は 3 回繰り返されました。角度は、h 線と L 線の長さを計算し、式 θ=4 arctan 2 を使用して決定されました。 h/L
研究の場合は開始時に 1 回、終了時に 1 回

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年3月1日

一次修了 (推定)

2024年9月1日

研究の完了 (推定)

2024年11月1日

試験登録日

最初に提出

2024年2月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月6日

最初の投稿 (実際)

2024年2月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月23日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Hypopressive Exerrcises

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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