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ドライアイ症候群患者の健康関連転帰に対する教育プログラムの効果

2024年2月24日 更新者：Emad Rabie、Alexandria University
ドライアイ症候群 (DES) は、一般の人々に影響を与える広範囲にわたる眼疾患です。 これは目の表面に影響を与える複雑な疾患であり、涙液層の不均衡と眼の症状が特徴です。 したがって、この研究は、DES に関連する症状の重症度や視覚関連機能への影響など、DES 患者の健康関連の転帰に対する教育プログラムの効果を判断するために行われました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

ドライアイ症候群 (DES) は、一般に蔓延している慢性的な炎症で、目の不快感、刺激、疲労感、視覚異常を引き起こし、読書、コンピューターの使用、運転、その他の活動が困難になる可能性があります (1)。 これは、涙液形成の減少または涙液の蒸発の増加によって引き起こされる一連の涙膜障害を表します。視覚症状、眼表面の炎症、不快感を引き起こします。 さらに、DES は視覚機能の障害を引き起こし、白内障手術の結果に悪影響を与える可能性があります (2)。そのため、この研究は、DES 患者の健康関連のアウトカム (症状の重症度など) に対する教育プログラムの効果を判断するために行われました。 DES と視覚関連機能への影響

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • エジプト
      • Alexandria、エジプト
        • Faculty of Nursing, Alexandria University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 年齢：20歳から60歳まで。
  • 警戒心があり、通信可能。

除外基準:

  • 過去3か月以内に眼科手術を受けた患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：研究グループ
教育的看護介入は、眼科外来診療所での眼科検査当日の評価段階の後とドライアイ症候群の診断後に行われた2つのセッションで研究グループの各参加者に個別に実施されました。
他の：教育プログラム
教育プログラムには、ドライアイ症候群 (DES) の定義と原因、DES の症状、DES の診断方法、DES と目のアレルギーの区別、DES の合併症、視力に対する DES の影響、DES の管理、健康教育に関する情報が含まれていました。適切なまぶたの衛生状態、涙液層の質を改善するための適切な栄養、煙や環境の変化への曝露を避ける、空調環境での長時間の回避など、DES を予防するための対策と予防措置について。コンタクトレンズの使用を短期間に制限し、コンピューターやスマートフォンの画面を長時間見つめることを避け、頻繁に休憩を取るようにしましょう。 さらに、DES の治療を遵守することの重要性に関する健康教育、および DES 患者の正常な目と視力を維持するための指示。
介入なし：対照群
対照群は最初に選択され、ドライアイ症候群に関する教育プログラムを受けませんでした。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ドライアイ症候群に関連する眼刺激症状と視覚に関連する機能への影響
時間枠：8ヶ月
眼表面疾患指数 (OSDI) は、1997 年にアラガン社のアウトカム研究グループによって開発されました (20)。 これは、ドライアイ症候群に関連する眼刺激症状と、視覚に関連する機能に対するその影響を評価するために開発された 12 項目の質問票です。
8ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Alexandria University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月15日

一次修了 (実際)

2023年9月14日

研究の完了 (実際)

2023年9月14日

試験登録日

最初に提出

2024年2月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月24日

最初の投稿 (実際)

2024年3月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月24日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Dry eye syndrome

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

ドライアイ症候群の臨床試験

  • McMaster University
    Icahn School of Medicine at Mount Sinai; Edward-Elmhurst Health System
    完了
    霰粒腫保存的治療試験
    霰粒腫 Unspecified Eye, Unspecified Eyelid | 霰粒腫左目、詳細不明のまぶた | 霰粒腫 右目、詳細不明のまぶた | 霰粒腫両目
    アメリカ, カナダ
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research Foundation; Cornelia... と他の協力者
    募集
    希少疾患患者登録および自然史研究 - サンフォードにおける希少疾患の調整 (CoRDS)
    ミトコンドリア病 | 網膜色素変性症 | 重症筋無力症 | 好酸球性胃腸炎 | もやもや病 | 多系統萎縮症 | 平滑筋肉腫 | 白質ジストロフィー | 痔瘻 | 脊髄小脳失調症3型 | フリードライヒ失調症 | ケネディ病 | ライム病 | 血球貪食性リンパ組織球症 | 脊髄小脳失調症1型 | 脊髄小脳性運動失調2型 | 脊髄小脳失調症6型 | ウィリアムズ症候群 | ヒルシュスプルング病 | 糖原病 | 川崎病 | 短腸症候群 | 低ホスファターゼ症 | レーバー先天性黒内障 | 口臭 | アカラシア心臓 | 多発性内分泌腫瘍 | リー症候群 | アジソン病 | 多発性内分泌腫瘍2型 | 強皮症 | 多発性内分泌腫瘍1型 | 多発性内分泌腫瘍2A型 | 多発性内分泌腫瘍2B型 | 非定型溶血性尿毒症症候群 | 胆道閉鎖症 | 痙性運動失調 | WAGR症候群 | アニリディア | 一過性全健忘症 | 馬尾症候... およびその他の条件
    アメリカ, オーストラリア

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