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안구건조증 환자의 건강 관련 결과에 대한 교육 프로그램의 효과

2024년 2월 24일 업데이트: Emad Rabie, Alexandria University
안구건조증(DES)은 일반 인구에 영향을 미치는 광범위한 안구 질환입니다. 이는 눈물막의 불균형과 안구 증상을 특징으로 하는 눈 표면에 영향을 미치는 복합 장애입니다. 따라서 본 연구는 DES 관련 증상의 중증도 및 시각 관련 기능에 미치는 영향을 포함하여 DES 환자의 건강 관련 결과에 대한 교육 프로그램의 효과를 확인하기 위해 수행되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

안구건조증(DES)은 눈의 불편함, 자극, 피로, 시각적 이상을 초래하는 널리 퍼진 만성 염증으로, 읽기, 컴퓨터 사용, 운전 또는 기타 활동 참여를 어렵게 만들 수 있습니다(1). 이는 눈물 형성 감소 또는 눈물 증발 증가로 인한 일련의 눈물막 장애를 나타냅니다. 시각적 증상, 안구 표면 염증 및 불편함을 유발합니다. 또한, DES는 시각 기능 손상을 초래하고 백내장 수술 결과에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다(2). 따라서 본 연구는 관련 증상의 중증도를 포함하여 DES 환자의 건강 관련 결과에 대한 교육 프로그램의 효과를 확인하기 위해 수행되었습니다. DES와 시각적 관련 기능에 대한 영향

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Alexandria, 이집트
        • Faculty of Nursing, Alexandria university

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 연령: 20~60세.
  • 경고하고 의사소통이 가능합니다.

제외 기준:

  • 최근 3개월 이내에 안구 수술을 받은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 스터디 그룹
교육적 간호 중재는 안과 외래 진료소에서 시력 검사 당일 평가 단계 이후와 안구 건조증 진단 후 두 세션에 걸쳐 연구 그룹의 각 참가자에게 개별적으로 실시되었습니다.
다른: 교육 프로그램
교육 프로그램에는 안구건조증(DES)의 정의 및 원인, DES의 증상, DES의 진단 방법, DES와 눈 알레르기의 감별, DES의 합병증, DES가 시력에 미치는 영향, DES 관리, 건강 교육에 대한 정보가 포함되었습니다. 적절한 눈꺼풀 위생, 눈물막의 질을 개선하기 위한 적절한 영양, 연기 및 환경 변화에 대한 노출 방지, 에어컨이 있는 환경에서 장기간의 노출 방지 등 DES를 예방하기 위한 조치 및 주의 사항에 대해 설명합니다. 콘택트렌즈 사용을 짧은 시간으로 제한하고, 컴퓨터 화면이나 스마트폰을 장시간 쳐다보는 것을 피하고, 자주 휴식을 취합니다. 또한 DES 치료 준수의 중요성에 대한 건강 교육과 DES 환자의 정상적인 눈과 시력을 유지하기 위한 지침.
간섭 없음: 컨트롤 그룹
대조군을 먼저 선정하고 안구건조증 교육 프로그램을 받지 않은 그룹

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
안구건조증과 관련된 안자극 증상과 시력 관련 기능에 미치는 영향
기간: 8 개월
안구 표면 질환 지수(OSDI)는 1997년 Allergan Inc의 Outcomes Research Group에 의해 개발되었습니다(20). 안구건조증과 관련된 안자극 증상과 시력 관련 기능에 미치는 영향을 평가하기 위해 개발된 12개 항목의 설문지입니다.
8 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Alexandria University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 15일

기본 완료 (실제)

2023년 9월 14일

연구 완료 (실제)

2023년 9월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 24일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 24일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Dry eye syndrome

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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