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マインドフルネスと知覚されるストレスに対するヨガの効果

2024年5月4日 更新者:Özüm Erkin、Izmir Democracy University

看護学生のマインドフルネスと知覚ストレスレベルに対するヨガの効果

この研究は、看護学生のマインドフルネスと知覚されるストレスレベルに対するヨガの効果を調べることを目的としました。 ランダム化比較研究は2019年9月から2020年1月にかけてトルコ西部の看護学部で実施された。 必要な施設の許可と倫理委員会の承認が得られました。 研究の参加者は56人の看護学生でした(介入群(n:29)、対照群(n:27))。 介入グループは、週に1回、15週間のヨガプログラムを受けました。 対照群はヨガを練習しませんでした。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

この研究は、並行グループの事前テストと事後テストのランダム化対照研究デザインにおいて、看護学生のマインドフルネスと知覚ストレスレベルに対するヨガの効果を調べることを目的としていました。 必要な施設の許可と倫理委員会の承認が得られました。

この研究は2019年9月から2020年1月にかけてトルコ西部の看護学部で実施された。 この研究は、介入群(n:29)、対照群(n:27)の56人の看護学生から構成されました。 介入グループは、週に1回、対面でヨガプログラムを15週間受けた。 対照群はヨガを練習しませんでした。 データは、「人事データフォーム」、「マインドフル・アテンション・アウェアネス・スケール」、「知覚ストレス・スケール」を使用して収集されました。 データはオンライン調査を使用して学生から収集されました。 データ分析には、記述統計、対応のあるサンプル t 検定、独立 t、ピアソン カイ二乗検定が使用されました。 研究の終わりに、対照グループの生徒たちと同じヨガのセッションが行われました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

56

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ege Bölgesi
      • İzmir、Ege Bölgesi、七面鳥、35560
        • Izmir Democracy University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準: 1 年生の看護学生で、18 歳以上で、ボランティアとして参加し、同意していること -

除外基準:ヨガの練習に障害がある、聴覚障害、視覚障害がある、研究への参加を継続する意思がない、学校を欠席している

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入
介入グループは、研究者が主導する 15 週間のヨガ/啓発活動に参加しました。 教室でヨガを使用するためのヨガカリキュラムは、以前に看護学生と研究されており、この研究での使用の許可を得ました。 コース内容は週1.5時間(理論:30分、実践:60分)で構成されています。各ヨガセッションには、5分間の呼吸(プラナヤマ)とウォーミングアップ、40分間のポーズ(アーサナ)、5分間の呼吸(プラナヤマ)が含まれます。 )、5分間の死体のポーズ(シャバサナ) さらに、マインドフルネスを開発するために、クラスの後に生徒には、ライフイベントに対するマインドフルネスに基づいたアプローチを可能にする毎日の実践が提供されました。 学生たちは、ヨガの練習、呼吸とリラクゼーションの練習、瞑想の練習などのアクティビティにインストラクターのメモやリソースを使用して参加しました。
研究者は研究前にヨガの資格を取得しています。 介入グループは、研究者が主導する 15 週間のヨガ/啓発活動に参加しました。 教室でヨガを使用するためのヨガのカリキュラムは、以前に看護学生と研究されており、この研究での使用の許可を得ていました[11]。 コース内容は週1.5時間(理論:30分、実践:60分)で構成されています。各ヨガセッションには、5分間の呼吸(プラナヤマ)とウォーミングアップ、40分間のポーズ(アーサナ)、5分間の呼吸(プラナヤマ)が含まれます。 )、5分間の死体のポーズ(シャバサナ) さらに、マインドフルネスを開発するために、クラスの後に生徒には、ライフイベントに対するマインドフルネスに基づいたアプローチを可能にする毎日の実践が提供されました。 学生たちは、ヨガの練習、呼吸とリラクゼーションの練習、瞑想の練習などのアクティビティにインストラクターのメモやリソースを使用して参加しました。
介入なし:コントロール
研究中、対照群の学生には介入は行われませんでした。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
マインドフル・アテンション・アウェアネス・スケール
時間枠:15週間
スケールは 15 の項目で構成され、1 つの次元で構成されます。 6 点リッカート型スケールには、「1= ほ​​ぼ常に、2= ほとんどの場合、3= 時々、4= まれに、5= 非常にまれに、6= ほとんどない」という評価スケールがあります。 このスケールは単一の合計スコアを提供しますが、高いスコアは高いレベルのマインドフルネスを示します。
15週間
知覚ストレススケール (PSS)
時間枠:15週間
PSS は合計 10 項目で構成され、人の生活における特定の状況がどの程度ストレスであると認識されるかを測定するために開発されました。 参加者は各項目を「まったくない (0)」から「非常に頻繁に (4)」までの 5 段階のリッカート型スケールで評価しました。 一方、PSS-10 のスコアの範囲は 0 ~ 40 および 0 ~ 16 です。 高いスコアはストレスの認識が高まっていることを示します
15週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:özüm erkin, Ph.D、Izmir Democracy University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年9月30日

一次修了 (実際)

2020年1月20日

研究の完了 (実際)

2020年1月30日

試験登録日

最初に提出

2024年5月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月4日

最初の投稿 (実際)

2024年5月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月4日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IDU-SBF-ÖE-01

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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