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未就学児に対する調整に基づく運動介入

2024年5月4日 更新者:Monira Aldhahi、Princess Nourah Bint Abdulrahman University

調整に基づく運動介入が就学前児童の体力、運動能力、実行機能に及ぼす影響

この研究は、4歳から6歳の未就学児の体力、運動能力、実行機能に対するコーディネーションベースの運動介入の影響を評価することを目的としていました。

調査の概要

詳細な説明

合計 44 人の未就学児 (男子 22 人、女子 22 人)、平均年齢 5.90 歳 (SD = 0.28)。 参加者は、エクササイズ グループ (n = 19) またはコントロール グループ (n = 25) にランダムに割り当てられます。 エクササイズ グループは、未就学児に適した基本的な動作パターンに焦点を当てた、楽しいゲームベースの 20 分間のセッションを週 2 回、8 週間にわたって実施します。 対照的に、対照グループは通常の組織化されていない学校活動を続けました。 体力は、敏捷性、静動バランス、垂直跳びのテストを使用して評価されました。 運動能力は KTK3+ テストバッテリーを通じて評価され、抑制制御は Go/No-Go テストを使用して測定されました。 この研究では、未就学児に適した楽しく魅力的な活動を中心に構成されたコーディネーションベースの運動は、体力、運動能力、実行機能を向上させる可能性があると結論付けています。 これらの領域は幼児期の発達に不可欠であり、そのような運動を就学前の活動に組み込むことが有益である可能性があることを示唆しています。 ただし、これらの仮説上の利点を完全に確認するには、テストされたコンピテンシーに対する介入の有効性に関する具体的な結果を詳細に説明する必要があります。 この研究は、幼児教育現場において、必須の発達スキルを促進するための体系化された身体活動の重要性を強調しています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

44

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 通常、4歳から6歳までの未就学児
  • 薬を服用していないこと
  • 心血管疾患、神経疾患、整形外科疾患、または精神疾患がないこと。

除外基準:

• 身体障害や、身体活動介入に参加する能力に重大な影響を与える可能性のあるその他の状態を持つ子供は除外される場合があります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:コーディネーションベースの運動介入
8週間の間、協調運動介入グループの子供たちは週に2回、それぞれ20分間のセッションに参加した。 目的に合わせた基本的な動作パターンを、未就学児向けのゲーム形式にまとめました。 これらの基本的な動作パターンは、運動プランニングを前提条件として、単純なものから複雑なものまで進行するオープンエンドのタスクで構成されています。 運動介入はゲームベースであったため、セッションは子供たちにとって楽しく、活発で、社会的な学習環境として維持されました。
協調運動介入グループの子供たちは、週に 2 回、1 回あたり 20 分間のセッションに参加することが奨励されます。 目的に合わせた基本的な動作パターンを、未就学児向けのゲーム形式にまとめました。 これらの基本的な動作パターンは、運動プランニングを前提条件として、単純なものから複雑なものまで進行するオープンエンドのタスクで構成されています。 運動介入はゲームベースであったため、セッションは子供たちにとって楽しく、活発で、社会的な学習環境として維持されました。 介入期間は8週間で、
介入なし:コントロール
対照群は何も介入せずに通常の就学前授業を続けた。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
運動能力
時間枠:ベースライン時と8週間終了時
運動能力は、KTK3+ テストバッテリーを通じて評価されます。 手と目の調整タスクによってサポートされる KTK3+ テストバッテリーは、子供の運動能力を評価するために使用され、一般的な粗大運動調整を測定します。KTK3+ テスト項目には、後方バランス (BB)、横方向の動き (MS)、横方向のジャンプ ( JS)、および手と目の調整タスク (EHC)。 すべてのテスト項目は、良好なテスト再テスト信頼性を示しました: BB = 0.80、MS = 0.84、JS = 0.95、および EHC 0.87
ベースライン時と8週間終了時
抑制制御 (IC)
時間枠:ベースライン時と8週間終了時
IC は Go/No-Go テストを使用して測定されます。 Go/No-Go タスクは、幼児の抑制制御を測定するために一般的に使用されるプロトコルです。 抑制制御測定の収束妥当性は、この年齢層では良好であることが観察されており、NIH ツールボックスと強い相関関係があります。NIH ツールボックスは頻繁に使用され、同様の構造 (r (80) = 0.40、 p < 0.001)。 さらに、Go/No-Go タスクの内部一貫性分析により、「Go」刺激 (Cronbach α = 0.95) および「No-Go」刺激 (Cronbach の α = 0.84) に対する良好な信頼性が明らかになりました。 「ゴー/ノーゴー」タスクでは、子供たちは画面を押して「ゴー」の刺激(魚を捕まえる)に反応し、「ノーゴー」の刺激(サメを避ける)には反応しないように指示されます。 練習トライアルは、「魚を捕まえる」トライアルの 5 ブロック、「サメを避ける」トライアルの 5 ブロック、および 10 のトライアルの混合ブロックで構成されていました。 短い休憩期間の後、タスクは 3 つのテスト ブロック (各ブロック) に分割された 75 回の刺激トライアルで完了しました。
ベースライン時と8週間終了時
プロアジリティテスト
時間枠:ベースライン時と8週間終了時
テストコースは、スタートラインから左右5ヤード(4.57メートル)の位置にマーカーが設置され、それに応じて指標(参加者の年齢に応じたモチベーション)が配置されます。 フォトセルゲートがスタートラインに設置され、繰り返しの通過時間を記録します。 参加者はアプリケーションの開始前に位置を決め、準備ができたら、最初に右側のマーカー、次に左側のマーカーにタッチし、最後にスタートラインを越えてテストを完了しました。
ベースライン時と8週間終了時
反動ジャンプテスト
時間枠:ベースライン時と8週間終了時
垂直ジャンプのパフォーマンスは、加速度計 (iVMES Athlete、アンカラ、トルコ) を使用して測定されました。 テスト中、参加者はできるだけ高くジャンプすることが奨励されます。 試験は試行間に 30 秒の休憩を挟んで 2 回実施されました。
ベースライン時と8週間終了時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月12日

一次修了 (実際)

2022年10月28日

研究の完了 (実際)

2023年1月10日

試験登録日

最初に提出

2024年5月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月4日

最初の投稿 (実際)

2024年5月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月4日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2022.198.10.22

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

エクササイズの臨床試験

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