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精神科入院を繰り返した後の統合ケア - 学際的な治療プログラムの評価 (INTUK)

2024年5月13日 更新者:Michael Rufer

精神科入院を繰り返した後の統合ケア (INTUK) - 学際的な治療プログラムの評価

この研究は、「ヘビーユーザー」、つまりクリニック・ツガーゼーで過去に4回以上入院した精神病患者のサンプルを対象に、新しいINTUKケア提供の実施における治療効果だけでなく、阻害要因や促進要因を評価することを目的としている。縦断的前向き後ろ向き研究。 この目的のために、医療記録が分析され、参加者はメンタルヘルス、生活の質、患者満足度のさまざまな側面に対処するアンケートに記入するよう求められます。 さらに、一部の患者およびINTUKケア提供のスタッフメンバーに対して、半構造化面接が実施されます。

調査の概要

詳細な説明

メンタルヘルス関連の文献では、「ヘビーユーザー」または「高利用者」という用語は、入院精神科サービスを過剰に利用している慢性精神疾患を患う比較的少数の人々を表す造語です。 これらの用語は国内外で使用されていますが、その定義方法については統一された見解がありません。 たとえば、スイスでは、スイス健康観察局 (Obsan) と連邦公衆衛生局によって使用されています。 これまでの調査によると、全入院患者のうち「ヘビーユーザー」に該当するのはわずか 10% ~ 30% であるにもかかわらず、彼らによる医療システムのリソースの使用量は平均をはるかに上回っています。 ドイツ語圏諸国では現在、このグループの患者に関する科学的研究、特に既存の治療モデルをより効果的に統合するにはどの提案が最適であるか、またそれをより効果的にするにはどうすればよいかという問題に関する科学的研究はわずかしか行われていない。 スイスでは(他の多くの国と同様に)外来患者ケアと入院患者ケアが別々に列挙されているため、このグループの患者に特に必要とされる統合されたケアモデルが現在不足しています。 これにより、治療が不十分で不適切な治療が行われ、中止が頻繁に行われ、高額な費用がかかる可能性があります。 さらに、医学的問題の治療とは別に、慢性疾患患者のケアでは、社会経済的困難(例えば、仕事や住居、経済的問題など)などの他の側面が重要な役割を果たすことがよくあります。 したがって、最近完了したスイス国立科学財団の国家研究プログラム (NRP) 74「ヘルスケア」では、ケア現場間の多数のインターフェースが中心的な活動分野として特定されており、これは特に慢性疾患患者の場合に当てはまります。 「高度に専門化され、分散化されたスイスの医療システムでは、複数の医療サービスと非医療サービスの間の調整が困難です。」

INTUK (繰り返しの精神科入院後の統合ケア) は、クリニック ツガーゼーにおける新しい専門職間統合ケア プログラムであり、そのようなインターフェースの橋渡しをし、慢性再発性精神疾患を持つ人々の治療を改善することを目的としています。 上級医師、看護師、ソーシャルワーカー、同僚で構成されるチームは、これらのほとんどが複雑なケア状況において、個人のニーズに合わせた個人中心のケアを提供します。 関係を構築し、その後の個別に計画された治療とケアへのモチベーションを高めるために、入院中に影響を受けた患者との接触が開始されます。 たとえば、患者が退院する前に、フォローアップ治療に関与する専門家や地域ベースの医療提供者との円卓会議を開催できます。 退院後も、同じチームが引き続きサポートを提供し、外来および半入院治療、カウンセリング、自助サービスへのアクセスを調整します。 社会的困難が生じた場合には、ソーシャルワークの指導や事務所や社会機関への同行が行われます。 もう 1 つのサービスは、将来の精神科治療に対する同意または拒否を決定するための精神科リビングウイルの共同起草です。 可能な限り、患者との相談には、身近な他者やより広範な社会環境も含まれます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

90

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Zug
      • Oberwil、Zug、スイス、6317
        • Triaplus AG - Klinik Zugersee

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

過去 24 か月間に Zugersee クリニックに 4 回以上入院した精神疾患患者。

説明

包含基準:

  • 過去 24 か月間に Zugersee クリニックに 4 回以上入院した精神疾患患者。

除外基準:

  • 年齢 < 18 歳。
  • 書面によるインフォームドコンセントの欠如。
  • 判断能力の欠如。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
入学率
時間枠:2023.06.01 - 2027.05.31
INTUK プログラムへの参加は、入院患者の総数に大きな変化をもたらすでしょう。
2023.06.01 - 2027.05.31

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
入院期間
時間枠:2023.06.01 - 2027.05.31
INTUK プログラムへの参加は、総入院期間 (日数で測定) の変化につながります。
2023.06.01 - 2027.05.31
治療効果
時間枠:2023.06.01 - 2027.05.31
INTUK プログラムへの参加は、Symptom-Checkliste-K-9 (SCL-9-K、9 から 36 までの数値スケール、高いほど転帰が悪いことを示す) を使用して測定される精神症状による障害の重大な変化と関連します。 )。
2023.06.01 - 2027.05.31
治療効果
時間枠:2023.06.01 - 2027.05.31
INTUK プログラムへの参加は、世界保健機関の生活の質簡易版 (WHOQOL-BREF; 0 から 100 の数値スケールで、低いほど結果が悪いことを示します) を使用して測定される生活の質の大幅な変化と関連付けられます。
2023.06.01 - 2027.05.31
治療効果
時間枠:2023.06.01 - 2027.05.31
INTUK プログラムへの参加は、グローバル臨床印象尺度 (CGI、1 から 7 までの数値スケール、高いほど転帰が悪いことを示す) を使用して測定される精神疾患の重症度の大幅な変化と関連します。
2023.06.01 - 2027.05.31

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Michael Rufer, Prof. Dr.、Triaplus AG - Klinik Zugersee

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年6月1日

一次修了 (推定)

2027年5月31日

研究の完了 (推定)

2027年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年4月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月10日

最初の投稿 (実際)

2024年5月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月13日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2023-00836

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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