Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Integrerad vård efter upprepade psykiatriska sjukhusvistelser - Utvärdering av ett tvärvetenskapligt behandlingsprogram (INTUK)

13 maj 2024 uppdaterad av: Michael Rufer

Integrerad vård efter upprepade psykiatriska sjukhusvistelser (INTUK) - Utvärdering av ett tvärvetenskapligt behandlingsprogram

Studien syftar till att utvärdera behandlingseffekterna samt hämmande och främjande faktorer i implementeringen av det nya INTUK-vårdutbudet i ett urval av "tunga användare", det vill säga psykiatriska patienter med 4 eller fler tidigare slutenvårdsinläggningar vid Klinik Zugersee, m.b.t. en longitudinell, prospektiv-retrospektiv studie. För detta ändamål kommer journaler att analyseras och deltagarna kommer att ombes fylla i frågeformulär som tar upp olika aspekter av psykisk hälsa, livskvalitet och patientnöjdhet. Dessutom kommer semistrukturerade intervjuer att genomföras med en delmängd av patienter samt personal inom INTUK-vårderbjudandet.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

I litteraturen om mental hälsa har termerna "tunga användare" eller "höga användare" myntats för att beskriva en relativt liten grupp människor med kronisk psykisk ohälsa, med överdriven användning av sluten psykiatri. Även om dessa termer används både nationellt och internationellt, finns det ingen konsensus om hur de definieras. Till exempel, i Schweiz används de av det schweiziska hälsoobservatoriet (Obsan) och det federala folkhälsokontoret. Tidigare forskning tyder på att även om endast 10 % till 30 % av alla slutenvårdspatienter kvalificerar sig som "tunganvändare", så är deras användning av sjukvårdens resurser långt över genomsnittet. I tysktalande länder finns det för närvarande endast ett fåtal vetenskapliga studier på denna patientgrupp, särskilt i frågan om vilka erbjudanden som är bäst lämpade för att bättre integrera befintliga vårdmodeller, och hur man kan göra dem mer effektiva. På grund av den separata uppräkningen av öppen- och slutenvård i Schweiz (liksom i många andra länder) saknas för närvarande integrerade vårdmodeller som särskilt behövs för denna patientgrupp. Detta kan resultera i kostsam under- och felaktig behandling med tätare utsättningar. Förutom behandlingen av medicinska frågor spelar ofta andra aspekter en viktig roll i vården av kroniskt sjuka patienter, såsom socioekonomiska svårigheter (t.ex. inom områdena arbete och boende eller ekonomiska problem). I det nyligen avslutade nationella forskningsprogrammet (NRP) 74 "Healthcare" från Swiss National Science Foundation, identifierades de många gränssnitten mellan vårdmiljöer som ett centralt verksamhetsområde, vilket är särskilt fallet hos patienter med kroniska sjukdomar: "I det högt specialiserade, decentraliserade hälsovårdssystemet i Schweiz är det svårt att samordna flera medicinska och icke-medicinska tjänster."

INTUK (Integrated care after repeated psychiatric hospital stays) representerar ett nytt interprofessionellt och integrerat vårdprogram vid Klinik Zugersee, som syftar till att överbrygga sådana gränssnitt och förbättra behandlingen av personer med kroniskt återkommande psykisk ohälsa. Ett team bestående av en överläkare, sjuksköterska, socialarbetare och kamrater kommer att leverera personcentrerad vård anpassad till individuella behov i dessa mestadels komplexa vårdsituationer. Kontakt inleds med de drabbade patienterna under deras slutenvård för att bygga relationer och öka motivationen för efterföljande, individuellt planerad behandling och vård. Till exempel kan rundabordssamtal äga rum med de specialister och samhällsbaserade leverantörer som är involverade i den uppföljande behandlingen innan patienten skrivs ut. Efter utskrivningen fortsätter samma team att ge stöd och samordna tillgången till öppen- och halvslutenvård, rådgivning och självhjälpstjänster. Vid sociala svårigheter kommer socialt arbete med coachning eller ledsagning till kontor och sociala institutioner att ske. En annan tjänst är det gemensamma upprättandet av ett psykiatriskt testamente för att fastställa samtycke och avslag för framtida psykiatriska behandlingar. När så är möjligt ingår även närstående och den bredare sociala miljön i samråd med patienten.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

90

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Zug
      • Oberwil, Zug, Schweiz, 6317
        • Triaplus AG - Klinik Zugersee

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Psykiatriska patienter med 4 eller fler slutenvårdsinläggningar vid Klinik Zugersee under de senaste 24 månaderna.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Psykiatriska patienter med 4 eller fler slutenvårdsinläggningar vid Klinik Zugersee under de senaste 24 månaderna.

Exklusions kriterier:

  • Ålder < 18 år.
  • Brist på skriftligt informerat samtycke.
  • Oförmåga att döma.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antagningsgrad
Tidsram: 01.06.2023 - 31.05.2027
Deltagande i INTUK-programmet kommer att vara förenat med en betydande förändring av det totala antalet slutenvårdsinläggningar.
01.06.2023 - 31.05.2027

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Längden på sjukhusvistelser
Tidsram: 01.06.2023 - 31.05.2027
Deltagande i INTUK-programmet kommer att vara förenat med en förändring av den totala längden på sjukhusvistelser (mätt i dagar).
01.06.2023 - 31.05.2027
Behandlingseffekter
Tidsram: 01.06.2023 - 31.05.2027
Deltagande i INTUK-programmet kommer att vara förknippat med en betydande förändring av funktionsnedsättningen på grund av psykiatriska symtom mätt med Symptom-Checklista-K-9 (SCL-9-K; på en numerisk skala från 9 till 36; högre vilket indikerar ett sämre resultat ).
01.06.2023 - 31.05.2027
Behandlingseffekter
Tidsram: 01.06.2023 - 31.05.2027
Deltagande i INTUK-programmet kommer att förknippas med en betydande förändring av livskvaliteten mätt med World Health Organization Quality of Life Brief Version (WHOQOL-BREF; på en numerisk skala från 0 till 100, lägre vilket indikerar ett sämre resultat).
01.06.2023 - 31.05.2027
Behandlingseffekter
Tidsram: 01.06.2023 - 31.05.2027
Deltagande i INTUK-programmet kommer att vara förknippat med en betydande förändring i svårighetsgraden av den psykiska sjukdomen mätt med Global Clinical Impression Scale (CGI; på en numerisk skala från 1 till 7; högre vilket indikerar ett sämre resultat).
01.06.2023 - 31.05.2027

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Michael Rufer, Prof. Dr., Triaplus AG - Klinik Zugersee

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

31 maj 2027

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 maj 2024

Första postat (Faktisk)

14 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2023-00836

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hälsovårdsutnyttjande

3
Prenumerera