Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Geïntegreerde zorg na herhaald verblijf in een psychiatrisch ziekenhuis - Evaluatie van een interdisciplinair behandelprogramma (INTUK)

13 mei 2024 bijgewerkt door: Michael Rufer

Geïntegreerde zorg na herhaalde psychiatrische ziekenhuisverblijven (INTUK) - Evaluatie van een interdisciplinair behandelprogramma

Het onderzoek heeft tot doel de behandelingseffecten te evalueren, evenals remmende en bevorderende factoren bij de implementatie van het nieuwe INTUK-zorgaanbod in een steekproef van ‘zware gebruikers’, d.w.z. psychiatrische patiënten met vier of meer eerdere opnames in Klinik Zugersee, door middel van een longitudinaal, prospectief-retrospectief onderzoek. Voor dit doel zullen medische dossiers worden geanalyseerd en zullen de deelnemers worden gevraagd vragenlijsten in te vullen over verschillende aspecten van geestelijke gezondheid, kwaliteit van leven en patiënttevredenheid. Daarnaast zullen semi-gestructureerde interviews worden afgenomen met een subgroep van patiënten en medewerkers van het INTUK-zorgaanbod.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

In de literatuur over de geestelijke gezondheidszorg worden de termen 'zware gebruikers' of 'hoge gebruikers' gebruikt om een ​​relatief kleine groep mensen met een chronische psychische aandoening te beschrijven, die overmatig gebruik maken van intramurale psychiatrische diensten. Hoewel deze termen zowel nationaal als internationaal worden gebruikt, bestaat er geen consensus over de manier waarop ze worden gedefinieerd. In Zwitserland worden ze bijvoorbeeld gebruikt door het Zwitserse Gezondheidsobservatorium (Obsan) en het Federale Bureau voor Volksgezondheid. Uit eerder onderzoek blijkt dat, hoewel slechts 10% tot 30% van alle intramurale patiënten in aanmerking komt als 'zware gebruikers', hun gebruik van de middelen van het gezondheidszorgsysteem ruim boven het gemiddelde ligt. In Duitstalige landen zijn er momenteel slechts enkele wetenschappelijke onderzoeken naar deze groep patiënten, vooral over de vraag welk aanbod het meest geschikt is om bestaande zorgmodellen beter te integreren en hoe deze effectiever kunnen worden gemaakt. Door de aparte opsomming van poliklinische en intramurale zorg in Zwitserland (net als in veel andere landen) ontbreken momenteel geïntegreerde zorgmodellen die vooral voor deze groep patiënten nodig zijn. Dit kan resulteren in kostbare onder- en onjuiste behandeling met frequentere stopzettingen. Daarnaast spelen naast de behandeling van medische vraagstukken vaak ook andere aspecten een belangrijke rol in de zorg voor chronisch zieke patiënten, zoals sociaal-economische problemen (bijvoorbeeld op het gebied van werk en huisvesting of financiële problemen). Daarom werden in het onlangs voltooide Nationale Onderzoeksprogramma (NHP) 74 "Gezondheidszorg" van de Zwitserse Nationale Wetenschapsstichting de talrijke raakvlakken tussen zorginstellingen geïdentificeerd als een centraal actieterrein, wat vooral het geval is bij patiënten met chronische ziekten: "In het zeer gespecialiseerde, gedecentraliseerde gezondheidszorgsysteem in Zwitserland is coördinatie tussen meerdere medische en niet-medische diensten moeilijk."

INTUK (Geïntegreerde zorg na herhaald verblijf in een psychiatrisch ziekenhuis) vertegenwoordigt een nieuw interprofessioneel en geïntegreerd zorgprogramma in Klinik Zugersee, dat tot doel heeft dergelijke raakvlakken te overbruggen en de behandeling van mensen met chronisch recidiverende psychische aandoeningen te verbeteren. Een team bestaande uit een senior arts, verpleegkundige, maatschappelijk werker en collega zal persoonsgerichte zorg leveren die is afgestemd op de individuele behoeften in deze veelal complexe zorgsituaties. Tijdens hun verblijf in het ziekenhuis wordt contact gelegd met de getroffen patiënten om relaties op te bouwen en de motivatie voor daaropvolgende, individueel geplande behandeling en zorg te vergroten. Er kunnen bijvoorbeeld rondetafelgesprekken plaatsvinden met de specialisten en wijkaanbieders die betrokken zijn bij de vervolgbehandeling voordat de patiënt wordt ontslagen. Na ontslag blijft hetzelfde team ondersteuning bieden en de toegang tot poliklinische en semi-intramurale behandeling, counseling en zelfhulpdiensten coördineren. Bij sociale moeilijkheden zal er begeleiding op sociaal werkgebied of begeleiding naar kantoren en maatschappelijke instellingen plaatsvinden. Een andere dienst is het gezamenlijk opstellen van een psychiatrisch levenstestament om de toestemming en afwijzing voor toekomstige psychiatrische behandelingen te bepalen. Waar mogelijk worden in overleg met de patiënt ook naasten en de bredere sociale omgeving betrokken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

90

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Zug
      • Oberwil, Zug, Zwitserland, 6317
        • Triaplus AG - Klinik Zugersee

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Psychiatrische patiënten met 4 of meer klinische opnames in Klinik Zugersee in de afgelopen 24 maanden.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Psychiatrische patiënten met 4 of meer klinische opnames in Klinik Zugersee in de afgelopen 24 maanden.

Uitsluitingscriteria:

  • Leeftijd < 18 jaar.
  • Gebrek aan schriftelijke geïnformeerde toestemming.
  • Onvermogen tot oordeel.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Toegangstarief
Tijdsspanne: 01.06.2023 - 31.05.2027
Deelname aan het INTUK-programma zal gepaard gaan met een aanzienlijke verandering in het totale aantal ziekenhuisopnames.
01.06.2023 - 31.05.2027

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Lengte van ziekenhuisverblijven
Tijdsspanne: 01.06.2023 - 31.05.2027
Deelname aan het INTUK-programma zal gepaard gaan met een verandering in de totale duur van het ziekenhuisverblijf (gemeten in dagen).
01.06.2023 - 31.05.2027
Behandelingseffecten
Tijdsspanne: 01.06.2023 - 31.05.2027
Deelname aan het INTUK-programma zal gepaard gaan met een significante verandering in de beperking als gevolg van psychiatrische symptomen gemeten met behulp van de Symptom-Checklist-K-9 (SCL-9-K; op een numerieke schaal van 9 tot 36; hoger duidt op een slechtere uitkomst ).
01.06.2023 - 31.05.2027
Behandelingseffecten
Tijdsspanne: 01.06.2023 - 31.05.2027
Deelname aan het INTUK-programma zal gepaard gaan met een significante verandering in de kwaliteit van leven, gemeten met behulp van de World Health Organization Quality of Life Brief Version (WHOQOL-BREF; op een numerieke schaal van 0 tot 100, waarbij lager een slechtere uitkomst aangeeft).
01.06.2023 - 31.05.2027
Behandelingseffecten
Tijdsspanne: 01.06.2023 - 31.05.2027
Deelname aan het INTUK-programma zal gepaard gaan met een significante verandering in de ernst van de psychische aandoening, gemeten met behulp van de Global Clinical Impression Scale (CGI; op een numerieke schaal van 1 tot 7; hoger duidt op een slechtere uitkomst).
01.06.2023 - 31.05.2027

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Medewerkers

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Michael Rufer, Prof. Dr., Triaplus AG - Klinik Zugersee

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

31 mei 2027

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 april 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 mei 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 mei 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2023-00836

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gebruik van de gezondheidszorg

3
Abonneren