Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Интегрированная помощь после повторного пребывания в психиатрической больнице – оценка программы междисциплинарного лечения (INTUK)

13 мая 2024 г. обновлено: Michael Rufer

Комплексная помощь после повторного пребывания в психиатрической больнице (INTUK) – оценка программы междисциплинарного лечения

Целью исследования является оценка эффектов лечения, а также факторов, препятствующих и способствующих реализации нового предложения по уходу INTUK, на выборке «тяжелых пользователей», то есть пациентов психиатрических учреждений, ранее 4 или более госпитализированных в клинику Цугерзее, с помощью продольное, проспективно-ретроспективное исследование. С этой целью будут проанализированы медицинские записи, и участникам будет предложено заполнить анкеты, касающиеся различных аспектов психического здоровья, качества жизни и удовлетворенности пациентов. Кроме того, будут проведены полуструктурированные интервью с некоторыми пациентами, а также с сотрудниками медицинского учреждения INTUK.

Обзор исследования

Подробное описание

В литературе по психическому здоровью термины «заядлые потребители» или «высокие потребители» были придуманы для описания относительно небольшой группы людей с хроническими психическими заболеваниями, которые чрезмерно обращаются за стационарными психиатрическими услугами. Хотя эти термины используются как на национальном, так и на международном уровне, нет единого мнения о том, как они определяются. Например, в Швейцарии их используют Швейцарская обсерватория здравоохранения (Obsan) и Федеральное управление общественного здравоохранения. Предыдущие исследования показывают, что, хотя только от 10% до 30% всех стационарных пациентов можно отнести к категории «активных потребителей», использование ими ресурсов системы здравоохранения значительно выше среднего. В немецкоязычных странах в настоящее время проводится лишь несколько научных исследований по этой группе пациентов, особенно по вопросу о том, какие предложения лучше всего подходят для лучшей интеграции существующих моделей ухода и как сделать их более эффективными. Из-за раздельного учета амбулаторной и стационарной помощи в Швейцарии (как и во многих других странах) в настоящее время отсутствуют интегрированные модели оказания помощи, особенно необходимые для этой группы пациентов. Это может привести к дорогостоящему недостаточному и неправильному лечению с более частыми прекращениями лечения. Кроме того, помимо лечения медицинских проблем, в уходе за хронически больными пациентами важную роль часто играют и другие аспекты, такие как социально-экономические трудности (например, в сфере работы и жилья или финансовые проблемы). Поэтому в недавно завершенной Национальной исследовательской программе (NRP) 74 «Здравоохранение» Швейцарского национального научного фонда многочисленные взаимодействия между учреждениями здравоохранения были определены как центральное поле деятельности, что особенно актуально для пациентов с хроническими заболеваниями: «В узкоспециализированной децентрализованной системе здравоохранения Швейцарии координация между многочисленными медицинскими и немедицинскими службами затруднена».

INTUK (Интегрированная помощь после повторного пребывания в психиатрической больнице) представляет собой новую межпрофессиональную программу комплексной помощи в клинике Цугерзее, целью которой является объединение таких взаимосвязей и улучшение лечения людей с хроническими рецидивирующими психическими заболеваниями. Команда, состоящая из старшего врача, медсестры, социального работника и коллег, будет оказывать личностно-ориентированную помощь, адаптированную к индивидуальным потребностям в этих, в основном, сложных ситуациях оказания помощи. Контакт с пострадавшими пациентами инициируется во время их пребывания в стационаре, чтобы построить отношения и повысить мотивацию для последующего индивидуально запланированного лечения и ухода. Например, можно проводить дискуссии за круглым столом со специалистами и медицинскими работниками на уровне сообщества, участвующими в последующем лечении до выписки пациента. После выписки та же команда продолжает оказывать поддержку и координировать доступ к амбулаторному и полустационарному лечению, консультированию и услугам самопомощи. В случае возникновения социальных трудностей будет предоставлено обучение социальной работе или сопровождение в офисы и социальные учреждения. Другая услуга – это совместное составление завещания психиатра для определения согласия или отказа от будущего психиатрического лечения. Везде, где это возможно, к консультации с пациентом также привлекаются близкие люди и более широкое социальное окружение.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

90

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Zug
      • Oberwil, Zug, Швейцария, 6317
        • Triaplus AG - Klinik Zugersee

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Психиатрические пациенты, поступившие в стационар 4 или более раз в клинику Цугерзее за последние 24 месяца.

Описание

Критерии включения:

  • Психиатрические пациенты, поступившие в стационар 4 или более раз в клинику Цугерзее за последние 24 месяца.

Критерий исключения:

  • Возраст <18 лет.
  • Отсутствие письменного информированного согласия.
  • Неспособность судить.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скорость приема
Временное ограничение: 01.06.2023 - 31.05.2027
Участие в программе INTUK будет связано со значительным изменением общего количества госпитализаций.
01.06.2023 - 31.05.2027

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Продолжительность пребывания в больнице
Временное ограничение: 01.06.2023 - 31.05.2027
Участие в программе INTUK будет связано с изменением общей продолжительности пребывания в стационаре (измеряется в днях).
01.06.2023 - 31.05.2027
Эффекты лечения
Временное ограничение: 01.06.2023 - 31.05.2027
Участие в программе INTUK будет связано со значительным изменением нарушений, вызванных психиатрическими симптомами, измеряемыми с помощью Контрольного списка симптомов-K-9 (SCL-9-K; по числовой шкале от 9 до 36; более высокий балл указывает на худший результат). ).
01.06.2023 - 31.05.2027
Эффекты лечения
Временное ограничение: 01.06.2023 - 31.05.2027
Участие в программе INTUK будет связано со значительным изменением качества жизни, измеренным с использованием краткой версии Всемирной организации здравоохранения по качеству жизни (WHOQOL-BREF; по числовой шкале от 0 до 100, более низкое значение указывает на худший результат).
01.06.2023 - 31.05.2027
Эффекты лечения
Временное ограничение: 01.06.2023 - 31.05.2027
Участие в программе INTUK будет связано со значительным изменением тяжести психического заболевания, измеряемого с помощью шкалы глобального клинического впечатления (CGI; по числовой шкале от 1 до 7; более высокий балл указывает на худший результат).
01.06.2023 - 31.05.2027

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Michael Rufer, Prof. Dr., Triaplus AG - Klinik Zugersee

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 мая 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 апреля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 мая 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 мая 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2023-00836

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Использование здравоохранения

Подписаться