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Cuidado Integrado Após Repetidas Internações em Hospital Psiquiátrico - Avaliação de um Programa de Tratamento Interdisciplinar (INTUK)

13 de maio de 2024 atualizado por: Michael Rufer

Cuidados integrados após repetidas internações psiquiátricas (INTUK) - Avaliação de um programa de tratamento interdisciplinar

O estudo tem como objetivo avaliar os efeitos do tratamento, bem como fatores inibidores e promotores da implementação da nova oferta de cuidados INTUK em uma amostra de "usuários pesados", ou seja, pacientes psiquiátricos com 4 ou mais internações anteriores na Klinik Zugersee, por meio de um estudo longitudinal, prospectivo-retrospectivo. Para tanto, serão analisados ​​prontuários e os participantes serão solicitados a preencher questionários abordando diversos aspectos de saúde mental, qualidade de vida e satisfação do paciente. Além disso, entrevistas semiestruturadas serão realizadas com um subconjunto de pacientes, bem como com funcionários da oferta de cuidados INTUK.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Na literatura sobre saúde mental, os termos “utilizadores pesados” ou “utilizadores elevados” foram cunhados para descrever um grupo relativamente pequeno de pessoas com doença mental crónica, com utilização excessiva de serviços psiquiátricos de internamento. Embora estes termos sejam utilizados tanto a nível nacional como internacional, não há consenso sobre a forma como são definidos. Por exemplo, na Suíça, são utilizados pelo Observatório Suíço de Saúde (Obsan) e pelo Gabinete Federal de Saúde Pública. Pesquisas anteriores sugerem que, embora apenas 10% a 30% de todos os pacientes internados se qualifiquem como “utilizadores pesados”, a sua utilização dos recursos do sistema de saúde está bem acima da média. Nos países de língua alemã, existem atualmente poucos estudos científicos sobre este grupo de pacientes, especialmente sobre a questão de quais ofertas são mais adequadas para melhor integrar os modelos de cuidados existentes e como torná-los mais eficazes. Devido à enumeração separada de cuidados ambulatoriais e hospitalares na Suíça (como em muitos outros países), faltam atualmente modelos integrados de cuidados que são particularmente necessários para este grupo de pacientes. Isto pode resultar em tratamento dispendioso e incorreto, com interrupções mais frequentes. Além disso, para além do tratamento de questões médicas, outros aspectos desempenham frequentemente um papel importante no cuidado de pacientes com doenças crónicas, tais como dificuldades socioeconómicas (por exemplo, nas áreas de trabalho e habitação ou problemas financeiros). Portanto, no Programa Nacional de Investigação (NRP) 74 "Saúde" da Fundação Nacional Suíça para a Ciência, recentemente concluído, as numerosas interfaces entre ambientes de cuidados foram identificadas como um campo de ação central, o que é particularmente o caso em pacientes com doenças crónicas: "No sistema de saúde descentralizado e altamente especializado da Suíça, a coordenação entre vários serviços médicos e não médicos é difícil."

INTUK (Cuidados integrados após repetidas internações em hospitais psiquiátricos) representa um novo programa de cuidados interprofissionais e integrados na Klinik Zugersee, que visa unir essas interfaces e melhorar o tratamento de pessoas com doenças mentais cronicamente recorrentes. Uma equipe composta por um médico sênior, enfermeiro, assistente social e colegas prestará cuidados centrados na pessoa e adaptados às necessidades individuais nessas situações de cuidado mais complexas. O contato é iniciado com os pacientes afetados durante a internação para construir relacionamentos e aumentar a motivação para tratamento e cuidados subsequentes planejados individualmente. Por exemplo, podem ser realizadas mesas-redondas com especialistas e prestadores comunitários envolvidos no tratamento de acompanhamento antes de o paciente receber alta. Após a alta, a mesma equipe continua a prestar apoio e coordenar o acesso ao tratamento ambulatorial e semi-internatório, aconselhamento e serviços de autoajuda. No caso de dificuldades sociais, será realizado coaching de serviço social ou acompanhamento em escritórios e instituições sociais. Outro serviço é a elaboração conjunta de um testamento vital psiquiátrico para determinar o consentimento e a rejeição para futuros tratamentos psiquiátricos. Sempre que possível, outras pessoas próximas e o ambiente social mais amplo também são incluídos na consulta com o paciente.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

90

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Zug
      • Oberwil, Zug, Suíça, 6317
        • Triaplus AG - Klinik Zugersee

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes psiquiátricos com 4 ou mais internações na Klinik Zugersee nos últimos 24 meses.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes psiquiátricos com 4 ou mais internações na Klinik Zugersee nos últimos 24 meses.

Critério de exclusão:

  • Idade < 18 anos.
  • Falta de consentimento informado por escrito.
  • Incapacidade de julgamento.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de admissão
Prazo: 01/06/2023 - 31/05/2027
A participação no programa INTUK estará associada a uma mudança significativa no número total de internações.
01/06/2023 - 31/05/2027

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Duração das internações hospitalares
Prazo: 01/06/2023 - 31/05/2027
A participação no programa INTUK estará associada a uma alteração no tempo total de internação hospitalar (medido em dias).
01/06/2023 - 31/05/2027
Efeitos do tratamento
Prazo: 01/06/2023 - 31/05/2027
A participação no programa INTUK estará associada a uma mudança significativa na deficiência devido a sintomas psiquiátricos medidos usando o Symptom-Checkliste-K-9 (SCL-9-K; em uma escala numérica de 9 a 36; maior indicando um pior resultado ).
01/06/2023 - 31/05/2027
Efeitos do tratamento
Prazo: 01/06/2023 - 31/05/2027
A participação no programa INTUK estará associada a uma mudança significativa na qualidade de vida medida usando a Versão Breve de Qualidade de Vida da Organização Mundial da Saúde (WHOQOL-BREF; em uma escala numérica de 0 a 100, menor indicando pior resultado).
01/06/2023 - 31/05/2027
Efeitos do tratamento
Prazo: 01/06/2023 - 31/05/2027
A participação no programa INTUK estará associada a uma mudança significativa na gravidade da doença mental medida pela Escala Global de Impressão Clínica (CGI; em uma escala numérica de 1 a 7; maior indicando pior resultado).
01/06/2023 - 31/05/2027

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Michael Rufer, Prof. Dr., Triaplus AG - Klinik Zugersee

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

31 de maio de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de abril de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

14 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2023-00836

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Utilização de cuidados de saúde

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