Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Integroitu hoito toistuvien psykiatristen sairaalakäyntien jälkeen – monitieteisen hoitoohjelman arviointi (INTUK)

maanantai 13. toukokuuta 2024 päivittänyt: Michael Rufer

Integroitu hoito toistuvien psykiatristen sairaalakäyntien jälkeen (INTUK) - Tieteidenvälisen hoitoohjelman arviointi

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida hoitovaikutuksia sekä estäviä ja edistäviä tekijöitä uuden INTUK-hoitotarjouksen käyttöönotossa otoksessa "raskaita käyttäjiä" eli psykiatrisia potilaita, joilla on 4 tai useampi aikaisempi sairaalahoitoa Klinik Zugerseen osastolla. pitkittäinen, prospektiivinen-retrospektiivinen tutkimus. Tätä tarkoitusta varten potilastiedot analysoidaan ja osallistujia pyydetään täyttämään kyselylomakkeita, joissa käsitellään mielenterveyden, elämänlaadun ja potilastyytyväisyyden eri näkökohtia. Lisäksi tehdään puolistrukturoituja haastatteluja potilaiden ja INTUK-hoitotarjonnan henkilökunnan jäsenten kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Mielenterveyskirjallisuudessa termit "suuret käyttäjät" tai "korkeat käyttäjät" on keksitty kuvaamaan suhteellisen pientä ryhmää ihmisiä, joilla on krooninen mielisairaus ja jotka käyttävät liikaa psykiatrisia sairaalapalveluja. Vaikka näitä termejä käytetään sekä kansallisesti että kansainvälisesti, niiden määrittelystä ei ole yksimielisyyttä. Esimerkiksi Sveitsissä niitä käyttävät Swiss Health Observatory (Obsan) ja Federal Office of Public Health. Aiemmat tutkimukset viittaavat siihen, että vaikka vain 10–30 % kaikista sairaalapotilaista on "raskaita käyttäjiä", heidän terveydenhuoltojärjestelmän resurssien käyttönsä on selvästi keskimääräistä korkeampaa. Saksankielisissä maissa on tällä hetkellä vain muutamia tieteellisiä tutkimuksia tästä potilasryhmästä, erityisesti siitä, mitkä tarjoukset soveltuvat parhaiten nykyisten hoitomallien integrointiin ja miten niitä voidaan tehostaa. Koska Sveitsissä (kuten monissa muissakin maissa) avo- ja laitoshoito on erikseen lueteltu, tällä hetkellä puuttuu integroidut hoitomallit, joita erityisesti tälle potilasryhmälle tarvitaan. Tämä voi johtaa kalliiseen ali- ja virheelliseen hoitoon ja useammin keskeyttämiseen. Lisäksi kroonisesti sairaiden potilaiden hoidossa lääketieteellisten ongelmien hoidon lisäksi usein tärkeä rooli on muillakin seikoilla, kuten sosioekonomisilla ongelmilla (esim. työ- ja asumis- tai talousongelmilla). Siksi Sveitsin kansallisen tiedesäätiön äskettäin valmistuneessa kansallisessa tutkimusohjelmassa (NRP) 74 "Terveydenhuolto" määritettiin lukuisat hoitoasetusten väliset rajapinnat keskeiseksi toiminta-alueeksi, mikä koskee erityisesti kroonisia sairauksia sairastavia potilaita: "Sveitsin pitkälle erikoistuneessa, hajautetussa terveydenhuoltojärjestelmässä useiden lääketieteellisten ja ei-lääketieteellisten palvelujen koordinointi on vaikeaa."

INTUK (Integroitu hoito toistuvien psykiatristen sairaalahoitojen jälkeen) edustaa uutta ammattienvälistä ja integroitua hoito-ohjelmaa Klinik Zugerseen, jonka tavoitteena on yhdistää tällaisia ​​rajapintoja ja parantaa kroonisesti toistuvien mielenterveysongelmien hoitoa. Vanhemmasta lääkäristä, sairaanhoitajasta, sosiaalityöntekijästä ja vertaisryhmästä koostuva tiimi tarjoaa henkilökohtaista, yksilöllisiin tarpeisiin räätälöityjä hoitoja näissä enimmäkseen monimutkaisissa hoitotilanteissa. Sairastuneiden potilaiden kanssa käynnistetään kontakti heidän sairaalahoidon aikana suhteiden rakentamiseksi ja motivaation lisäämiseksi myöhempään, yksilöllisesti suunniteltuun hoitoon ja hoitoon. Pyöreän pöydän keskusteluja voidaan käydä esimerkiksi seurantahoitoon osallistuvien asiantuntijoiden ja yhteisöllisten palveluntarjoajien kanssa ennen potilaan kotiutumista. Kotiutumisen jälkeen sama tiimi jatkaa avo- ja puolisairaanhoidon tukea ja koordinointia, neuvontaa ja omatoimipalveluita. Sosiaalisten vaikeuksien sattuessa järjestetään sosiaalityön valmennusta tai saattamista toimistoihin ja sosiaalilaitoksiin. Toinen palvelu on psykiatrinen asumistahteen yhteinen laatiminen tulevien psykiatristen hoitojen suostumuksen ja hylkäämisen määrittämiseksi. Mahdollisuuksien mukaan myös läheiset ja laajempi sosiaalinen ympäristö otetaan mukaan potilaan kuulemiseen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

90

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Zug
      • Oberwil, Zug, Sveitsi, 6317
        • Triaplus AG - Klinik Zugersee

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Psykiatriset potilaat, joilla on ollut 4 tai enemmän sairaalahoitoa Klinik Zugerseen viimeisten 24 kuukauden aikana.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Psykiatriset potilaat, joilla on ollut 4 tai enemmän sairaalahoitoa Klinik Zugerseen viimeisten 24 kuukauden aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikä < 18 vuotta.
  • Kirjallisen tietoisen suostumuksen puute.
  • Tuomiokyvyttömyys.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pääsyprosentti
Aikaikkuna: 01.06.2023 - 31.05.2027
INTUK-ohjelmaan osallistuminen liittyy merkittävään muutokseen laitoshoitojen kokonaismäärässä.
01.06.2023 - 31.05.2027

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairaalajaksojen pituus
Aikaikkuna: 01.06.2023 - 31.05.2027
INTUK-ohjelmaan osallistuminen liittyy muutokseen sairaalassaolojen kokonaispituudessa (päivissä mitattuna).
01.06.2023 - 31.05.2027
Hoidon vaikutukset
Aikaikkuna: 01.06.2023 - 31.05.2027
INTUK-ohjelmaan osallistuminen liittyy merkittävään muutokseen psykiatrisista oireista johtuvassa heikkenemisessä, joka mitataan Symptom-Checklist-K-9:llä (SCL-9-K; numeerisella asteikolla 9-36; korkeampi tarkoittaa huonompaa lopputulosta). ).
01.06.2023 - 31.05.2027
Hoidon vaikutukset
Aikaikkuna: 01.06.2023 - 31.05.2027
INTUK-ohjelmaan osallistuminen liittyy merkittävään elämänlaadun muutokseen, joka mitataan Maailman terveysjärjestön elämänlaadun lyhytversiolla (WHOQOL-BREF; numeerisella asteikolla 0-100, alempi osoittaa huonompaa lopputulosta).
01.06.2023 - 31.05.2027
Hoidon vaikutukset
Aikaikkuna: 01.06.2023 - 31.05.2027
INTUK-ohjelmaan osallistuminen liittyy merkittävään muutokseen mielisairauden vaikeusasteessa globaalilla kliinisen vaikutelman asteikolla (CGI; numeerisella asteikolla 1-7; korkeampi tarkoittaa huonompaa lopputulosta) mitattuna.
01.06.2023 - 31.05.2027

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Michael Rufer, Prof. Dr., Triaplus AG - Klinik Zugersee

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. toukokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 14. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 16. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2023-00836

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terveydenhuollon käyttö

3
Tilaa