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Atención integrada después de estancias hospitalarias psiquiátricas repetidas: evaluación de un programa de tratamiento interdisciplinario (INTUK)

13 de mayo de 2024 actualizado por: Michael Rufer

Atención integrada después de estancias hospitalarias psiquiátricas repetidas (INTUK): evaluación de un programa de tratamiento interdisciplinario

El estudio tiene como objetivo evaluar los efectos del tratamiento, así como los factores inhibidores y promotores en la implementación de la nueva oferta de atención de INTUK en una muestra de "usuarios habituales", es decir, pacientes psiquiátricos con 4 o más ingresos hospitalarios previos en la Klinik Zugersee, mediante un estudio longitudinal, prospectivo-retrospectivo. Para ello, se analizarán historias clínicas y se pedirá a los participantes que completen cuestionarios que aborden diferentes aspectos de la salud mental, la calidad de vida y la satisfacción del paciente. Además, se realizarán entrevistas semiestructuradas con un subconjunto de pacientes así como con miembros del personal de la oferta de atención de INTUK.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

En la literatura sobre salud mental, los términos "usuarios habituales" o "alta utilización" se han acuñado para describir a un grupo relativamente pequeño de personas con enfermedades mentales crónicas, con un uso excesivo de servicios psiquiátricos para pacientes hospitalizados. Aunque estos términos se utilizan tanto a nivel nacional como internacional, no existe consenso sobre cómo se definen. En Suiza, por ejemplo, los utilizan el Observatorio Suizo de la Salud (Obsan) y la Oficina Federal de Salud Pública. Investigaciones anteriores sugieren que aunque sólo entre el 10% y el 30% de todos los pacientes hospitalizados califican como "usuarios habituales", su uso de los recursos del sistema sanitario está muy por encima del promedio. En los países de habla alemana existen actualmente sólo unos pocos estudios científicos sobre este grupo de pacientes, especialmente sobre la cuestión de qué ofertas son las más adecuadas para integrar mejor los modelos de atención existentes y cómo hacerlos más eficaces. Debido a que en Suiza (como en muchos otros países) se dividen por separado la atención ambulatoria y la hospitalaria, actualmente faltan modelos de atención integrados que son especialmente necesarios para este grupo de pacientes. Esto puede resultar en un tratamiento inadecuado y costoso, con interrupciones más frecuentes. Además, además del tratamiento de los problemas médicos, en la atención de los pacientes con enfermedades crónicas suelen jugar un papel importante otros aspectos, como las dificultades socioeconómicas (por ejemplo, en el ámbito laboral y de vivienda o los problemas financieros). Por lo tanto, en el Programa Nacional de Investigación (NRP) 74 "Asistencia sanitaria" de la Fundación Nacional Suiza para la Ciencia, recientemente finalizado, se identificaron las numerosas interfaces entre los entornos asistenciales como un campo de acción central, lo que es especialmente cierto en el caso de pacientes con enfermedades crónicas: "En el sistema sanitario descentralizado y altamente especializado de Suiza, la coordinación entre múltiples servicios médicos y no médicos es difícil".

INTUK (Atención integrada después de repetidas estancias en hospitales psiquiátricos) representa un nuevo programa de atención interprofesional e integrada en la Klinik Zugersee, cuyo objetivo es unir estas interfaces y mejorar el tratamiento de las personas con enfermedades mentales crónicamente recurrentes. Un equipo formado por un médico experimentado, una enfermera, un trabajador social y un compañero brindará atención centrada en la persona y adaptada a las necesidades individuales en estas situaciones de atención, en su mayoría complejas. El contacto con los pacientes afectados se inicia durante su estancia hospitalaria para establecer relaciones y aumentar la motivación para el tratamiento y la atención posteriores planificados individualmente. Por ejemplo, se pueden celebrar mesas redondas con los especialistas y proveedores comunitarios involucrados en el tratamiento de seguimiento antes de que el paciente sea dado de alta. Después del alta, el mismo equipo continúa brindando apoyo y coordinando el acceso a tratamientos, asesoramiento y servicios de autoayuda para pacientes ambulatorios y semihospitalizados. En caso de dificultades sociales, se proporcionará asesoramiento en trabajo social o acompañamiento a oficinas e instituciones sociales. Otro servicio es la redacción conjunta de un testamento vital psiquiátrico para determinar el consentimiento y el rechazo de futuros tratamientos psiquiátricos. Siempre que sea posible, en la consulta con el paciente también se incluyen las personas cercanas y el entorno social más amplio.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

90

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Zug
      • Oberwil, Zug, Suiza, 6317
        • Triaplus AG - Klinik Zugersee

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes psiquiátricos con 4 o más ingresos hospitalarios en Klinik Zugersee en los últimos 24 meses.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes psiquiátricos con 4 o más ingresos hospitalarios en Klinik Zugersee en los últimos 24 meses.

Criterio de exclusión:

  • Edad < 18 años.
  • Falta de consentimiento informado por escrito.
  • Incapacidad de juicio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de admisión
Periodo de tiempo: 01.06.2023 - 31.05.2027
La participación en el programa INTUK se asociará con un cambio significativo en el número total de admisiones de pacientes hospitalizados.
01.06.2023 - 31.05.2027

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Duración de las estancias hospitalarias
Periodo de tiempo: 01.06.2023 - 31.05.2027
La participación en el programa INTUK estará asociada con un cambio en la duración total de las estancias hospitalarias (medida en días).
01.06.2023 - 31.05.2027
Efectos del tratamiento
Periodo de tiempo: 01.06.2023 - 31.05.2027
La participación en el programa INTUK se asociará con un cambio significativo en el deterioro debido a los síntomas psiquiátricos medidos utilizando el Symptom-Checkliste-K-9 (SCL-9-K; en una escala numérica de 9 a 36; más alto indica un peor resultado ).
01.06.2023 - 31.05.2027
Efectos del tratamiento
Periodo de tiempo: 01.06.2023 - 31.05.2027
La participación en el programa INTUK se asociará con un cambio significativo en la calidad de vida medida utilizando la versión breve de calidad de vida de la Organización Mundial de la Salud (WHOQOL-BREF; en una escala numérica de 0 a 100, más bajo indica un peor resultado).
01.06.2023 - 31.05.2027
Efectos del tratamiento
Periodo de tiempo: 01.06.2023 - 31.05.2027
La participación en el programa INTUK se asociará con un cambio significativo en la gravedad de la enfermedad mental medida utilizando la Escala de Impresión Clínica Global (CGI; en una escala numérica del 1 al 7; más alto indica un peor resultado).
01.06.2023 - 31.05.2027

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Michael Rufer, Prof. Dr., Triaplus AG - Klinik Zugersee

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2023

Finalización primaria (Estimado)

31 de mayo de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de abril de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

14 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2023-00836

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Utilización de atención médica

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