このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

トロワ病院で出産した女性を対象とした、生後 8 週間以内の産後面接による産後うつ病のスクリーニングへのアクセスの評価 (うつ病PP) (DEPRESSIONPP)

2024年6月17日 更新者：Centre Hospitalier de Troyes

産後うつ病は、出産翌年に症状が現れるうつ病疾患として定義されています。 いくつかの国際的な研究では、この病状に近い状態の有病率が約 15% であると報告されています。サンテ・パブリック・フランスの2021年全国周産期調査はこれらの数字を裏付けており、フランスにおける産後うつ病の有病率は16.7％であることが判明した。 したがって、母親と子供の両方に合併症を引き起こす可能性のある頻繁な病状です。

母親にとっても、母子の絆にとっても複雑な問題です。 実際、産後うつ病は、子殺しのリスクの増加、母子の愛着の弱まり、親の行動の変化につながる可能性があります。 産後うつ病は妊産婦の自殺につながる可能性があります（フランスにおける妊産婦死亡の第 2 位の原因）。 重度のうつ病は深刻な可能性があり、母子の絆に与える影響にもかかわらず、重度のうつ病に苦しむ人の半数弱が医療専門家に相談しています。

エピソードに関する誤った認識に関連して、判断されたり非難されたりすることへの恐怖は、相談の主な障害の 1 つです。

うつ病エピソードの誤った表現に関連して、判断されたり非難されたりすること。 この症状の規模と、若い母親が助けを求める際に直面する困難を考慮すると、産後の女性をできるだけ広範囲に検査し、産後の女性をできるだけ早く検査することが重要です。 この症状の程度と、若い母親が助けを求める際の困難を考慮すると、産後女性をできるだけ広範囲に、そして産後も検査することが極めて重要です。 これを念頭に置いて、2022年7月から、産後うつ病のスクリーニングを目的とした産後早期面接の義務化が導入されました。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

主な目的：関連する要因、特に「強制的な」早期面接を行うかどうかの決定要因としての専門家による紹介を評価すること。

第 2 の目的: 経済的、地理的、その他の要因、および強制的な出生後早期面接に関連するその他の要因を評価すること。 研究の種類: 観察的、遡及的研究。 人口: 2022 年 7 月から 2023 年 10 月までにトロワ ホスピタリエ センターで出産した女性。 評価基準 : 出生後早期の面談時に医療専門家からの紹介があるかどうか。 調査計画: 情報メモと異議なしの文書を、アンケートおよび記入済みのアンケートを返送するための T 封筒と一緒に、すべての適格な女性に送ります。 対象基準 この研究には、2022年7月から2023年10月の間にホスピタリエ・ド・トロワセンターで出産し、研究への参加に同意した成人女性が含まれる。 除外基準 以下は研究に含まれません。

  • 18歳未満の未成年者
  • 法律によって保護されている人（後見、保佐、正義の擁護）
  • 研究への参加を拒否する患者

研究の種類

観察的

入学 (推定)

400

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • フランス
    • Grand-Est
      • Troyes、Grand-Est、フランス、10000
        • 募集
        • Centre Hospitalier de Troyes
        • コンタクト：
          • Stéphane Sanchez, MD
          • 電話番号：0625036892

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2022年7月から2023年10月までにトロワ病院センターで出産した成人女性。

説明

包含基準:

  • この研究には、2022年7月から2023年10月までにトロワ病院センターで出産した成人女性が含まれる。
  • そして研究に参加することに同意します。

非包含基準

  • 18歳未満の未成年者
  • 法律によって保護されている人（後見、保佐、正義の擁護）
  • 研究への参加を拒否する患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
出生後早期の面接で、患者が医療専門家による紹介に「はい」かどうかを判断します。
時間枠：3ヶ月
質問
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
社会経済的ステータスを測定する
時間枠：3ヶ月
財務パラメータ
3ヶ月
財政的または非財政的障害の申告を測定する
時間枠：3ヶ月
財務パラメータ
3ヶ月
産後うつ病に関する知識を測定する
時間枠：3ヶ月
質問 最初の連絡
3ヶ月
産後早期の面接に関する知識を測定します。
時間枠：3ヶ月
質問
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Centre Hospitalier de Troyes

捜査官

  • 主任研究者：Amjad KATTINI, DR、Centre Hospitalier de Troyes

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月1日

一次修了 (実際)

2024年6月1日

研究の完了 (推定)

2024年8月31日

試験登録日

最初に提出

2024年5月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月17日

最初の投稿 (実際)

2024年6月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月17日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2023-A02394-41

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

産後の鬱の臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Belgium

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

購読する