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Avaliação do acesso à triagem para depressão pós-parto por meio da entrevista pós-natal até 8 semanas após o nascimento em mulheres que deram à luz no Hospital de Troyes (DEPRESSIONPP) (DEPRESSIONPP)

17 de junho de 2024 atualizado por: Centre Hospitalier de Troyes

A depressão pós-parto é definida como um transtorno depressivo com início dos sintomas no ano seguinte ao parto. Vários estudos internacionais relataram uma prevalência desta condição em torno da patologia em torno de 15%. A pesquisa perinatal nacional de 2021 da Santé publique France corroborou esses números, encontrando uma prevalência de depressão pós-parto na França ou na França de 16,7%. É, portanto, uma patologia frequente que pode causar complicações tanto para a mãe como para o filho.

As complicações tanto para a mãe quanto para o vínculo mãe-filho. Na verdade, a depressão pós-parto pode levar a um risco aumentado de infanticídio, a um apego mãe-filho mais fraco e a alterações no comportamento parental. a depressão pós-parto pode levar ao suicídio materno (a segunda principal causa de mortalidade materna na França). Apesar da gravidade potencial da depressão grave e do seu impacto no vínculo mãe-filho, pouco menos de metade das pessoas que sofrem de depressão grave consultam um profissional de saúde.

O medo de ser julgado ou estigmatizado, ligado a percepções equivocadas sobre o episódio, é um dos principais obstáculos à consulta.

De ser julgado ou estigmatizado, ligado a representações errôneas do episódio depressivo. Dada a escala desta condição e as dificuldades que as jovens mães enfrentam na procura de ajuda para que as jovens mães procurem ajuda, é vital examinar as mulheres no pós-parto o mais amplamente possível e as mulheres no pós-parto o mais cedo possível. Tendo em conta a extensão desta condição e as dificuldades que as jovens mães têm em procurar ajuda para as jovens mães, é vital realizar um rastreio tão amplo e pós-parto das mulheres no pós-parto. Tendo isto em mente, a partir de julho de 2022, foi introduzida uma entrevista pós-natal precoce obrigatória, destinada a rastrear a depressão pós-parto.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Objectivo principal: Avaliar os factores associados, nomeadamente o encaminhamento por profissional como determinante da obrigatoriedade ou não da entrevista precoce ‘obrigatória’.

Objetivo secundário: Avaliar os fatores econômicos, geográficos e outros associados e outros fatores associados à entrevista pós-natal precoce obrigatória. Tipo de estudo: Estudo observacional, retrospectivo. População: Mulheres que deram à luz no Centre Hospitalier de Troyes de julho de 2022 a outubro de 2023. Critérios de avaliação: Ser encaminhado ou não por profissional de saúde durante a entrevista pós-natal precoce. Plano de investigação: Enviar a nota informativa e sem objeção a todas as mulheres elegíveis elegíveis, juntamente com o questionário e um envelope T para devolver o questionário preenchido. Critérios de inclusão O estudo incluirá mulheres adultas que deram à luz no Centre hospitalier de Troyes entre julho de 2022 e outubro de 2023 e concordaram em participar do estudo. Critérios de não inclusão Os seguintes não serão incluídos no estudo

  • menores de 18 anos
  • aqueles protegidos por lei (tutela, curatela e salvaguarda da justiça)
  • pacientes que se recusaram a participar do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

400

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Grand-Est
      • Troyes, Grand-Est, França, 10000
        • Recrutamento
        • Centre Hospitalier de Troyes
        • Contato:
          • Stéphane Sanchez, MD
          • Número de telefone: 0625036892

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

as mulheres adultas que deram à luz no Centre Hospitalier de Troyes entre julho de 2022 e outubro de 2023.

Descrição

Critério de inclusão:

  • O estudo incluirá mulheres adultas que deram à luz no Centre hospitalier de Troyes de julho de 2022 a outubro de 2023.
  • e concordando em participar do estudo.

critérios de não inclusão

  • menores de 18 anos
  • aqueles protegidos por lei (tutela, curatela e salvaguarda da justiça)
  • pacientes que se recusam a participar do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medir se o paciente deve ou não ser encaminhado por um profissional de saúde durante a entrevista pós-natal precoce.
Prazo: 3 meses
pergunta
3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medir o status socioeconômico
Prazo: 3 meses
parâmetro financeiro
3 meses
medir a declaração de um obstáculo financeiro ou não financeiro
Prazo: 3 meses
parâmetro financeiro
3 meses
medir o conhecimento sobre a depressão pós-parto
Prazo: 3 meses
pergunta primeiro contato
3 meses
medir o conhecimento sobre entrevista pós-natal precoce.
Prazo: 3 meses
pergunta
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Amjad KATTINI, DR, Centre Hospitalier de Troyes

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de agosto de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

21 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de junho de 2024

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em depressão pós parto

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