- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06469476
Avaliação do acesso à triagem para depressão pós-parto por meio da entrevista pós-natal até 8 semanas após o nascimento em mulheres que deram à luz no Hospital de Troyes (DEPRESSIONPP) (DEPRESSIONPP)
A depressão pós-parto é definida como um transtorno depressivo com início dos sintomas no ano seguinte ao parto. Vários estudos internacionais relataram uma prevalência desta condição em torno da patologia em torno de 15%. A pesquisa perinatal nacional de 2021 da Santé publique France corroborou esses números, encontrando uma prevalência de depressão pós-parto na França ou na França de 16,7%. É, portanto, uma patologia frequente que pode causar complicações tanto para a mãe como para o filho.
As complicações tanto para a mãe quanto para o vínculo mãe-filho. Na verdade, a depressão pós-parto pode levar a um risco aumentado de infanticídio, a um apego mãe-filho mais fraco e a alterações no comportamento parental. a depressão pós-parto pode levar ao suicídio materno (a segunda principal causa de mortalidade materna na França). Apesar da gravidade potencial da depressão grave e do seu impacto no vínculo mãe-filho, pouco menos de metade das pessoas que sofrem de depressão grave consultam um profissional de saúde.
O medo de ser julgado ou estigmatizado, ligado a percepções equivocadas sobre o episódio, é um dos principais obstáculos à consulta.
De ser julgado ou estigmatizado, ligado a representações errôneas do episódio depressivo. Dada a escala desta condição e as dificuldades que as jovens mães enfrentam na procura de ajuda para que as jovens mães procurem ajuda, é vital examinar as mulheres no pós-parto o mais amplamente possível e as mulheres no pós-parto o mais cedo possível. Tendo em conta a extensão desta condição e as dificuldades que as jovens mães têm em procurar ajuda para as jovens mães, é vital realizar um rastreio tão amplo e pós-parto das mulheres no pós-parto. Tendo isto em mente, a partir de julho de 2022, foi introduzida uma entrevista pós-natal precoce obrigatória, destinada a rastrear a depressão pós-parto.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Objectivo principal: Avaliar os factores associados, nomeadamente o encaminhamento por profissional como determinante da obrigatoriedade ou não da entrevista precoce ‘obrigatória’.
Objetivo secundário: Avaliar os fatores econômicos, geográficos e outros associados e outros fatores associados à entrevista pós-natal precoce obrigatória. Tipo de estudo: Estudo observacional, retrospectivo. População: Mulheres que deram à luz no Centre Hospitalier de Troyes de julho de 2022 a outubro de 2023. Critérios de avaliação: Ser encaminhado ou não por profissional de saúde durante a entrevista pós-natal precoce. Plano de investigação: Enviar a nota informativa e sem objeção a todas as mulheres elegíveis elegíveis, juntamente com o questionário e um envelope T para devolver o questionário preenchido. Critérios de inclusão O estudo incluirá mulheres adultas que deram à luz no Centre hospitalier de Troyes entre julho de 2022 e outubro de 2023 e concordaram em participar do estudo. Critérios de não inclusão Os seguintes não serão incluídos no estudo
- menores de 18 anos
- aqueles protegidos por lei (tutela, curatela e salvaguarda da justiça)
- pacientes que se recusaram a participar do estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Stéphane Sanchez, DR
- Número de telefone: 0325497561
- E-mail: recherche.clinique@hcs-sante.fr
Locais de estudo
-
-
Grand-Est
-
Troyes, Grand-Est, França, 10000
- Recrutamento
- Centre Hospitalier de Troyes
-
Contato:
- Stéphane Sanchez, MD
- Número de telefone: 0625036892
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- O estudo incluirá mulheres adultas que deram à luz no Centre hospitalier de Troyes de julho de 2022 a outubro de 2023.
- e concordando em participar do estudo.
critérios de não inclusão
- menores de 18 anos
- aqueles protegidos por lei (tutela, curatela e salvaguarda da justiça)
- pacientes que se recusam a participar do estudo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Medir se o paciente deve ou não ser encaminhado por um profissional de saúde durante a entrevista pós-natal precoce.
Prazo: 3 meses
|
pergunta
|
3 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Medir o status socioeconômico
Prazo: 3 meses
|
parâmetro financeiro
|
3 meses
|
|
medir a declaração de um obstáculo financeiro ou não financeiro
Prazo: 3 meses
|
parâmetro financeiro
|
3 meses
|
|
medir o conhecimento sobre a depressão pós-parto
Prazo: 3 meses
|
pergunta primeiro contato
|
3 meses
|
|
medir o conhecimento sobre entrevista pós-natal precoce.
Prazo: 3 meses
|
pergunta
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Amjad KATTINI, DR, Centre Hospitalier de Troyes
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2023-A02394-41
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em depressão pós parto
-
Concentra AI, incRecrutamentoSubstituição total do quadril | Substituição total do joelhoEstados Unidos
-
Loughborough UniversityFitoplancton Marino, S.L.ConcluídoPlacebo-pre | Placebo-post | Tetraselmis chuii-pre | Tetraselmis chuii-postReino Unido
-
University of Colorado, DenverU.S. National Science FoundationRetiradoCâncer metastático | Câncer terminalEstados Unidos
-
Université de SherbrookeUltragenyx Pharmaceutical Inc; Fonds de la Recherche en Santé du QuébecConcluído
-
Shanghai East HospitalRecrutamento
-
Cambridge University Hospitals NHS Foundation TrustUniversity of Cambridge; Cambridge Stem Cell Institute, Cambridge; Anne McLarent... e outros colaboradoresDesconhecidoDiabetes Mellitus | Rejeição de Enxerto | TransplantaçãoReino Unido
-
Riphah International UniversityConcluídoIncapacidade | Amplitude de movimento | Flexibilidade | IsquiotibiaisPaquistão
-
Phramongkutklao College of Medicine and HospitalDesconhecidoLesão de Reperfusão IsquêmicaTailândia
-
University of BarcelonaLaerdal MedicalConcluídoEducação, Estudantes de EnfermagemEspanha
-
Phramongkutklao College of Medicine and HospitalDesconhecidoLesão de Reperfusão IsquêmicaTailândia