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트루아 병원에서 출산한 여성의 출생 후 8주 이내 인터뷰를 통한 산후우울증 선별검사 접근성 평가( DEPRESSIONPP ) (DEPRESSIONPP)

2024년 6월 17일 업데이트: Centre Hospitalier de Troyes

산후우울증은 출산 후 1년 이내에 증상이 나타나는 우울증 장애로 정의됩니다. 여러 국제 연구에 따르면 이러한 주변 병리 상태의 유병률은 약 15%입니다. Santé publique France의 2021년 전국 주산기 설문조사에서는 이러한 수치를 확증했으며, 프랑스 내 산후 우울증 유병률은 16.7%로 나타났습니다. 따라서 이는 엄마와 아이 모두에게 합병증을 일으킬 수 있는 흔한 병리입니다.

엄마와 엄마와 아이의 유대 관계 모두에 대한 합병증입니다. 실제로, 산후 우울증은 영아 살해 위험 증가, 모자 애착 약화, 부모 행동 변화로 이어질 수 있습니다. 산후 우울증은 산모 자살로 이어질 수 있습니다(프랑스 산모 사망의 두 번째 주요 원인). 중증 우울증의 잠재적인 심각성과 그것이 모자간 유대 관계에 미치는 영향에도 불구하고 중증 우울증을 앓고 있는 사람들 중 절반 미만이 의료 전문가와 상담하고 있습니다.

사건에 대한 잘못된 인식과 관련된 판단이나 낙인 찍히는 것에 대한 두려움은 상담의 주요 장애물 중 하나입니다.

우울한 에피소드에 대한 잘못된 표현과 관련하여 판단되거나 낙인 찍히는 것. 이러한 상태의 규모와 젊은 산모가 도움을 구하는 데 있어 젊은 산모가 직면하는 어려움을 고려할 때 산후 여성을 최대한 광범위하게 선별하고 가능한 한 빨리 산후 여성을 선별하는 것이 중요합니다. 이러한 상태의 정도와 젊은 산모가 젊은 산모를 위한 도움을 구하는 데 겪는 어려움을 고려할 때, 산후 여성을 산후 산모와 마찬가지로 광범위하게 선별하는 것이 중요합니다. 이를 염두에 두고, 2022년 7월부터 산후우울증 선별검사를 위한 산후 조기면접이 의무화되었습니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

주요 목표: 관련 요인, 특히 '필수' 조기 인터뷰 여부를 결정하는 요인으로 전문가의 추천을 평가합니다.

2차 목표: 의무적인 조기 산후 면담과 관련된 경제적, 지리적, 기타 요인과 기타 요인을 평가합니다. 연구 유형: 관찰, 후향적 연구. 인구: 2022년 7월부터 2023년 10월까지 Centre Hospitalier de Troyes에서 출산한 여성. 평가 기준 : 산후 초기 면담 시 의료 전문가의 의뢰 여부. 조사 계획: 자격을 갖춘 모든 여성에게 이의가 없는 정보 메모를 설문지 및 T 봉투와 함께 보내 완성된 설문지를 반환합니다. 포함 기준 이 연구에는 2022년 7월부터 2023년 10월 사이에 Center Hospitalier de Troyes에서 출산하고 연구 참여에 동의한 성인 여성이 포함됩니다. 비포함 기준 다음은 연구에 포함되지 않습니다.

  • 18세 미만의 미성년자
  • 법에 의해 보호받는 자(후견인, 큐레이터, 정의의 수호)
  • 연구 참여를 거부하는 환자

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

400

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Grand-Est
      • Troyes, Grand-Est, 프랑스, 10000
        • 모병
        • Centre Hospitalier de Troyes
        • 연락하다:
          • Stéphane Sanchez, MD
          • 전화번호: 0625036892

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2022년 7월부터 2023년 10월 사이에 Center Hospitalier de Troyes에서 출산한 성인 여성.

설명

포함 기준:

  • 이 연구에는 2022년 7월부터 2023년 10월까지 Center Hospitalier de Troyes에서 출산한 성인 여성이 포함됩니다.
  • 그리고 연구에 참여하는 것에 동의합니다.

비포함 기준

  • 18세 미만의 미성년자
  • 법에 의해 보호받는 자(후견인, 큐레이터, 정의의 수호)
  • 연구 참여를 거부하는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
산후 초기 면담에서 환자가 의료 전문가의 의뢰에 동의하는지 여부를 측정하십시오.
기간: 3 개월
질문
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사회 경제적 지위를 측정
기간: 3 개월
재무 매개변수
3 개월
재정적 또는 비재정적 장애 선언을 측정합니다.
기간: 3 개월
재무 매개변수
3 개월
산후우울증에 대한 지식을 측정한다
기간: 3 개월
질문 첫 번째 연락
3 개월
산후 초기 인터뷰에 대한 지식을 측정합니다.
기간: 3 개월
질문
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Amjad KATTINI, DR, Centre Hospitalier de Troyes

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 17일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 17일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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