FLT3チロシンキナーゼドメインの点変異の臨床試験
合計21件
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Mayo ClinicNational Cancer Institute (NCI)終了しました続発性急性骨髄性白血病 | 未治療の成人急性骨髄性白血病 | FLT3/ITD変異を伴う急性骨髄性白血病 | 遺伝子変異を伴う急性骨髄性白血病 | FLT3チロシンキナーゼドメインの点変異アメリカ
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Novartis Pharmaceuticals利用できない急性骨髄性白血病 (AML) | FLT3変異、内部タンデム重複(ITD)またはチロシンキナーゼドメイン(TKD)アメリカ
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Nanfang Hospital of Southern Medical University招待による登録
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Astellas Pharma Global Development, Inc.完了急性骨髄性白血病 (AML) | FMS様チロシンキナーゼ(FLT3)変異を伴う急性骨髄性白血病アメリカ
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Astellas Pharma Korea, Inc.募集FMS様チロシンキナーゼ(FLT3)変異を伴う急性骨髄性白血病大韓民国
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Astellas Pharma Inc積極的、募集していないFMS様チロシンキナーゼ(FLT3)変異を伴う急性骨髄性白血病中国, マレーシア, ロシア連邦, シンガポール, タイ
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Astellas Pharma Global Development, Inc.完了急性骨髄性白血病 (AML) | FMS様チロシンキナーゼ(FLT3)/内部タンデム重複(ITD)変異を伴う急性骨髄性白血病台湾, ポーランド, セルビア, アメリカ, ブラジル, カナダ, チェコ, デンマーク, フランス, ドイツ, ギリシャ, ハンガリー, イスラエル, イタリア, 日本, 大韓民国, ポルトガル, ルーマニア, スペイン, スウェーデン, イギリス
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Astellas Pharma Global Development, Inc.積極的、募集していない急性骨髄性白血病 (AML) | FMS様チロシンキナーゼ(FLT3)変異を伴う急性骨髄性白血病アメリカ, 日本, 台湾, スペイン, オーストラリア, ベルギー, カナダ, フランス, ドイツ, イタリア, 大韓民国, ポーランド, イギリス
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Astellas Pharma Global Development, Inc.利用できない急性骨髄性白血病 (AML) | FMS 様チロシンキナーゼ-3 (FLT3) 変異オーストラリア, イタリア, イギリス
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Astellas Pharma Global Development, Inc.募集急性骨髄性白血病 (AML) | FMS様チロシンキナーゼ3(FLT3)変異/内部タンデム重複(ITD)を伴う急性骨髄性白血病アメリカ, カナダ, ドイツ, イタリア, スペイン, イギリス, フランス
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University Health Network, TorontoBayer; AstraZeneca; Amgen; AnHeart Therapeutics Inc.; Applied Health Research Centre; Takeda Canada,... と他の協力者募集癌 | 複数の悪性腫瘍 | 悪性固形腫瘍 | がん、治療関連 | 分子配列変異 | 遺伝子改変 | 遺伝子融合 | 受容体チロシンキナーゼ遺伝子変異 | RTKファミリーの遺伝子変異 | Ras (Kras または Nras) 遺伝子変異カナダ
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Astellas Pharma Global Development, Inc.マーケティング承認済み急性骨髄性白血病 (AML) | FMS 様チロシンキナーゼ-3 (FLT3) 変異アメリカ, カナダ, 日本
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Guangdong Provincial People's HospitalShanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.募集非小細胞肺がん | BRAF V600変異 | MET増幅 | MET エクソン 14 スキップ変異 | RET ドライバー変異 | Erb-B2受容体チロシンキナーゼエクソン20変異中国
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Instituto Nacional de Cancerologia de Mexicoわからない
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Blueprint Medicines Corporation積極的、募集していない新生物 | 組織型別の新生物 | 肺疾患 | 部位別新生物 | 腺癌 | がん | がん、非小細胞肺 | 肺新生物 | 気道腫瘍 | 胸部腫瘍 | がん、気管支原性 | 気管支腫瘍 | 新生物、神経組織 | EGF-R陽性の非小細胞肺がん | 抗悪性腫瘍剤 | EGFR活性化変異 | 気道疾患 | EGFR遺伝子変異 | EGFR C797S | EGFR L858R | EGFRエクソン19の欠失 | チロシンキナーゼ阻害剤耐性をもたらすEGFR突然変異 | プロテインキナーゼ阻害剤 | EGFR T790Mアメリカ, カナダ, 台湾, 大韓民国, シンガポール, 日本, イギリス, フランス, オランダ, スペイン
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Blueprint Medicines Corporation終了しました新生物 | 気道疾患 | 組織型別の新生物 | 肺疾患 | 部位別新生物 | 腺癌 | がん | がん、非小細胞肺 | 気道腫瘍 | 胸部腫瘍 | がん、気管支原性 | 気管支腫瘍 | 新生物、神経組織 | 非小細胞肺がん | EGF-R陽性の非小細胞肺がん | 抗悪性腫瘍剤 | EGFR活性化変異 | 肺新生物 | EGFR遺伝子変異 | EGFR C797S | EGFR C797A | EGFR L858R | EGFRエクソン19の欠失 | チロシンキナーゼ阻害剤耐性をもたらすEGFR突然変異 | プロテインキナーゼ阻害剤 | EGFR C797G | EGFR C797Xアメリカ
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Novartis Pharmaceuticals利用可能急性骨髄性白血病 | 肥満細胞性白血病 | 攻撃的な全身性肥満細胞症 | 関連する血液腫瘍を伴う全身性肥満細胞症 | FMS 様チロシンキナーゼ 3 (FLT3) 変異急性骨髄性白血病
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University of AlbertaSocial Sciences and Humanities Research Council of Canada募集メラノーマ | 癌 | 乳がん | 多発性骨髄腫 | 大腸がん | 卵巣がん | 肺癌 | 前立腺がん | 慢性白血病 | チロシンキナーゼ変異カナダ
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Samsung Medical Center積極的、募集していないEGFR T790M変異を伴う非小細胞肺がん | 脳および/または軟髄膜転移を伴う | 失敗したチロシンキナーゼ阻害剤大韓民国
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Cure CMD募集エメリー・ドレイファス筋ジストロフィー | 先天性筋無力症症候群 | 肢帯型筋ジストロフィー | ITGA7(インテグリンα-7)欠損症を伴う先天性筋ジストロフィー | Α-ジストログリカノパチー(重度のてんかんを伴う先天性筋ジストロフィーおよびジストログリカンの異常グリコシル化) | Α-ジストログリカノパシー(TRAPPC11変異による脂肪肝および乳児発症型白内障を伴う先天性筋ジストロフィー) | Α-ジストログリカノパチー(ジストログリカンの低グリコシル化を伴う先天性筋ジストロフィー) | Α-ジストログリカノパチー(ジストログリカンの低グリコシル化を伴う先天性筋ジストロフィーおよびてんかん) | Α-ジストログリカノパシー... およびその他の条件アメリカ
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD); Juvenile... と他の協力者招待による登録原発性高シュウ酸尿症タイプ 3 | 糖尿病 | 血友病A | 血友病 B | 遺伝性フルクトース不耐症 | 嚢胞性線維症 | 第VII因子欠乏症 | フェニルケトン尿症 | かま状赤血球症 | ドラベ症候群 | デュシェンヌ型筋ジストロフィー | プラダー・ウィリー症候群 | 脆弱X症候群 | 慢性肉芽腫症 | レット症候群 | ウィルソン病 | ニーマン・ピック病、C1型 | ニーマン・ピック病A型 | ベータサラセミア | 網膜芽細胞腫 | オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症 | SCD | 脊髄性筋萎縮症 | リソソーム酸性リパーゼ欠損症 | プロピオン酸血症 | アンジェルマン症候群 | 異染性白質ジストロフィー | 低ホスファターゼ症 | クラッベ病 | バース症候群 | グルコーストランスポーター1型欠乏症候群 | ガラクトース血症 | 原発性高シュウ酸尿症... およびその他の条件アメリカ