家族の一員の臨床試験
合計773件
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Walter Reed National Military Medical CenterNational Intrepid Center of Excellence完了怒り | PTSD | TBI（外傷性脳損傷） | 睡眠障害 | 頭痛 | 心的外傷後ストレス障害 | ストレス障害と闘う | 摂食障害 | 悪夢 | 外傷後頭痛 | TBI | 軍事活動 | 心的外傷後ストレス障害、遅発性発症 | 過敏な気分 | 戦闘および運用上のストレス反応 | 軍人家族 | 軍事作戦 | MTBI - 軽度の外傷性脳損傷 | 悪夢、レム睡眠タイプアメリカ
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Bin Liわからない急性LHON | 3ヶ月以内に発症 | 3～6ヶ月で発症 | 生後6～12ヶ月で発症 | 生後12～24か月で発症 | 生後24～60ヶ月で発症 | 60ヶ月以上で発症中国
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Masonic Cancer Center, University of Minnesota完了軟部肉腫 | 髄芽腫 | 網膜芽細胞腫 | 横紋筋肉腫 | 肝芽腫 | 原発性悪性脳新生物 | 中枢神経系腫瘍 | 胚細胞腫瘍 | ユーイング家系腫瘍 | 腎腫瘍 | テント上原始神経外胚葉性腫瘍 (PNET) | 非定型奇形腫様/ラブドイド腫瘍 (AT/RT)アメリカ
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McGill University Health Centre/Research Institute...募集ペルオキシソーム生合成障害 | ゼルウィガースペクトラム障害 | RCDP - 点状リゾメリック軟骨異形成症 | D-二機能性タンパク質欠乏症 | Α-メチルアシル-CoA ラセマーゼ欠損症 | ペルオキシソーム アシル-CoA オキシダーゼ欠損症 | ペルオキシソーム アシル-CoA オキシダーゼ 2 欠損症 | ATP バインディング カセット サブファミリー D メンバー 3 遺伝子変異 | ACBD5 (AcylCoA Binding Domain 5) 欠損症 | 成人レフサム病 | ステロール キャリア タンパク質 2 欠乏症カナダ
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...募集血管奇形 | PIK3CA 関連の異常増殖スペクトル | 巨脳症 | リンパ奇形 | クローブ症候群 | 静脈奇形 | クリッペル・トレノネー症候群 | MCAP | 大指症フランス
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Taipei Tzu Chi Hospital, Buddhist Tzu Chi Medical...募集
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Memorial Sloan Kettering Cancer Center募集固形腫瘍 | 神経芽細胞腫 | 固形腫瘍、成人 | 原発性脳腫瘍 | 固形がん | 低悪性度グリオーマ | 中枢神経系腫瘍 | 難治性がん | 中枢神経系腫瘍、成人 | 中枢神経系腫瘍 | NF1 | 網状神経線維腫 | 中枢神経系腫瘍、小児 | 視神経膠腫 | MAPキナーゼファミリー遺伝子変異アメリカ
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National Taiwan University Hospitalわからない
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Sunnybrook Health Sciences CentreOntario Ministry of Health and Long Term Care; Sault Area Hospital; Scarborough General Hospital; Michael Garron Hospital と他の協力者完了カテーテル関連の血流感染症 | 人工呼吸器後天性肺炎 | 褥瘡予防 | DVTの予防 | 制限輸血戦略 | 毎日の自発呼吸試験カナダ
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Western Kentucky UniversityNational Institute on Aging (NIA)完了動脈硬化 | 高血圧症 | 2型糖尿病 | サルコペニア | 実行機能 | 認知機能の低下 | 日常生活の行動 | 偶発的な落下 | 認知老化アメリカ
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Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research...わからない線維筋痛症 | 不安うつ病 | 睡眠の質 | 新型コロナウイルス感染症の恐怖 | 新型コロナウイルス感染症(Covid-19)に対する不安 | 日常生活七面鳥
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Day One Biopharmaceuticals, Inc.募集メラノーマ | 大腸がん | 固形腫瘍 | 非小細胞肺がん | 膀胱がん | 甲状腺がん、乳頭がん | 毛様細胞性星細胞腫 | 膀胱尿路上皮がん | 非小細胞腺癌 | MEK変異 | RAS変異 | 膵腺房がん | RAF変異 | CRAF遺伝子増幅 | RAF1遺伝子の増幅 | BRAF遺伝子融合 | BRAF フュージョン | CRAF遺伝子融合 | CRAF フュージョン | RAF1 遺伝子融合 | RAF1 フュージョン | スピッツイド黒色腫 | 毛様細胞性星状細胞腫、成人 | スピッツイド悪性黒色腫 | MAPキナーゼファミリー遺伝子変異アメリカ, カナダ, 大韓民国, スペイン, オーストラリア, ベルギー, フランス
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City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)完了ステージ IV の結腸直腸がん AJCC v7 | ステージ IVA の結腸直腸がん AJCC v7 | ステージ IVB 結腸直腸がん AJCC v7 | 転移性結腸直腸癌 | III期結腸がん AJCC v7 | ステージ III 直腸がん AJCC v7 | IIIA 期の結腸がん AJCC v7 | ステージ IIIA 直腸がん AJCC v7 | ステージ IIIB 結腸がん AJCC v7 | ステージ IIIB 直腸がん AJCC v7 | ステージ IIIC 結腸がん AJCC v7 | ステージ IIIC 直腸がん AJCC v7 | ステージ IV 結腸がん AJCC v7 | ステージ IV 直腸がん AJCC v7 | IVA... およびその他の条件アメリカ
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Boston Children's Hospital完了
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Boston Children's HospitalLymphatic Malformation Institute募集リンパ管腫症 | カポジ型リンパ管腫症 | リンパ奇形 | 全身性リンパ管異常 (GLA) | 中枢伝導リンパ管異常 | クローブ症候群 | ゴーハム・スタウト病（「消える骨病」） | ブルーラバーブレブ母斑症候群 | カポジ型血管内皮腫/房状血管腫 | クリッペル・トレノネー症候群アメリカ
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Nemours Children's ClinicPotentials Foundation; Walking with Giants Foundation募集MOPDⅡ | RNU4atac-opathy (例: MOPDI/III、ロウリーウッド症候群、ロイフマン症候群) | マイヤー・ゴーリン症候群 | ソール・ウィルソン症候群 | リガーゼ4症候群 | 小頭症原始小人症アメリカ
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Rutgers, The State University of New JerseyNational Cancer Institute (NCI)終了しました急性リンパ芽球性白血病 | マントル細胞リンパ腫 | 非ホジキンリンパ腫 | 骨髄異形成症候群 | 形質細胞骨髄腫 | 再発びまん性大細胞型B細胞リンパ腫 | 難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫 | 最小限の残存疾患 | 治療関連の急性骨髄性白血病 | 治療関連の骨髄異形成症候群 | 造血細胞移植レシピエント | 再発性血液悪性腫瘍 | TP53遺伝子変異 | 難治性の成熟T細胞およびNK細胞非ホジキンリンパ腫 | 再発性成熟T細胞およびNK細胞非ホジキンリンパ腫 | 寛解期の急性骨髄性白血病 | JAK2 遺伝子変異 | 染色体17pの喪失 | RASファミリーの遺伝子変異アメリカ
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Assistance Publique - Hôpitaux de Parisまだ募集していません血友病A | 血友病 B | 嚢胞性線維症 | かま状赤血球症 | 筋ジストロフィー、デュシェンヌ型 | 脆弱X症候群 | ハンチントン病 | 筋緊張性ジストロフィー | 常染色体劣性多発性嚢胞腎 | 神経線維腫症-ヌーナン症候群 | 筋ジストロフィー、ベッカー | 単一遺伝子疾患の家族歴を考慮した侵襲的出生前診断 | 近位脊髄性筋萎縮症 | MODY2 糖尿病 | X連鎖水頭症フランス
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Foundation Fighting Blindness募集網膜色素変性症 | 脈絡膜血症 | アッシャー症候群 | バテン病 | レーバー先天性黒内障 | ゴールドマン・ファーブル症候群 | カーンズ・セイヤー症候群 | 網膜疾患 | バルデ・ビードル症候群 | スターガルト病 | 錐体ジストロフィー | 網膜分離症 | 色弱症 | 旋回萎縮症 | 遺伝性の目の病気 | バッセン・コーンツヴァイク症候群 | 最高の病気 | 脈絡膜ジストロフィー | コーンロッド型ジストロフィー | 先天性固定性夜盲症 | 強化された S コーン症候群 | 眼底白点 | 若年性黄斑変性症 | レフサム症候群 | アルベセン点状網膜炎 | ロッドコーンジストロフィー | ロッドジストロフィー | ロッド単色性アメリカ
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional de la Citadelle と他の協力者募集先天性副腎過形成 | 血友病A | 血友病 B | ムコ多糖症Ⅰ | ムコ多糖症Ⅱ型 | 嚢胞性線維症 | Α1アンチトリプシン欠乏症 | かま状赤血球症 | ファンコニ貧血 | 慢性肉芽腫症 | ウィルソン病 | 重度の先天性好中球減少症 | オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症 | ムコ多糖症 VI | リソソーム酸性リパーゼ欠損症 | ウィスコット・アルドリッチ症候群 | プロピオン酸血症 | 副腎白質ジストロフィー | 糖原病 | 異染性白質ジストロフィー | クリグラー・ナジャール症候群 | ガラクトース血症 | ポンペ病 | シュワックマン・ダイヤモンド症候群 | 先天性甲状腺機能低下症 | アルファサラセミア | ビオチニダーゼ欠損症 | ダイヤモンドブラックファン貧血 | チェディアック東症候群 | カテコールアミン作動... およびその他の条件ベルギー
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)募集代謝性疾患 | プリン-ピリミジン代謝 | AICDA、OMIM *605257、Hyper-IgM による免疫不全、タイプ 2; HIGM2 | UNG、OMIM *191525、ハイパー IgM 症候群 5 | NT5C3A、OMIM *606224、貧血、溶血性、UMPH1 欠損による | UMPS、OMIM *613891、口腔酸尿症 | DHODH、OMIM *126064、ミラー症候群（軸後顔面骨形成不全症） | DPYD、OMIM *274270、ジヒドロピリミジンデヒドロゲナーゼ欠損症 | DPYS、OMIM *613326、ジヒドロピリミジナーゼ欠損症 | UPB1、OMIM *606673、ベータウレイドプロピオナーゼ欠損症 およびその他の条件アメリカ
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD); Juvenile... と他の協力者招待による登録原発性高シュウ酸尿症タイプ 3 | 糖尿病 | 血友病A | 血友病 B | 遺伝性フルクトース不耐症 | 嚢胞性線維症 | 第VII因子欠乏症 | フェニルケトン尿症 | かま状赤血球症 | ドラベ症候群 | デュシェンヌ型筋ジストロフィー | プラダー・ウィリー症候群 | 脆弱X症候群 | 慢性肉芽腫症 | レット症候群 | ウィルソン病 | ニーマン・ピック病、C1型 | ニーマン・ピック病A型 | ベータサラセミア | 網膜芽細胞腫 | オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症 | SCD | 脊髄性筋萎縮症 | リソソーム酸性リパーゼ欠損症 | プロピオン酸血症 | アンジェルマン症候群 | 異染性白質ジストロフィー | 低ホスファターゼ症 | クラッベ病 | バース症候群 | グルコーストランスポーター1型欠乏症候群 | ガラクトース血症 | 原発性高シュウ酸尿症... およびその他の条件アメリカ
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research Foundation; Cornelia... と他の協力者募集ミトコンドリア病 | 網膜色素変性症 | 重症筋無力症 | 好酸球性胃腸炎 | 多系統萎縮症 | 平滑筋肉腫 | 白質ジストロフィー | 痔瘻 | 脊髄小脳失調症3型 | フリードライヒ失調症 | ケネディ病 | ライム病 | 血球貪食性リンパ組織球症 | 脊髄小脳失調症1型 | 脊髄小脳性運動失調2型 | 脊髄小脳失調症6型 | ウィリアムズ症候群 | ヒルシュスプルング病 | 糖原病 | 川崎病 | 短腸症候群 | 低ホスファターゼ症 | レーバー先天性黒内障 | 口臭 | アカラシア心臓 | 多発性内分泌腫瘍 | リー症候群 | アジソン病 | 多発性内分泌腫瘍2型 | 強皮症 | 多発性内分泌腫瘍1型 | 多発性内分泌腫瘍2A型 | 多発性内分泌腫瘍2B型 | 非定型溶血性尿毒症症候群 | 胆道閉鎖症 | 痙性運動失調 | WAGR症候群 | アニリディア | 一過性全健忘症 | 馬尾症候群 | レフサム... およびその他の条件アメリカ, オーストラリア