신경내분비 종양이 있는 이미징 참가자의 68Ga-DOTA-TOC PET/CT

포함 기준:

• 피험자 또는 법적 대리인(LAR)이 환자가 사전 동의를 제공할 수 있는 능력이 의심스러운 방식으로 인지 장애 또는 의심스러운 손상이 있는 것으로 치료 의사에 의해 간주되는 경우, 다음을 이해할 수 있습니다. 서명 의사, 서면 동의서

• 모든 참가자는 다음 중 하나를 충족해야 합니다.

  • 임상 적응증을 위해 111In-pentetreotide 이미징이 필요한 신경 내분비 종양(NET)으로 진단되거나 의심되는 환자
  • 가족 소인으로 인해 NET 위험이 높고 방사성 표지 소마토스타틴 영상이 필요한 임상 소견이 있는 피험자
  • 성인 수막종과 같이 111In-pentetreotide가 성공적으로 사용된 기타 소마토스타틴 양성 종양
  • 신경내분비종양이 의심되는 환자, 알려지지 않은 원발성 NET, 전이성 NET 또는 주치의가 임상적으로 소마토스타틴 이미징이 필요하다고 생각하는 수막종과 같은 기타 종양이 있는 환자
  • VHL(Von Hippel-Lindau syndrome) 및 MEN1(multiple endocrine neoplasia type 1)과 같은 무증상 또는 증상, 산발성 또는 가족성 여부에 관계없이 다른 NET 피험자도 포함됩니다.

제외 기준:

• 임신 중 68Ga-DOTATOC의 영향이 알려지지 않았기 때문에 임산부는 이 연구에서 제외되었습니다. 예외는 주치의의 임상적 소견에 따라 예상되는 위험이 이익을 능가하는 경우에만 허용될 수 있습니다. 임신 테스트는 진단 시약에 대한 MD Anderson 절차를 따릅니다. 자가 보고는 임신 상태를 평가하는 데 사용됩니다. 대상자가 자신의 상태에 대해 확신이 없는 경우 포함 전에 소변 또는 혈청 임신 검사를 수행합니다.
• 수유 여성에게 68Ga-DOTATOC을 투여한 후 환자가 적어도 하루 동안 수유를 중단할 의사가 없는 경우, 수유 중인 여성에게 방사성 핵종을 투여한 후 수유 중인 유아에게 알려지지 않았지만 잠재적인 부작용 위험이 있기 때문에 수유 중인 여성은 제외됩니다.
• 111In-pentetreotide 사용에 대해 알려진 금기 사항이 있는 피험자
• 경구 조영제에 대해 알려진 중증 알레르기 또는 과민증이 있는 경우 경구 조영제만 투여할 수 없습니다.
• 체중이 400파운드 이상이거나 체질량지수(BMI)가 있어 PET/CT 스캐너 구멍에 들어갈 수 없는 환자는 CT, PET/CT 및 자기장을 이용한 영상 품질 저하 가능성이 있기 때문입니다. 공명영상(MRI)
• 임의의 추가적인 의학적 상태, 심각한 병발성 질병, 또는 연구자의 의견에 따라 연구 순응을 상당히 방해할 수 있는 기타 참작할 수 있는 상황