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Palonosetron 염산염 캡슐(Ruo Shan®)의 집중 의약품 모니터링 프로젝트

2017년 5월 8일 업데이트: Cttq

팔로노세트론 염산염 캡슐의 집중 의약품 모니터링 프로젝트

팔로노세트론 염산염 캡슐(Ruo Shan®)의 실제 사용 안전성 및 효능 정보를 관찰하십시오.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

팔로노세트론 염산염 캡슐(Ruo Shan®)의 실제 사용 안전성 및 효능 정보를 관찰하십시오.

  1. 우리가 이미 알고 있는 팔로노세트론 염산염 캡슐(Ruo Shan®)의 부작용과 새로운 부작용이 있는지 관찰하십시오. 부작용의 발생률과 상황을 관찰하십시오. 임산부, 어린이, 노인 환자, 간 및 신장 기능 장애 환자와 같은 특정 그룹의 부작용에 주의하십시오. 의약품 사용 방법, 의약품 포장 방법 및 의약품 품질과 관련된 기타 안전 문제를 관찰하십시오.

    [기간: Palonosetron Hydrochloride Capsules(Ruo Shan®)을 사용한 첫날부터 5일째까지의 기간]

    2차 결과 측정:

  2. 팔로노세트론 염산염 캡슐의 효능, 널리 사용되는 인구 특성 및 팔로노세트론 염산염 캡슐의 임상 사용 특징을 명확히 합니다.

[기간: Palonosetron Hydrochloride Capsules(Ruo Shan®)을 사용한 첫날부터 5일째까지의 기간]

연구 유형

관찰

등록 (예상)

3000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: zheng bo
  • 전화번호: 18136659876
  • 이메일: jtuu@163.com

연구 장소

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, 중국, 210000
        • 모병
        • The 81st Hostital of PLA
        • 연락하다:
          • qin shukui

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

팔로노세트론 팔로노세트론 염산염 캡슐(Ruo Shan®)을 사용하는 일련의 환자들

설명

포함 기준:

  • 팔로노세트론 염산염 캡슐(Ruo Shan®)을 사용하십시오. 약물을 사용하는 구체적인 방법은 제한되지 않습니다.
  • 노인 환자는 약물 용량을 조절할 필요가 없습니다.
  • 약물 및 용량 조절을 사용하는 소아는 의사의 평가를 받아야 합니다.
  • 약물을 사용하는 임신 및 수유 중인 환자는 의사의 평가가 필요합니다.
  • 5-HT3RA 알레르기 환자는 이 약의 사용을 권장하지 않습니다.

제외 기준:

  • 의사가 팔로노세트론 하이드로클로라이드 캡슐(Ruo Shan®)을 사용하는 것이 적합하지 않다고 생각하는 모든 상황.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
팔로노세트론 팔로노세트론 염산염
팔로노세트론 팔로노세트론 염산염 캡슐(Ruo Shan®)을 사용하는 일련의 환자들
팔로노세트론 염산염 캡슐(Ruo Shan®)을 사용하는 한 모든 환자의 안전성 및 유효성 데이터를 수집합니다. 약물을 사용하는 특정 방법은 제한되지 않습니다.
다른 이름들:
  • 루오샨®

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
팔로노세트론 염산염 캡슐(Ruo Shan®)을 사용하는 실제 세계의 안전 정보를 보고합니다.
기간: Palonosetron 염산염 캡슐(Ruo Shan®)을 사용한 첫날부터 5일째까지의 기간
  1. 우리가 이미 알고 있는 팔로노세트론 염산염 캡슐(Ruo Shan®)의 부작용 보고;
  2. 새로운 부작용이 있으면 보고하십시오.
  3. 상기 부작용의 발생 및 상황을 보고하십시오.
  4. 임산부, 어린이, 노인 환자, 간 및 신장 기능 장애 환자와 같은 특수 그룹의 부작용 보고;
  5. 기타 약물 사용 방법, 약물 포장 방법 및 약물 품질과 관련된 기타 안전성 문제를 보고합니다.
Palonosetron 염산염 캡슐(Ruo Shan®)을 사용한 첫날부터 5일째까지의 기간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
팔로노세트론 염산염 캡슐의 효능을 보고하십시오.
기간: Palonosetron 염산염 캡슐(Ruo Shan®)을 사용한 첫날부터 5일째까지의 기간
메스꺼움과 구토의 통제 상태를 보고하십시오.
Palonosetron 염산염 캡슐(Ruo Shan®)을 사용한 첫날부터 5일째까지의 기간
널리 사용되는 인구 특성을 보고합니다.
기간: Palonosetron 염산염 캡슐(Ruo Shan®)을 사용한 첫날부터 5일째까지의 기간
환자의 질병, 연령, 치료 및 화학 요법 약물을 보고합니다.
Palonosetron 염산염 캡슐(Ruo Shan®)을 사용한 첫날부터 5일째까지의 기간
팔로노세트론 염산염 캡슐의 임상적 사용 특징을 보고합니다.
기간: Palonosetron 염산염 캡슐(Ruo Shan®)을 사용한 첫날부터 5일째까지의 기간
팔로노세트론 염산염 캡슐 및 병용 약물의 사용 횟수, 시간 및 빈도를 보고하십시오.
Palonosetron 염산염 캡슐(Ruo Shan®)을 사용한 첫날부터 5일째까지의 기간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: qin shu kui, The 81st Hostital of PLA

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 3월 8일

기본 완료 (예상)

2018년 3월 8일

연구 완료 (예상)

2018년 6월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 5월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 5월 8일

처음 게시됨 (실제)

2017년 5월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 5월 8일

마지막으로 확인됨

2017년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Ruo Shan new drug monitoring

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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