종격염 및 황색포도상구균 (MEDIASTAPH)
Staphylococcus Aureus 수술 후 종격동염 발생에 대한 면역학적 및 세균학적 접근
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
특히 ECC에 의해 유도된 변경 사항은 다음에서 평가됩니다.
- 인돌아민 2,3-디옥시게나제 활성(IDO)
- 림프구 및 수지상 세포의 아폽토시스
- 다형핵 호중구(PMN)
- 골수 유래 억제 세포(MDSC)
전신 마취 및 동맥 카테터 삽입 후 및 ECC 시작 전에 PMN 및 단핵구의 정제를 위해 유세포 분석 연구를 위해 혈액 샘플을 채취합니다. 정제된 PMN과 단핵구는 사이토카인, 식균 작용 및 살균 생산 능력의 측정에 사용됩니다.
수술 다음날 아침 혈액 샘플을 채취하고 동일한 과정을 따릅니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
연락처 및 위치
연구 장소
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Rennes, 프랑스, 35033
- Rennes Hospital University
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준
- 18세 이상의 환자
- 체외 순환이 있는 심장 수술(판막 및/또는 관상 동맥)이 필요한 환자.
비포함 기준
- 만성 호흡기 질환,
- 수술 전 좌심실 기능 장애(LVEF
- 면역억제(HIV 감염, 전신 코르티코스테로이드 요법, 수술 전 1년 동안의 암 병력),
- 법적 보호 대상자 (사법 보호, 큐레이터, 후견인),
- 자유를 박탈당한 사람.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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ECC 환자
개입 없음
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환자는 이 적응증에서 표준 임상 일상 진료를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈장 IDO 활동의 변화
기간: 기준선 및 수술 다음 날 아침
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IDO 활동은 ECC 전후에 Kynurenin/Tryptophan 비율로 평가됩니다. 효소 활동은 수술 전 및 수술 후 혈액 검사에서 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC)로 측정됩니다. |
기준선 및 수술 다음 날 아침
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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PMN의 식균 작용 능력의 변화
기간: 기준선 및 수술 다음 날 아침
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ECC 전후 비교
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기준선 및 수술 다음 날 아침
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PMN의 살균 능력의 변화
기간: 기준선 및 수술 다음 날 아침
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ECC 전후 비교
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기준선 및 수술 다음 날 아침
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대식세포의 식균작용 능력의 변화
기간: 기준선 및 수술 다음 날 아침
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ECC 전후 비교
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기준선 및 수술 다음 날 아침
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대식세포의 살균력 변화
기간: 기준선 및 수술 다음 날 아침
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ECC 전후 비교
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기준선 및 수술 다음 날 아침
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PMN의 식균 작용 능력에 대한 IDO 억제제의 효과
기간: 수술 다음날
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수술 다음날
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PMN의 살균 능력에 대한 IDO 억제제의 효과
기간: 수술 다음날
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수술 다음날
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IDO 억제제가 대식세포의 식균 작용 능력에 미치는 영향
기간: 수술 다음날
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수술 다음날
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IDO 억제제가 대식세포의 살균 능력에 미치는 영향
기간: 수술 다음날
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수술 다음날
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ECC 전후 림프구 세포 사멸의 정량화
기간: 기준선 및 수술 다음 날 아침
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유동 세포 계측법에 의한 세포 사멸의 정량화
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기준선 및 수술 다음 날 아침
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IDO 억제제의 존재 하에서 림프구 세포사멸의 정량화
기간: 수술 다음날
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유동 세포 계측법에 의한 세포 사멸의 정량화
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수술 다음날
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 연구 책임자: Jean-Marc TADIE, Md, PhD, Chu Rennes
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 35RC16_9886
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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개입 없음에 대한 임상 시험
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NCT07303218모집하지 않고 적극적으로비소세포폐암 | 상동 재조합 결핍 | PARP 억제제 | EGFR