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Tenofovir Disoproxil Fumarate로 치료한 CHB 환자에서 비타민 D 및 칼슘 보충이 부갑상선 호르몬에 미치는 영향 (TDF)

2024년 9월 1일 업데이트: Watcharasak Chotiyaputta, Mahidol University

뉴클레오타이드(Nucleot(s)ide)는 바이러스의 수를 줄이고, HCC의 위험을 줄이고, 간 섬유증을 퇴행시키고, B형 간염 바이러스 감염으로 인한 사망을 줄일 수 있는 항바이러스제입니다. Tenofovir disoproxil fumarate(TDF)는 B형 간염 바이러스 감염 치료 환자에게 권장되는 뉴클레오티드 유사체 중 하나입니다. 그러나 장기간의 TDF 요법은 부작용, 특히 신독성 및 골독성을 일으킬 수 있습니다.

항레트로바이러스 요법이 포함된 TDF로 치료한 인간 면역결핍 바이러스(HIV) 환자에 대한 이전 연구에서 비타민 D 보충제 그룹은 낮은 부갑상선 호르몬 수치와 초기 비타민 D 수치에 관계없이 골밀도가 더 나은 통계적 유의성을 보였습니다. 따라서 본 연구의 주요 목적은 TDF를 복용한 B형 간염 환자에게 비타민 D와 칼슘 보충제를 복용하지 않은 환자에 비해 부갑상선 호르몬 수치, 골밀도, 신기능 및 신장 인산염 손실을 평가하는 것이다. 그리고 칼슘보충제.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

B형 간염 바이러스는 세계적인 공중 보건 문제입니다. 이 감염은 만성 간염, 간경화 및 간암으로 이어집니다. 과거 통계에 따르면 B형 간염 바이러스 감염은 동아시아와 아프리카에서 약 60%, 서방 국가에서 약 20%가 간세포암종의 흔한 원인이다. 전 세계적으로 약 3억 5천만 ~ 4억 명이 감염되었습니다. B형 간염 바이러스 감염은 연간 100만 명의 환자가 사망하는 중요한 사망 요인이기도 합니다.

뉴클레오타이드(Nucleot(s)ide)는 바이러스의 수를 줄이고, HCC의 위험을 줄이고, 간 섬유증을 퇴행시키고, B형 간염 바이러스 감염으로 인한 사망을 줄일 수 있는 항바이러스제입니다. 요즘 nucleot(s)ide의 권장 사항은 높은 효능과 낮은 저항률로 인해 Lamivudine, Adefovir 및 Telbivudine보다 Tenofovir disoproxil fumarate(TDF), Tenofovir Alafenamide(TAF) 및 Entecavir(ETV)를 선호합니다. Tenofovir disoproxil fumarate(TDF)는 HBV 복제 과정에서 역전사 효소를 억제하는 뉴클레오티드 유사체. 그러나 장기 TDF 요법은 특히 신독성과 같은 부작용이 있을 수 있습니다. 제안된 TDF의 신독성 메커니즘은 신장의 근위 세뇨관에서 TDF가 누적되어 미토콘드리아 독성, 나트륨-인 공수송체, 나트륨/수소 교환체 3 및 아쿠아포린 2의 하향 조절, 내피 산화질소-합성 효소(eNOS) 감소 및 신장 혈관 수축 결과를 초래합니다. 신장 근위 세뇨관의 세뇨관병증에서 소변 내 인산염 손실 증가 및 혈청 크레아티닌 OD 증가.

또한, TDF는 신장 인산염 손실, 골아세포 기능 손실, 비타민 D 수치와 상관없이 높은 부갑상선 호르몬 수치 및 높은 섬유아세포 성장 인자 23(FGF23)과 관련된 골밀도(BMD) 감소에 영향을 미쳐 뼈 무기질화를 악화시킵니다. D는 보호 효과가 있으며 골다공증 치료를 나타냅니다. 비타민 D 결핍이 있는 만성 B형 간염 환자는 간 섬유화 및 높은 HBV DNA 수준에서 예후가 좋지 않을 수 있습니다. 항레트로바이러스 요법이 포함된 TDF로 치료한 인간 면역결핍 바이러스(HIV) 환자에 대한 이전 연구에서 비타민 D 보충제 그룹은 낮은 부갑상선 호르몬 수치와 초기 비타민 D 수치에 관계없이 골밀도가 더 나은 통계적 유의성을 보였습니다. 따라서 본 연구의 주요 목적은 TDF를 복용한 B형 간염 환자에게 비타민 D와 칼슘 보충제를 복용하지 않은 환자에 비해 부갑상선 호르몬 수치, 골밀도, 신기능 및 신장 인산염 손실을 평가하는 것이다. 그리고 칼슘보충제.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

64

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Tawesak Tanwandee, Prof
  • 전화번호: 6624197282
  • 이메일: tawesak@gmail.com

연구 장소

      • Bangkok, 태국, 10700
        • Faculty of Medicine, Siriraj Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18세 - 75세 사이의 연령
  • TDF 단독요법으로 치료받은 만성 B형 간염 환자
  • eGFR ≥ 60mL/분/1.73m2
  • HBV 바이러스 부하 <10 IU/mL

제외 기준:

  • HIV 감염 또는 C형 간염 동시 감염
  • 비대상성 간경변(정맥류 출혈, 복수, 간성 뇌병증 포함)
  • 간세포 암종의 병력
  • 다른 장기 암의 활동성 악성종양
  • 임신 또는 수유
  • 원발성 부갑상선기능항진증
  • 갑상선 또는 부갑상선 수술의 병력
  • 목 부위의 방사선 이력
  • 모든 골다공증 치료 또는 골다공증 진단 병력
  • 만성 신장 질환
  • 비타민 D의 현재 사용
  • TDF에 대한 부작용 또는 알레르기
  • TDF 내성이 있는 만성 B형 간염 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 보충 그룹

초기 비타민 D 수치에 따른 비타민 D2 보충

  • ≥ 20ng/mL -> 비타민 D2 20,000unit/week
  • 10-19.9ng/mL -> 비타민 D2 40,000unit/week
  • <10ng/mL -> 비타민 D2 60,000unit/week 탄산칼슘 1000mg/day
초기 25(OH) 비타민 D 수치에 따라 다름 20 ng/mL인 경우, 주당 Ergocalciferol 캡슐 20000U
매일 탄산칼슘 1000mg
간섭 없음: 보충 그룹 없음
약물 보충제 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈청 부갑상선 호르몬의 변화
기간: 48주
Electrochemiluminescent immunoassay(ECLIA)로 평가한 혈청 부갑상선 호르몬의 기준선에서 변화
48주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
골밀도의 변화
기간: 48주
Dual-energy X-ray absorptiometry (DXA)로 평가한 골밀도의 기준선 대비 변화
48주
신장 기능 변화
기간: 48주
효소 방법에 의해 평가된 크레아티닌에 기초한 신장 기능(eGFR)의 기준선으로부터의 변화
48주
신장 인산염 손실의 변화
기간: 48주
혈청 크레아티닌, 소변 크레아틴(효소 방법으로 평가) 및 혈청 인산염, 소변 인산염(Fiske 및 Subbarow에 의해 고전적인 포스포몰리브데이트 방법의 수정으로 평가)에 의존하는 신장 인산염 손실로서 인산염의 세뇨관 재흡수(TRP)의 기준선으로부터의 변화
48주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Watcharasak Chotiyaputta, Asso Prof, Mahidol University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 8월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 28일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 9월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 9월 1일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Si 1045/2020

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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