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혈류에 대한 미코나졸의 효과

내피 유래 과분극 인자의 억제제로서의 Miconazole의 연구

이 연구는 약물 miconazole이 혈관 확장에 미치는 영향을 조사할 것입니다. 미코나졸은 동맥을 확장시키는 물질인 EDHF의 생성을 중단시킵니다. EDHF는 혈관을 형성하는 세포에서 생성됩니다.

21세에서 60세 사이의 일반 지원자가 본 연구에 참여할 수 있습니다. 지원자는 병력, 신체 검사, 심전도 및 일상적인 실험실 검사를 통해 적격성을 선별합니다. 등록된 사람들은 미코나졸이 혈관에 미치는 영향을 연구하기 위해 주사됩니다.

연구 참가자는 세 개의 아스피린 정제를 복용합니다. 국소 마취제를 투여한 후 바늘을 통해 팔뚝의 동맥과 정맥에 작은 튜브를 삽입합니다. 이것은 연구 중에 혈압을 측정하고 혈액 샘플을 채취하는 데 사용됩니다. 팔뚝 혈류량은 손목과 상완에 부착된 압력 커프와 팔뚝 주위에 부착된 스트레인 게이지(고무 밴드 장치)를 사용하여 측정됩니다. 커프가 부풀어 오르면 혈액이 팔로 흐르고 스트레인 게이지가 늘어나고 유량 측정이 기록됩니다.

브래디키닌, 니트로프루시드 나트륨, 미코나졸 및 LNMMA의 4가지 약물을 소량으로 동맥 카테터를 통해 투여합니다. 브래디키닌은 EDHF의 방출을 자극하고 혈압을 낮출 수 있습니다. 니트로프루시드 나트륨은 혈관을 확장시키고 고혈압과 심부전을 치료하는 데 사용됩니다. Miconazole은 일반적으로 질 효모 감염, 완선 및 무좀을 포함한 다양한 감염을 치료하기 위해 처방됩니다. 훨씬 더 많은 양을 사용하면 폐, 뇌, 신장 또는 방광으로 퍼진 진균 감염을 치료하는 데 사용됩니다. LNMMA는 혈관 내막 세포에서 생성되는 또 다른 물질인 산화질소 생성을 억제합니다.

혈류는 약 3시간 동안 지속되는 연구 전반에 걸쳐 측정될 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

혈관 내피는 산화질소(NO), 프로스타사이클린 및 내피 유래 과분극 인자(EDHF)의 세 가지 이상의 강력한 혈관 확장 물질을 합성합니다. EDHF 릴리스 acetylcholine 및 bradykinin (BK) 같은 수용 체 종속 agonists에 의해 자극 하 고 아마도 Ca(2+) 활성화 K(+) 채널을 열어 기본 평활 근 세포의 과분극으로 이어집니다. 간접적인 약리학적 증거는 EDHF가 사이토크롬 P450 유래 아라키돈산 대사산물, 아마도 에폭사이드임을 암시합니다.

EDHF의 수많은 억제제가 동물 조직에서 정의되었습니다. 이 중 미코나졸은 국소 및 비경구 항진균제로 사람에게 투여했을 때 안전한 것으로 입증되었습니다. 일상적인 임상 사용으로 달성되는 수준에서 동물 모델에서 EDHF 억제 특이성이 높은 신속한 작용 개시를 보입니다. 이 연구는 정상 지원자에서 BK 매개 팔뚝 혈관 확장을 억제하는 동맥 내 미코나졸의 안전성과 효능을 조사하기 위해 고안되었습니다.

연구 유형

중재적

등록

15

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

건강한 남성 또는 여성 지원자(21-60세).

병발성 질병의 존재 없음.

현재 흡연하지 않음(지난 5년 이내).

고혈압 없음(140/90 초과).

당뇨병이 없습니다.

고콜레스테롤혈증 없음(총 콜레스테롤 240 mg/dl 초과).

임신이나 폐경이 없습니다.

신부전 없음(크레아티닌 1.4mg/dl 초과).

미코나졸, 파라벤, 피마자유 또는 아스피린에 대한 알레르기가 없습니다.

출혈 장애가 없습니다.

지난 1주 동안 비타민과 비전통적인 약물을 포함한 어떠한 약물도 섭취하지 않았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2000년 2월 1일

연구 완료

2001년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2000년 2월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2002년 5월 21일

처음 게시됨 (추정)

2002년 5월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 3월 3일

마지막으로 확인됨

2001년 10월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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