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대상포진: 태극권의 면역 효과

2009년 12월 9일 업데이트: National Institute on Aging (NIA)

노화에 따른 대상포진 위험에 대한 행동 중재

이 시험의 목적은 무자극 및 백신 자극 반응으로 측정된 노인의 대상포진 면역에 대한 태극권 대 건강 교육의 효과를 평가하는 것입니다. 이 연구의 두 번째 목표는 노인의 건강 기능, 우울 증상 및 건강 행동 측정에 대한 태극권 대 건강 교육의 효과를 결정하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

대상포진(HZ)이라고도 알려진 대상포진은 나이가 들어감에 따라 면역 체계가 약해지기 때문에 노인들에게 더 흔합니다. 노인의 심리사회적 스트레스는 면역력 저하와도 관련이 있습니다. 또한 예비 데이터에 따르면 노인의 우울 증상이 수두 대상포진 바이러스(VZV) 백신 접종에 대한 반응 감소와 관련이 있는 것으로 나타났습니다. 종합하면, VZV 면역에 대한 연령 및 우울 증상의 부작용은 행동 개입이 노인의 VZV 특정 면역을 증가시킬 수 있는지 여부에 대한 질문을 제기합니다.

예비 데이터에 따르면 이완 반응 기반 개입인 태극권(TCC)을 투여하면 대조군에 비해 노인의 건강 기능과 VZV 면역이 개선되는 것으로 나타났습니다. TCC는 노인 인구에 사용하기 위한 20개의 개별 표준화된 동작으로 구성된 천천히 움직이는 명상입니다. 훈련 및 실습 일정의 표준화를 통해 TCC는 이전의 이완 반응 기반 요법에 비해 중요한 이점을 제공합니다. 이 통제된 시험에는 3가지 목표가 있습니다.

  1. 16주 동안의 TCC 실행이 60세 이상의 성인에서 비자극 및 백신 자극 VZV 특이적 면역에 영향을 미치는지 여부를 결정하고;
  2. TCC가 심리적 적응, 건강 행동, 건강 기능 및 웰빙에 상당한 변화를 일으킬 수 있음을 입증합니다.
  3. 심리적 적응, 건강 행동 및 건강 기능의 변화가 노인의 TCC 후 VZV 면역의 변화와 상관관계가 있는지 평가합니다.

연구 유형

중재적

등록

140

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Los Angeles, California, 미국, 90095
        • Cousins Center for Psychoneuroimmunology, UCLA Neuropsychiatric Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 입국 당시 만 60세 이상
  • 미국 본토에서 수두 병력 또는 장기(>30년) 거주
  • 지리적으로 접근 가능

제외 기준:

  • 신생물성 질환, 코르티코스테로이드 또는 기타 요법으로 인한 면역억제
  • 연구 완료를 방해할 것으로 예상되는 중대한 기저 질환 기타 조건(예: 광범위한 건선, 만성 통증 증후군, 인지 장애, 심한 청력 상실) 연구자의 의견으로는 필요한 평가를 방해할 수 있습니다.
  • 걸을 수 없음(침대에 누워 있음)
  • 이전 HZ 또는 이전 수두 백신 접종
  • 네오마이신에 대한 알레르기 민감성
  • 연구 기간 전 3개월 이내에 면역 글로불린 또는 기타 혈액제제를 투여받은 자
  • 예방접종 후 1개월 이내에 기타 예방접종(예: B형 간염 백신)을 받은 경우
  • 폐경기가 아닌 여성
  • 급성 우울증 또는 자살 위험
  • 개입 일정을 약속할 수 없음
  • 수두 또는 수두 예방 접종의 병력이 없거나 VZV 면역의 증거가 없는 경우
  • 수두 병력이 없는 면역 억제자 또는 임산부와의 접촉
  • 결핵과 같은 활동성 감염

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
대상포진 특이면역

2차 결과 측정

결과 측정
SF-36 점수, 우울 증상 및 건강 행동을 포함한 건강 상태 측정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

National Institute on Aging (NIA)

협력자

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

수사관

  • 수석 연구원: Michael R. Irwin, MD, Norman Cousins Professor, Cousins Center for Psychoneuroimmunology, UCLA Neuropsychiatric Institute

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2001년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2004년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2004년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 7월 8일

처음 게시됨 (추정)

2005년 7월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 12월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 12월 9일

마지막으로 확인됨

2006년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • AG0029
  • R01AG018367 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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