- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00203918
Prostate Cancer Utilities and Cost-Effectiveness Analysis
2017년 8월 28일 업데이트: University of Chicago
The purpose of this study is to help doctors and patients make better decisions about prostate cancer treatment.
This research is being done because we do not know how patient preferences for health states related to prostate cancer affect the final treatment decision.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
The goal of this project is to incorporate patients' preferences into a previously developed prostate cancer treatment decision-model and to understand the implications for doing so for cost-effectiveness analysis.
To do this, it is first necessary to obtain patient utility scores (i.e., patient preference weights).
To do this we will perform a survey of patients visiting the urology clinic to undergo prostate biopsies to validate a method of utility assessment, and understand the patients' individual evaluations of treatment-related health studies.
We will also ask patients questions relating to their anxiety levels concerning the possible diagnosis of prostate cancer.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
481
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, 미국, 60637
- The University of Chicago
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
Patients visiting the urology clinic at the University of Chicago.
설명
Inclusion Criteria:
- Patients undergoing prostate biopsy
Exclusion Criteria:
- Women and children will be excluded, as prostate cancer occurs in men only
- Diagnosis of dementia
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
---|---|
Prostate biopsies
Males undergoing prostate biopsies
|
A survey is administered to patients visiting the urology clinic to undergo prostate biopsies to validate a method of utility assessment, and understand patients' individual evaluations of treatment-related health states.
Medical records will also be reviewed 00 days after the survey was administered to determine whether this data reflects actual treatment decisions.
comparison of patient preferences
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
Utility scores for treatment outcomes
기간: 90 days after enrollment
|
Patient utility scores (i.e.
patient preference weights) are calculated using survery data will determine which prostate cancer treatment would be most cost-effective for each subject.
Patients will be contacted by phone and patient records will be reviewed 90 days after the survey has been completed to determine whether this data reflects actual treatment decisions.
|
90 days after enrollment
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
Anxiety levels
기간: 90 days after enrollment
|
We will also ask patients questions relating to their anxiety levels concerning the possible diagnosis of prostate cancer.
|
90 days after enrollment
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: David Meltzer, M.D., Ph.D., University of Chicago
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2004년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 9월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 9월 12일
처음 게시됨 (추정)
2005년 9월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 8월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 8월 28일
마지막으로 확인됨
2017년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 12843B
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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