- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00354653
A Trial To Study The Effect Of Lamivudine In Adult Patients Who Suffer From Chronic Hepatitis B Alone
2020년 2월 28일 업데이트: ViiV Healthcare
AN OPEN STUDY OF LAMIVUDINE TREATMENT IN ADULT HBeAg NEGATIVE (Presumed Pre-core Mutant) CHRONIC HEPATITIS B PATIENTS IN IRAN.
The efficacy of lamivudine in Hepatitis Be Antigen (HBeAg) positive Asian patients of chronic hepatitis has been well established.The evidence in HBeAg negative patients is limited.
Limited sustained response was observed post-treatment following a one year treatment period.
Whether these results can be applied to patients in Iran is uncertain.
This study is therefore intended to further assess the efficacy profile after two years of open treatment in the adult Iranian population.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록
100
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Tehran, 이란, 이슬람 공화국, 1919954186
- GSK Clinical Trials Call Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
15년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Confirmed active liver disease due to Hepatitis B virus.
- Patients must have adequate blood & liver functions.
- Female patients of child-bearing potential must be non pregnant and willing to abstain from intercourse from 2 weeks prior to administration of the first dose of study medication until 28 days after the final dose of study medication or be willing to consistently and correctly use an acceptable method of birth control.
- Patients who have serious concurrent illnesses other than hepatitis B like cancer, severe heart disease, uncontrolled diabetes mellitus or AIDS will not be eligible.
Exclusion Criteria:
- Persons allergic to lamivudine or suffering from hepatitis C, D or E infection or taking alcohol will not be eligible.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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Complete virologic response at Month 24 which is normalisation of alanine aminotransferase (ALT) and disappearance of HBV DNA by NAXCOR(brand name of a virus assay kit)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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Partial response, histological improvement (at 24 months). Sustained complete response, sustained partial response at 30 months.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2002년 2월 9일
기본 완료 (실제)
2007년 1월 23일
연구 완료 (실제)
2007년 1월 23일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 7월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 7월 19일
처음 게시됨 (추정)
2006년 7월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 3월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 2월 28일
마지막으로 확인됨
2020년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- NUC 30956
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