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미공군 인원의 과체중 방지: 접촉 최소화 프로그램

2016년 6월 22일 업데이트: John P. Foreyt, Baylor College of Medicine
미 공군(USAF)의 과체중 유병률은 약 22%입니다. 본 연구의 목적은 일상적 치료(UC)의 통제된 실험적 비교를 통해 최소 접촉 행동 치료와 일상적 치료 그룹(MCBT+UC)의 효과를 비교하는 것입니다. 대상은 최대 허용 중량(MAW)보다 5lbs 미만이거나 더 무거운 USAF 요원입니다. 1차 가설은 다음과 같습니다. MCBT+UC는 UC에 비해 상당한 체중 감소가 있을 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구의 목적은 통제된 비교 실험을 사용하여 체중 관리에 대한 두 가지 접근 방식의 상대적 효과를 비교하는 것입니다. 두 가지 접근 방식은 다음과 같습니다. 오리엔테이션 회의, 자가 진단서 제공, 6개월 동안 대화형 체중 관리 웹 사이트 사용 및 2번의 간단한 동기 부여 인터뷰 전화 추적을 포함하는 최소 접촉 행동 요법 플러스 일반적인 치료(MCBT+UC) 업, 일반 관리 및 오리엔테이션 회의 및 일반 관리를 포함하는 일반 관리(UC)(필요한 USAF 연례 신체 및 피트니스 시험, 필수 체중 감량 또는 피트니스 프로그램 참여, 허용 중량[MAW], MAW 미만으로 유지하지 못할 경우 잠재적인 우발적 상황으로 벌칙 또는 해고 포함). 주요 결과는 체중 감소입니다. 추가 결과에는 체질량 지수, 체지방 비율 및 허리 둘레가 포함됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

500

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • San Antonio, Texas, 미국, 78236
        • Wilford Hall Medical Center AFB

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • USAF 무게 및 높이 표에 따라 MAW 이하 또는 MAW 이상 5파운드 이내
  • 인터넷 액세스가 가능한 개인용 컴퓨터에 액세스
  • 1년 동안 현지에 머물 계획
  • 18-55세 사이의 남성 또는 여성

제외 기준:

  • 임신, 임신 계획 또는 임신 예정
  • 지난 3개월 동안 10파운드 이상의 체중 감소
  • 스크리닝 전 최소 6개월 동안 처방 또는 비처방 체중 감량 약물 없음
  • 모든 의료 프로필에서. 특정 배제에는 지난 5년 동안의 심근 경색, 뇌졸중 또는 암의 병력, 당뇨병, 협심증 및 운동을 금지하는 정형외과 또는 관절 문제가 포함됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 라이프스타일 개입
행동적 라이프스타일 개입 대 대조군. 행동 개입은 인터넷을 통해 전달되는 행동 수업으로 구성됩니다.
라이프스타일 개입 .
실험적: 제어
대기자 명단 통제 그룹에 대한 개입은 일반적인 치료였습니다.
대기자 명단 컨트롤 그룹

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
체중
기간: 일년
일년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
체질량 지수
기간: 일년
일년
체지방률
기간: 일년
일년
허리 둘레
기간: 일년
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: John P Foreyt, Ph.D., Baylor College of Medicine

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2001년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 12월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 12월 28일

처음 게시됨 (추정)

2007년 1월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 6월 22일

마지막으로 확인됨

2016년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • H-10880

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

간행물 참조: Hunter CM 등 인터넷을 사용한 체중 관리: 무작위 임상 시험. Am J Prev Med 2998;34:119-126

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

라이프스타일 개입에 대한 임상 시험

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