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기저 세포 암종의 기존 수술과 모스 수술의 조직 보존을 비교하는 무작위 연구

2007년 12월 11일 업데이트: NHS Tayside
우리는 어떤 수술이 더 작은 수술 결함을 남기는지 평가하기 위해 수술 유형을 비교했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

결절성 기저 세포 암종의 임상 진단이 1cm 미만이고 눈, 코 및 귀에서 1cm 떨어져 있는 환자는 Mohs 현미경 수술 또는 표준 수술 절제를 받도록 무작위 배정되었습니다. 종양을 제거한 후 결함을 측정했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 영국
      • Dundee, 영국, DD3 6TU
        • Ninewells Hospital and Medical School

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 눈, 코 또는 귀에서 1cm 떨어진 1cm 미만의 결절성 기저 세포 암종으로 임상 진단을 받은 피험자

제외 기준:

  • 18세 미만의 피험자
  • 지시를 따르지 못하는 피험자,
  • 면역억제 대상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 표준 수술
기저 세포 암종은 4mm 마진으로 절제되었습니다.
절차: 표준 수술
4mm 마진으로 절제
활성 비교기: 모스
Mohs Micrographic 수술을 통해 기저 세포 암종을 제거했습니다.
절차: 모스 현미경 수술
2mm 마진으로 기저 세포 암종을 절제하고 잔존 종양에 대한 마진의 즉각적인 검사. 잔여 종양은 완전한 종양 제거가 달성될 때까지 절제되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
수술 후 결함 크기
기간: 수술 직후
수술 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

NHS Tayside

수사관

  • 수석 연구원: Frank M Muller, NHS Tayside

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2006년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 12월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 12월 11일

처음 게시됨 (추정)

2007년 12월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2007년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2007년 12월 11일

마지막으로 확인됨

2007년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2003DS10
  • R&D Project ID: 2003DS10

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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