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만성 요통에 대한 다양한 침술 방법의 효능

2011년 6월 21일 업데이트: Charite University, Berlin, Germany
이 연구의 목적은 만성 요통이 있는 침술 환자의 8주 동안 통증 강도를 평가하고 통증 치료에 사용되는 침술 방법이 다른 두 환자 그룹을 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

150

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Berlin, 독일, 13581
        • ambulatory practice Yang-Strobel

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 컨설턴트에 의해 확인된 만성 요통 진단(최소 3개월 동안)
  • 컨설턴트가 확인한 침술을 통한 요통 치료 적응증
  • VAS 통증 척도에서 최소 40mm

제외 기준:

  • 지난 6개월간 침술
  • 지난 4주 이내에 요통에 대한 새로운 요법 시작
  • 임신
  • 물질 또는 약물 남용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 침술 1
개별화된 침술의 적용
활성 비교기: 침술 2
표준화된 침의 적용

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
8주 동안의 통증 강도(곡선 아래 영역)
기간: 8주
8주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
8주차와 26주차 허리 통증의 강도
기간: 기준선, 8주차, 26주차
기준선, 8주차, 26주차
백 기능(FFbH-R)
기간: 기준선, 8주차, 26주차
기준선, 8주차, 26주차
삶의 질
기간: 기준선, 8주차, 26주차
기준선, 8주차, 26주차
약물 복용 일수
기간: 기준선에서 8주 말까지
기준선에서 8주 말까지
허리 통증으로 물리치료 받는 날
기간: 기준선에서 8주 말까지
기준선에서 8주 말까지
병가일
기간: 기준선, 8주차, 26주차
기준선, 8주차, 26주차
치료 세션 수
기간: 기준선에서 예상 기간까지 3개월
기준선에서 예상 기간까지 3개월
치료 기간
기간: 기준선에서 예상 기간까지 3개월
기준선에서 예상 기간까지 3개월
부작용 및 심각한 부작용
기간: 기준선에서 예상 기간까지 3개월
기준선에서 예상 기간까지 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 9월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 9월 22일

처음 게시됨 (추정)

2008년 9월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 6월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 6월 21일

마지막으로 확인됨

2011년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Aku-08

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침술 1에 대한 임상 시험

3
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