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재발 완화 다발성 경화증(RRMS) 환자 방광 기능에서 Tysabri의 효과를 평가하기 위한 개념 증명 연구 (TRUST)

2014년 6월 25일 업데이트: Biogen

RRMS 환자 방광 기능에서 Tysabri 효과를 평가하기 위한 개념 증명 연구 4상

이 연구의 1차 목적은 Tysabri 치료 6개월 동안 기준선과 비교하여 Urogenital Distress Inventory(UDI)-6으로 측정한 방광 기능의 변화를 측정하는 것이었습니다. 2차 목표는 (i) Tysabri 치료 6개월 동안 주당 참가자당 요실금 에피소드 수의 기준선에서 변화를 측정하고, (ii) 참가자당 요실금 횟수에서 Tysabri 치료 6개월 동안 기준선에서 변화를 측정하는 것이었습니다. (iii) Tysabri 치료 6개월에 걸쳐 기준선에서 다발성 경화증에 관한 북미 연구 위원회(NACOMS) 방광/장 하위 척도(PSB) 점수의 변화를 측정하고 (iv) 요실금 영향 설문지(IIQ)-7의 변화를 측정합니다. Tysabri 치료 6개월 동안의 기준선 점수.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

30

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

18세 이상의 재발성 완화성 다발성 경화증이 있는 남성과 여성으로 이 약을 투여받은 적이 없습니다.

설명

주요 포함 기준:

참가자는 다음 기준이 모두 충족되는 경우 이 연구에 선별될 수 있습니다.

  • 환자는 TYSABRI®에 대한 모든 처방 기준을 충족하고 TOUCH™ 프로그램에 대한 자격이 있어야 합니다.
  • 방광 기능 장애(실금, 절박 등)의 증상에 대해 약물을 사용하는 경우, 피험자는 연구 기간 동안 및 연구 전 적어도 1개월 동안 안정적인 용량의 약물(들)을 유지해야 합니다.
  • 배뇨량에 영향을 미치는 약물을 사용하는 경우(예: 항콜린제, 이뇨제 등), 피험자는 연구 시작 전 최소 1개월 동안 및 연구 기간 동안 약물(들)의 안정적인 용량을 유지해야 합니다.
  • 서면 동의서를 제공할 수 있습니다.
  • 환자는 연구 기간 동안 현재의 수분 섭취 습관과 카페인 섭취를 기꺼이 유지해야 합니다.

다음 기준을 모두 충족하는 경우 참가자가 등록 대상으로 선택됩니다.

  • 스크리닝 방문 요실금은 다음과 같이 정의됩니다.

    - 주당 3회 이상 요실금 또는 하루 8회 이상(둘 다 평균 수치).

  • 6 이상의 UDI-6에 대한 스크리닝 방문 점수.
  • 스크리닝 방문 EDSS 0 - 6.5

주요 제외 기준:

다음 제외 기준 중 하나라도 존재하는 경우 지원자는 연구 선별에서 제외됩니다.

  • 1차 진행성, 2차 진행성 또는 진행성 재발 MS. 원발성 진행성, 속발성 진행성 또는 진행성 재발 다발성 경화증은 Lublin 및 Reingold(Lublin 및 Reingold, 1996) 또는 EDSS >6.5로 정의됩니다.
  • 진행성 다초점 백혈구병증(PML)의 현재 또는 이전 병력.
  • 30일 이내에 임상적으로 유의한 감염성 질환(예: 연조직염, 농양, 폐렴, 패혈증).
  • 재발성 또는 만성 요로 감염 또는 0주 이전 30일 이내에 요로 감염의 병력(임상 병력 및 스크리닝 방문 요검사 및 소변 배양에 기초한 진단).
  • 유치 폴리 카테터 또는 치골 상부 카테터가 있는 환자.
  • 증상이 있는 양성 전립선 비대증(BPH) 병력 또는 전립선암 병력이 있는 환자.
  • 의사의 의견에 따라 중요한 심장, 내분비, 혈액, 간, 면역, 대사, 비뇨, 폐, 위장, 피부, 정신과, 신장 및/또는 기타 주요 질병의 병력 또는 비정상적인 실험실 결과 조사자는 연구 기간 동안 natalizumab의 투여를 배제할 것입니다.
  • 치료받은 기저 세포 암종을 제외하고 지난 2년 이내에 악성 병력이 있는 피험자.
  • 심각한 알레르기 또는 아나필락시스 반응 또는 알려진 약물 과민증의 병력.
  • 다음 약물을 사용한 이전 치료: Natalizumab(TYSABRI®)
  • 수유모, 임산부 및 연구 중에 임신을 계획 중인 여성.
  • 조사자 및/또는 후원자의 의견에 따라 피험자가 본 연구에 등록하기에 부적합하다고 판단되는 기타 모든 이유.
  • 연구 프로토콜을 준수하는 피험자의 능력에 영향을 미칠 가능성이 있는 임의의 조건(신체적, 정신적 또는 사회적)의 존재를 포함하여 이 프로토콜의 요구 사항을 준수하지 않거나 준수할 수 없음.
  • 무작위 배정 전 2년 이내에 알코올 또는 약물 남용 이력.
  • 최소 1년 동안 폐경 후가 아니거나, 외과적으로 불임이거나, 연구 기간 동안 의학적으로 허용되는 피임 방법을 사용할 의향이 있는 여성 피험자. 리듬 방법을 피임의 유일한 방법으로 사용해서는 안 됩니다.

참가자는 다음 기준 중 하나라도 적용되는 경우 스크린 실패로 결정됩니다.

  • 아래에 정의된 제한을 초과하는 스크리닝 방문 시 수행된 비정상 혈액 검사:

    1. ALT/SGPT 또는 AST/SGOT가 정상 상한치의 3배 이상(즉, 3xULN).
    2. 총 백혈구(WBC) 수가 2,300/mm3 미만입니다.
    3. 혈소판 수가 100,000/mm3 미만입니다.
    4. 2xULN 이상의 크레아티닌.
  • 스크리닝 방문 요실금은 주당 3회 미만의 요실금 에피소드 또는 하루에 8회 미만의 배뇨(둘 다 평균 수치)로 정의됩니다.
  • 6 미만의 UDI-6에 대한 스크리닝 방문 점수.
  • 스크리닝 EDSS 6.5 이상 방문.

참고: 다른 프로토콜 정의 포함/제외 기준이 적용될 수 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
티사브리
새로 TYSABRI를 처방 받았지만 첫 번째 주입을 받지 않은 참가자는 참여하도록 초대됩니다.
새로 TYSABRI를 처방 받았지만 첫 번째 주입을 받지 않은 참가자는 참여하도록 초대됩니다.
다른 이름들:
  • 티사브리

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
TYSABRI 치료 6개월 동안 기준선과 비교하여 UDI-6로 측정한 방광 기능의 변화.
기간: 기준선 및 6개월
기준선 및 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
TYSABRI 치료 6개월 동안 기준선에서 주당 참가자당 요실금 에피소드 수의 변화.
기간: 기준선 및 6개월
기준선 및 6개월
TYSABRI 치료 6개월 동안 기준선에서 참가자당 일일 배뇨 횟수의 변화.
기간: 기준선 및 6개월
기준선 및 6개월
TYSABRI 치료 6개월 동안 기준선에서 NARCOMS PSB 점수의 변화.
기간: 기준선 및 6개월
기준선 및 6개월
TYSABRI 치료 6개월 동안 베이스라인 대비 IIQ-7 점수의 변화.
기간: 기준선 및 6개월
기준선 및 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 1월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 1월 6일

처음 게시됨 (추정)

2009년 1월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 6월 25일

마지막으로 확인됨

2014년 6월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

BG0002(나탈리주맙)에 대한 임상 시험

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