이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Breast Cancers: Risk Factors Among Mexican Women in Mexico, Mexican-American and African-American Women in the U.S.

2021년 5월 12일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center

Comparative Study of Breast Cancers and Their Risk Factors Among Mexican Women in Mexico, Mexican-American and African-American Women in the U.S.

The goal of this epidemiologic research study is to find out if various risk factors and certain markers (substances that help identify the presence of cancer) that help predict increased occurrence and prognosis (outcome of disease) of breast cancer differ among Mexican, Mexican-American, and African-American women.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

An epidemiologic study looks at the patterns, causes, and control of disease in groups of people. Researchers want to see if various risk factors (such as decreased and delayed fertility, obesity, and a sedentary [low physical activity] lifestyle) and certain markers that cause breast cancer are different in women in the above groups.

If you have breast cancer and you agree to take part in this study, you will be interviewed by a trained interviewer with a questionnaire at a time convenient for you, either during your visit to MD Anderson or The Rose, or by phone. You will be asked questions about your personal demographics (such as your age and race), environmental exposures, medical history, family history of cancer, and other day-to-day lifestyle factors. It should take about 30-40 minutes to complete the interview. Clinical data about your breast cancer treatment will also be collected from your medical records.

You will also have a one-time blood draw (about 3 tablespoons). If blood cannot be drawn or not enough blood can be drawn, you will have a saliva sample taken where you will be required to spit into a container. If you have already donated blood or a saliva sample in the Mexican-American Cohort Study, a portion of that sample may be used instead of having to collect a new sample. Your blood or saliva sample will be used to look at your DNA (genetic material of cells). The study pathologist will look at possible prognostic markers (substances that predict outcome of disease) from tissue obtained from your surgery.

Neither you nor your regular doctor will receive reports of this research study. The results of this research study will not be placed in your health records. All of your information obtained in this study will be kept confidential either in a password-protected computer or in a locked file cabinet in a secure location.

Your participation will be over in this study when all the data has been collected and analyzed.

This is an investigational study. Up to 1,825 women will take part in this multicenter study. Up to 1125 will be enrolled at MD Anderson.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

938

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 멕시코
      • Ciudad Obregon, 멕시코
        • Instituto Tecnologico
      • Guadalajara, 멕시코
        • University of Guadalajara
    • Sonora
      • Hermosillo, Sonora, 멕시코
        • University of Sonora
  • 미국
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, 미국, 85724-5024
        • Arizona Cancer Center
    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • LBJ Hospital
      • Houston, Texas, 미국, 77034
        • The Rose Diagnostic Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Woman, 18 years or older, of Mexican descent (Mexican or Mexican-American) or an African-American woman, and have invasive breast cancer during past 12 months.

설명

Inclusion Criteria:

  1. All women of Mexican and African descent ages 18 years or older.
  2. Diagnosis of invasive breast cancer (histologically confirmed invasive adenocarcinoma, including ductal, lobular, medullary, tubular and mucinous cellular patterns) within the past 24 months.
  3. Willing to complete a questionnaire.
  4. Consent to tissue acquisition (remaining after surgery or preoperative core needle biopsy).

Exclusion Criteria:

  1. Male gender
  2. Inadequate tissue obtained for the four main clinical markers (ER, PR, Her-2/neu and Ki67).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Mexican Women from Mexico
행동: Questionnaire
Interview and survey during visit or by phone, 30 - 40 minutes.
다른 이름들:
  • 조사
Mexican-American Women in U.S.
행동: Questionnaire
Interview and survey during visit or by phone, 30 - 40 minutes.
다른 이름들:
  • 조사
African-American Women in U.S.
행동: Questionnaire
Interview and survey during visit or by phone, 30 - 40 minutes.
다른 이름들:
  • 조사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Categorical Response Variables
기간: 5 years
5 years

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Expression of a breast tumor phenotype marker (expressed versus not expressed)
기간: 5 Years
5 Years

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

M.D. Anderson Cancer Center

협력자

National Cancer Institute (NCI)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2007년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 5월 10일

연구 완료 (실제)

2021년 5월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 2월 4일

처음 게시됨 (추정)

2009년 2월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 5월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 5월 12일

마지막으로 확인됨

2021년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2006-0551
  • 3P50CA116199-02S1 (미국 NIH 보조금/계약)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

유방암에 대한 임상 시험

Questionnaire에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Malaysia

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다