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임계값 IMT가 이유에 영향을 줍니까?

2009년 3월 5일 업데이트: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Threshold IMT는 기계 환기에서 이유를 가속화하는 데 유용합니까?

역치 IMT 미만의 환자는 대조군보다 기계 환기에서 이유를 떼는 데 더 나은 조건을 보여줍니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

  • CMV에서 최소 48시간 후, PSV 환자는 대조군과 IMT 그룹의 두 그룹으로 무작위 배정되었습니다.
  • 각 프로토콜 세션 전에 f, HR, MAP 및 SpO2와 같은 심폐 변수와 PSV, PEEP, FiO2 및 트리거 민감도와 같은 지원 환기 변수를 기록했습니다.
  • 첫 번째 기록을 수집한 후 환자를 45º 파울러 자세로 배치하고 변수 MIP 및 MEP를 일방향 밸브로 수집했으며 f, VE, Vt 및 f/Vt도 수집했습니다.
  • IMT 그룹은 MIP 부하가 40%인 임계값 IMT 장치를 사용하여 훈련되었습니다. 각 훈련 세션은 하루에 두 번, 10번의 호흡으로 5세트로 구성되었습니다. 프로토콜 중에 필요한 경우 보충 산소를 추가했습니다. 훈련은 빈맥성 부정맥, SpO2 85% 미만 감소, 피로 징후 또는 호흡 기능 장애가 있는 경우 취소되었습니다. 이 경우 환자는 MV로 돌아갔습니다. 모든 심폐 변수(f, HR, MAP 및 SpO2)는 프로토콜 종료 후 1분 후에 다시 기록되었습니다. 프로토콜 전후에 대조군에서 동일한 데이터가 기록되었지만 환자는 임계 IMT 장치로 훈련되지 않았습니다.
  • 모든 환자는 젖을 뗀 때까지 추적 관찰되었습니다. 이 기간 동안 칼륨, 나트륨 및 마그네슘과 같은 실험실 테스트와 동맥 가스 측정법, 동맥 산소 분압/흡기 산소 분획(PaO2/FiO2) 비율을 계산했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

92

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 브라질
    • RS
      • Porto Alegre, RS, 브라질, 90035-903
        • Federal University of Rio Grande do Sul, Hospital de Clínicas de Porto Alegre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 이 연구에 포함된 환자는 48시간 이상의 CMV 동안 MV 하에 있었고 12~15 cmH2O의 압력 보조 환기(PSV)로 인공호흡을 했으며 5~7 cmH2O의 호기말 양압(PEEP)으로 혈관 활동 없이 혈역학적으로 안정적이었습니다. 약물(도파민, 도부타민 또는 노르에피네프린) 또는 진정제.

제외 기준:

  • 이 연구는 저혈압 환자(수축기 혈압 < 100 mmHg 또는 평균 혈압 < 70 mmHg), 중증 두개내 질환 및 감각 감소, 기압상해, 기관절개술, 신경근 질환 및 혈관작용 약물 또는 진정제의 사용을 제외했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 아이엠티그룹
IMT 그룹은 MIP 부하가 40%인 임계값 IMT 장치를 사용하여 훈련되었습니다. 각 훈련 세션은 하루에 두 번, 10번의 호흡으로 5세트로 구성되었습니다.
장치: 임계값® IMT
IMT 그룹은 MIP 부하가 40%인 임계값 IMT 장치를 사용하여 훈련되었습니다. 각 훈련 세션은 하루에 두 번, 10번의 호흡으로 5세트로 구성되었습니다.
간섭 없음: 대조군
중재 없이 젖을 뗀 때까지 환자를 평가했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
이유 가속
기간: 시간 단위로 측정된 시간 이유
시간 단위로 측정된 시간 이유

2차 결과 측정

결과 측정
기간
강도 및 환기 변수
기간: 시간 단위로 측정된 시간 이유
시간 단위로 측정된 시간 이유

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hospital de Clinicas de Porto Alegre

수사관

  • 수석 연구원: Silvia Vieira, PhD, Federal University of Rio Grande do Sul, Hospital de Clínicas de Porto Alegre

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2005년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 2월 25일

처음 게시됨 (추정)

2009년 2월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 3월 5일

마지막으로 확인됨

2009년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 04-391

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