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문제 약물 사용 및 남용에 대한 일차 진료의 단기 개입

2014년 10월 17일 업데이트: Peter Roy-Byrne, University of Washington
이 연구는 평소와 같이 강화된 치료와 비교하여 약물 사용 또는 남용을 줄이기 위해 1차 진료 환경에서 간단한 개입의 효과를 조사할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

많은 연구에서 의료 환경에서 환자의 과도하거나 "위험한" 알코올 사용에 대한 단기 개입(BI)의 효능과 효과를 확립했습니다. 알코올 및 약물에 대한 단기 개입의 보급 프로젝트가 최근 광범위한 규모로 시행되었습니다. 알코올 이외의 약물에 대한 단기 개입의 급속한 진행은 증거 기반을 능가했습니다.

보조금에 명시된 연구 목적은 다음과 같습니다.

  1. BI가 평소와 같이 강화된 치료 이상으로 광범위한 문제 약물 사용이 있는 개인의 결과(자기 보고된 약물 사용 및 약물 남용 치료 참여)를 개선하는 데 효과적인지 여부를 조사합니다. 향상된 제어 조건은 일상적인 검사, 환자 통지 및 치료를 위한 의뢰로 구성됩니다.
  2. BI 모델에 대한 충실도 또는 약물 사용의 낮은 정도가 더 나은 결과와 관련이 있는지 여부를 테스트합니다.
  3. 급성 의료 서비스 사용, 형사 사법 제도 참여, 고용, HIV 위험 행동 및 사망률을 포함하여 불법 약물 사용의 유해한 영향과 직접적으로 관련된 여러 공중 보건 결과에 대한 BI의 영향을 추정합니다.
  4. 개입 비용, 잠재적 비용 상쇄, 건강 관리 서비스 사용 및 약물 사용 빈도를 기반으로 지불인의 관점에서 강화된 일반적인 치료에 비해 증가하는 비용 효율성을 추정합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

868

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Washington
      • Seattle, Washington, 미국, 98104
        • Harborview Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상
  • Harbourview Medical Center/University of Washington Medical Center의 참여 1차 진료 클리닉 중 한 곳에서 진료를 받을 수 있습니다.
  • 1년 동안 진료소에서 진료를 받을 것입니다.
  • 전화가 있거나 전화, 음성 메일 또는 이메일에 쉽게 액세스할 수 있습니다.
  • 지난 3개월 동안 기분전환용 약물 사용
  • 지난 3개월 동안 처방되지 않은 처방약을 사용함

제외 기준:

  • 지난 30일 동안 공식적인 약물 남용 치료 프로그램 참여(12단계 또는 자조 그룹 제외)
  • 불치병

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 1
동기 부여 인터뷰를 사용한 간단한 개입. 1주일 후 간단한 전화 후속 조치가 포함된 대면 세션(30-45분) 1회.
행동: 동기 부여 인터뷰를 사용한 간단한 개입
진료 예약과 함께 간단한 대면 동기 부여 인터뷰 세션(30-45분) 1회. 그리고 1주일 후 짧은 후속 전화 한 통.
간섭 없음: 2
평소와 같이 강화된 관리.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지난 30일 동안 불법 약물 사용
기간: 기준선, 3, 6, 9, 12개월
지난 30일 동안의 불법 약물 사용은 지난 30일 동안 자가 보고한 사용 일수로 측정되고 소변 독성 검사로 검증됩니다.
기준선, 3, 6, 9, 12개월
공식적인 약물 남용 치료 등록
기간: 개입 후 최대 2년의 기준선
공식적인 약물 남용 치료 등록은 워싱턴 주 TARGET 데이터베이스에 기록된 약물 의존 치료에 대한 승인으로 측정됩니다.
개입 후 최대 2년의 기준선
의학적, 법적, 고용, 사회적 및 정신과적 결과
기간: 기준선, 3, 6, 9, 12개월
의료, 법률, 고용, 사회적 및 정신과적 결과는 중독 심각도 지수(ASI) Lite의 종합 점수로 측정됩니다.
기준선, 3, 6, 9, 12개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
공중 보건 결과
기간: 개입 후 최대 2년의 기준선
공중 보건 결과는 관리 데이터 소스(응급실 방문, 입원, 입원 일수, HIV 위험 행동, 체포 및 사망)에 의해 측정됩니다.
개입 후 최대 2년의 기준선
개입 비용
기간: 개입 후 최대 2년의 기준선
중재 비용은 COMBINE 연구에서 이전에 사용된 방법을 사용하여 측정됩니다.
개입 후 최대 2년의 기준선
증분 비용 효율성
기간: 개입 후 최대 2년의 기준선
증분 비용 효율성은 의료 서비스 이용 및 약물 사용 빈도를 기반으로 지불자 관점에서 측정됩니다.
개입 후 최대 2년의 기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Washington

협력자

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

수사관

  • 수석 연구원: Peter P Roy-Byrne, MD, University of Washington
  • 연구 책임자: Kristin Bumgardner, BS, University of Washington
  • 연구 의자: Antoinette Krupski, PhD, University of Washington
  • 연구 의자: Richard Ries, MD, University of Washington
  • 연구 의자: Chris Dunn, PhD, University of Washington
  • 연구 의자: Dennis Donovan, PhD, University of Washington
  • 연구 의자: Jutta M. Joesch, PhD, University of Washington
  • 연구 의자: Gary A. Zarkin, PhD, RTI International

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 4월 6일

처음 게시됨 (추정)

2009년 4월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 10월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 10월 17일

마지막으로 확인됨

2014년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 34892-C
  • R01DA026014 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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