이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

수면 부족과 에너지 균형 (Sleep)

2011년 2월 22일 업데이트: St. Luke's-Roosevelt Hospital Center
관찰 및 역학 연구는 비만과 짧은 수면 시간 사이의 연관성을 발견했으며 지난 수십 년 동안 둘 다의 유병률이 증가했습니다. 현재로서는 짧은 수면이 비만의 원인인지, 짧은 수면이 비만으로 이어지는지는 알려지지 않았다. 일부 연구에서는 짧은 수면을 식욕을 자극하는 호르몬 수치 증가와 연관시킵니다. 이 연구는 잠재적 인과 경로를 이해하는 수단으로 음식 섭취와 에너지 소비가 수면 시간에 의해 어떻게 수정될 수 있는지 조사할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

최근의 역학 연구에 따르면 짧은 수면 시간(≤5-7시간/밤)은 과체중 및 비만과 관련이 있어 수면 시간이 짧은 개인은 8-9시간 수면을 취하는 사람보다 체질량 지수(BMI)가 더 높은 경향이 있습니다. 밤. 이 관계에 대한 메커니즘은 현재 알려지지 않았습니다. 그러나 체중이 증가하려면 에너지 균형이 깨져야 합니다. 따라서 본 연구의 목적은 습관적인 수면 시간인 8-9시간/밤에 비해 짧은 수면 시간인 4시간/밤이 에너지 균형에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. 본 연구의 주요 목적은 습관적 및 단수면 기간 동안의 에너지 소비 및 에너지 섭취를 비교하고 습관적 및 단수면 기간 동안 섭식 행동과 관련된 신경 및 호르몬 경로를 조사하는 것입니다. 30-45세, BMI 22-25kg/m2의 남성과 여성이 짧고 습관적인 수면 시간에 대한 이 무작위 교차 연구에 참여하도록 모집됩니다. 5박의 각 기간 동안 피험자는 감독 하에 실험실에서 잠을 자야 합니다. 이 기간 동안 피험자는 프로토콜 준수를 보장하기 위해 완전한 입원 환자가 됩니다. 각 수면 기간은 2-4주의 휴약 기간으로 구분됩니다. 각 단계의 첫째 날, 피험자는 6일 동안의 자유 생활 에너지 소비량을 측정하기 위해 이중 라벨링된 물을 투여받습니다. 처음 4일 동안은 에너지 섭취를 조절하고 정해진 시간에 식사를 제공합니다. 마지막 2일은 스스로 선택한 식사를 자유롭게 먹일 것입니다. 렙틴, 인슐린, 그렐린, PYY, 아디포넥틴 및 GLP-1을 포함한 호르몬은 공복 상태에서 매일 평가되고, 4일째에는 24시간 동안 평가되며, 피험자는 고정된 식사 시간으로 통제된 식단을 섭취합니다. 음식 자극에 대한 뇌 활동의 기능적 자기 공명 영상 측정은 식사 동기와 관련된 뇌 영역을 검사하기 위해 5일째에 수행됩니다. 5일째에 피험자는 간접 열량계를 사용하여 기초 대사율을 측정합니다. 자유 에너지 섭취량은 5일과 6일에 평가됩니다. 수면다원검사 모니터링은 수면 시간을 평가하기 위해 매일 밤 수행됩니다. 중재 분석을 통해 호르몬 수치가 에너지 소비 및 에너지 섭취 데이터와 관련이 있고 이를 예측할 수 있는지 여부를 결정할 수 있습니다. 이 연구에서 수행된 측정을 통해 수면 시간 감소가 어떻게 에너지 균형에 영향을 미치고 잠재적으로 체중 변화로 이어질 수 있는지 확인할 수 있습니다. 따라서 에너지 균형과 관련되고 수면 시간에 영향을 받는 신경, 생리, 호르몬 및 행동 네트워크에 대한 포괄적인 정보를 제공합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • New York
      • New York, New York, 미국, 10019
        • Clinilabs
      • New York, New York, 미국, 10025
        • St. Luke's/Roosevelt Hospital
      • New York, New York, 미국, 10036
        • Columbia University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 체질량 지수 22~25kg/m2
  • 오른 손잡이
  • 밤에 7-9시간 자세요
  • Pittsburgh Quality of Sleep 설문지, Epworth Sleepiness Scale, Berlin Questionnaire, Sleep Disorders Inventory Questionnaire, Beck Depression Inventory, Composite Scale of Morningness/Eveningness의 정상 점수

제외 기준:

  • 흡연자
  • 신경학적, 의학적 또는 정신 장애
  • 당뇨병 환자
  • 섭식 장애의 역사
  • 수면 장애
  • 연구 4주 이내에 다른 시간대를 여행하십시오.
  • 약물 및 알코올 남용의 역사
  • 교대 근무자
  • 카페인 섭취 > 300 mg/d
  • 주간 수면 과다
  • 규칙적인 낮잠
  • 졸음 운전의 역사
  • 임신 또는 산후 1년 이내
  • 중장비 운전자 또는 상업용 장거리 운전자
  • MRI 스캐닝에 대한 금기 사항

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 짧은 수면
피험자는 연속 5일 밤 동안 침대에서 4시간을 보낼 수 있습니다. 피험자는 6일 동안 입원 환자입니다.
행동: 잠
피험자는 2개의 팔 시퀀스 중 하나에 무작위로 할당됩니다. 짧고 규칙적이거나 규칙적이며 짧습니다. 각 팔의 길이는 6일이며 2-4주의 워시아웃 기간으로 구분됩니다.
활성 비교기: 일반 수면
피험자는 5일 밤 동안 침대에서 9시간을 보낼 수 있습니다. 피험자는 6일 동안 입원 환자입니다.
행동: 잠
피험자는 2개의 팔 시퀀스 중 하나에 무작위로 할당됩니다. 짧고 규칙적이거나 규칙적이며 짧습니다. 각 팔의 길이는 6일이며 2-4주의 워시아웃 기간으로 구분됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
휴식기 대사율
기간: 각 팔의 5일차
각 팔의 5일차
음식 섭취
기간: 각 팔의 5-6일
각 팔의 5-6일
호르몬 측정
기간: 매일 단식, 각 팔의 4일째 2시간마다
매일 단식, 각 팔의 4일째 2시간마다
지역 두뇌 활동
기간: 각 팔의 6일차
각 팔의 6일차
에너지 소비
기간: 각 6일 팔
각 6일 팔

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

St. Luke's-Roosevelt Hospital Center

협력자

Columbia University
National Institutes of Health (NIH)
Clinilabs, Inc.

수사관

  • 수석 연구원: Marie-Pierre St-Onge, Ph.D, St. Luke's-Roosevelt Hospital Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 7월 8일

처음 게시됨 (추정)

2009년 7월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 2월 22일

마지막으로 확인됨

2010년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • R01HL091352-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

잠에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Philippines

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다