노인의 근육 관류 및 단백질 대사
2016년 1월 5일 업데이트: The University of Texas Medical Branch, Galveston
노인과 젊은이의 근육 관류 및 단백질 대사를 검사하는 1상 시험
이 연구의 목적은 건강한 노인과 젊은 개인의 근육 단백질 합성을 매개하는 골격근 관류의 역할을 조사하는 것이었습니다.
연구자들은 운동이나 혈관확장제 주입을 통해 노인 남성과 여성의 근육 관류 정상화가 젊은 노인과 유사하게 노인의 영양 흐름과 골격근 단백질 합성을 향상시킬 것이라는 가설을 세웠습니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목적은 증가된 아미노산 전달과 함께 하지 맥관구조의 약리학적 혈관확장 동안 건강한 젊은 및 노인 대상에서 근육 단백질 대사를 조사하는 것이었습니다.
우리는 L-[링-13C6] 페닐알라닌의 프라이밍된 연속 주입 동안 대퇴부 동정맥 혈액 샘플 및 v. 외측 근육 생검을 얻었습니다.
근육 단백질 동역학은 기초 상태에서 그리고 SNP(나트륨 니트로프루시드) 및 아미노산(Premsol 10%)(SNP+AA)의 180분 주입 동안 측정되었습니다.
골격근 미세혈관 동원 및 흐름은 조영 증강 초음파(CEU)를 사용하여 기저 상태 및 SNP+AA 동안 측정되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
62
단계
- 1단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
모든 포함 기준은 연구 전반에 걸쳐 충족되어야 합니다. 등록 시 피험자는 다음 기준에 맞아야 합니다.
- 나이: 젊은 18-40세; 60-85세 노인.
- 교통편의 가용성(즉, 피험자는 UTMB에 자신의 교통편을 제공할 수 있어야 함).
- 정보에 입각한 동의서에 서명할 수 있는 능력(30개 항목의 미니 정신 상태 검사에서 >24점, 판단 평가 오류 없음).
제외 기준:
등록 시 또는 연구 기간 내내 다음 제외 기준 중 어느 것도 없어야 합니다.
- 제한적이거나 불안정한 협심증이 있거나 > 0.2 mV 수평 또는 하향 ST 세그먼트 함몰, 빈번한 부정맥(>10 PVC/min) 또는 판막 질환과 같은 심장 이상을 나타내는 환자.
- 심방 세동, 실신 병력, 협심증 또는 울혈성 심부전이 있는 모든 환자.
- 말초 죽상동맥경화증의 위험 인자(즉, 고혈압, 비만, 조절되지 않는 당뇨병, 대퇴동맥, 오금동맥 및 족부 동맥의 촉진 시 정맥 또는 동맥 부전의 증거)의 존재에 의해 결정되는 혈관 질환이 있는 환자.
- 병력 또는 도플러에 의한 비정상 발목-상완 지수(< 1.0)에 의해 결정되는 말초 혈관 질환.
- 수축기 혈압이 >170mmHg 또는 이완기 혈압이 >100mmHg인 별도의 상황에서 안정 상태에서 3회 연속 측정한 혈압을 가진 피험자는 제외됩니다. 피험자가 혈압 약을 복용 중이고 이 기준보다 높은 혈압을 가진 경우 피험자가 포함되지 않습니다.
- 활동성 간염 또는 기타 면역억제성 또는 자가면역 질환이 있는 HIV 혈청 양성 반응을 보이는 모든 사람.
- 베타 차단제, 혈관 확장제, 안지오텐신 전환 효소 억제제, 칼슘 채널 차단제 또는 알파 차단제를 복용하는 모든 환자.
- 간 또는 신장 질환이 있는 환자를 포함하여 조절되지 않는 대사 질환이 있는 모든 환자.
- 포도당 불내증: 경구 포도당 내성 검사(OGTT ).
- 현재 근력 강화 프로그램 중입니다.
- 슬관절 전치환술 또는 무릎의 중등도에서 중증의 퇴행성 관절 질환.
- 빈혈(남성의 경우 헤모글로빈 <13g/dL, 여성의 경우 <12g/dL).
- 쿠마딘을 복용하는 환자 또는 평생 어느 시점에서든 심부 정맥 혈전증(DVT) 또는 폐색전증(PE)의 병력이 있는 환자를 포함하여 저응고 또는 과응고 장애의 모든 병력.
- 현재 아스피린을 복용 중이며 7일 동안 중단할 수 없습니다(즉, 일시적 허혈 발작과 같은 지속적인 아스피린에 대한 의학적 적응증).
- 급성 질환 또는 대사적으로 불안정한 만성 질환의 존재.
- 치료가 필요한 심장질환 또는 최근 심근경색(1년 미만)
- 현재 체중 감량 다이어트 중입니다.
- 활동성 암 또는 단기 차도(3년 미만).
- 알코올 또는 약물 남용.
- 연간 20갑 이상 흡연 이력.
- 최근(6개월 이내) 아나볼릭 스테로이드, 코르티코스테로이드, 에스트로겐 또는 프로게스타겐의 섭취 또는 주사 또는 경피 투여.
- 낙상의 이력(과거 1년 동안 의학적 치료가 필요한 낙상 1회 또는 중증도에 관계없이 1년에 2회 이상 낙상).
- 요오드화물, 페니실린 또는 조개류에 대한 알레르기.
- 옥타플루오로프로판에 대해 알려진 과민증이 있는 모든 피험자.
- 심장 션트가 있는 모든 피험자.
- 만성 폐쇄성 폐질환(COPD)이 있는 모든 피험자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 젊은 유산소 운동
40% VO2 피크에서 45분간 트레드밀 걷기
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40% VO2 피크에서 45분간의 트레드밀 걷기를 완료했습니다.
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활성 비교기: 노인 유산소 운동
40% VO2 피크에서 45분간 트레드밀 걷기
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40% VO2 피크에서 45분간의 트레드밀 걷기를 완료했습니다.
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활성 비교기: 젊은 나트륨 Nitroprusside
0.114 ug/kg/min의 속도로 180분 동안 지속적으로 주입되는 Sodium Nitroprusside
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Sodium Nitroprusside는 0.114ug/kg/min의 속도로 180분 동안 일정하게 주입되었습니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 노인 나트륨 Nitoprusside
0.114 ug/kg/min의 속도로 180분 동안 지속적으로 주입되는 Sodium Nitroprusside
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Sodium Nitroprusside는 0.114ug/kg/min의 속도로 180분 동안 일정하게 주입되었습니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 노인용 나트륨 니트로프루시드 및 아미노산 음료
0.114 ug/kg/min의 속도로 180분 동안 지속적으로 주입되는 Sodium Nitroprusside와 7.5g 아미노산 음료를 경구 복용
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Sodium Nitroprusside는 0.114ug/kg/min의 속도로 180분 동안 일정하게 주입되었습니다.
다른 이름들:
아미노산 드링크 7.5g
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혼합 근육 부분 합성 속도(FSR)
기간: 급성(8시간)
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신체가 새로운 근육을 만드는 속도는 부분 합성 속도(FSR)를 결정하여 평가되었습니다.
이 기술은 새로운 아미노산이 근육을 만드는 데 얼마나 빨리 사용되는지를 결정합니다.
이 기술에서는 특수한(천연 및 비방사성) 버전의 아미노산을 혈액에 주입합니다.
이 특수 버전의 아미노산은 동일한 아미노산의 가장 일반적인 버전보다 무겁습니다.
이 속성을 통해 근육 샘플에서 식별할 수 있습니다.
근육 샘플에 시간이 지남에 따라 축적된 특수 아미노산의 양을 결정함으로써 부분 합성률을 결정할 수 있습니다.
예를 들어, 1일 후에 100개의 아미노산 중 1개가 특수 유형인 비율이라면 부분 합성률은 하루에 1%가 됩니다.
즉, 매일 근육의 1/100이 새로 만들어집니다.
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급성(8시간)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Melinda Sheffield-Moore, PhD, UTMB
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2003년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 7월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 7월 23일
처음 게시됨 (추정)
2009년 7월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 2월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 1월 5일
마지막으로 확인됨
2014년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 03-213
- R01AG021539 (미국 NIH 보조금/계약)
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