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케타민 복용량 증가 및 선점

2010년 2월 16일 업데이트: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

케타민의 초기 수술 전 증량 용량은 수술 후 통증을 완화하고 인간의 모르핀 소비를 줄입니다.

케타민은 수술 절차 직전, 도중 또는 종료 시점에 정맥 주사할 때 수술 후 통증에 영향을 미칩니다. 우리는 수술 후 통증 및 진통제 소비에 대한 수술 수 시간 전에 투여된 케타민의 다중 및 증량 용량의 효과를 평가했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이스라엘
      • Tel Aviv, 이스라엘
        • Tel Aviv Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

전신마취 하에 전신 또는 정형외과적 종양수술을 받을 예정이었던 연속 환자

제외 기준:

  1. 오피오이드, 케타민 또는 비스테로이드성 항염증제(NSAID)에 대한 알레르기
  2. 지속되는 만성 통증 또는 정신 장애의 병력이 있거나 지난 2주 동안 모든 종류의 오피오이드 또는 향정신성 약물을 사용했습니다.
  3. 군인과 임산부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 세트 1
수술 3-4시간 전에 근육내(IM) 케타민(K1) 1회 주사(25mg) 또는 위약(식염수 0.9%, NS)을 투여받은 그룹
의약품: 케타민
수술 3-4시간 전에 근육내(IM) 케타민(K1) 1회 주사(25mg) 또는 위약(식염수 0.9%, NS)을 투여받은 그룹
활성 비교기: 세트 2
두 번째 세트는 해당 NS 그룹과 함께 수술(K2) 전 11-12시간(10mg) 및 3-4시간(25mg)에 케타민을 투여 받았습니다.
의약품: 케타민
수술(K2) 전 11-12시간(10mg) 및 3-4시간(25mg)에 케타민, 해당 NS 그룹 포함
의약품: 케타민
케타민 주입 IM 17-18, 11-12, 수술 3-4시간 전(각각 5, 10, 25mg)(K3), 두 번째 그룹은 NS 투여
활성 비교기: 세트 3
3세트 1그룹은 수술 전 17-18, 11-12, 3-4시간에 케타민 주사(각각 5, 10, 25mg)(K3), 두 번째 그룹은 NS 투여
의약품: 케타민
수술(K2) 전 11-12시간(10mg) 및 3-4시간(25mg)에 케타민, 해당 NS 그룹 포함
의약품: 케타민
케타민 주입 IM 17-18, 11-12, 수술 3-4시간 전(각각 5, 10, 25mg)(K3), 두 번째 그룹은 NS 투여

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
수술 후 통증
기간: 48 시간
48 시간

2차 결과 측정

결과 측정
기간
오피오이드 약물 소비
기간: 48 시간
48 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Tel-Aviv Sourasky Medical Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 2월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 2월 16일

처음 게시됨 (추정)

2010년 2월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 2월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 2월 16일

마지막으로 확인됨

2010년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KETAMINE (기타 식별자: Institut Bergonié)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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