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병원 일반 진료실에서 수술 후 환자의 산소 모니터링

2014년 8월 5일 업데이트: Medtronic - MITG

일반 진료실(GCF)의 산소 포화도 모니터링: 반복적인 기류 감소에 대한 관찰 연구

대수술 후 투여되는 진통제는 일부 환자가 특히 밤 시간 동안 호흡을 멈추게 할 수 있습니다. 산소 모니터는 이러한 비정상적인 호흡 패턴을 반영할 수 있습니다. 이것은 수술 후 환자 100명을 대상으로 최소 2박에서 최대 5일 동안 맥박 산소 측정기로 모니터링하여 비정상적인 호흡 패턴의 유병률을 확인하는 관찰 연구입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

필요하거나 사용할 수 있는 추가 세부 정보가 없습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Santa Barbara, California, 미국, 93102
        • Santa Barbara Cottage Hospital
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, 미국, 70131
        • Tulane University
    • Texas
      • Fort Worth, Texas, 미국, 76104
        • Texas Health Research & Education Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

병원 환자

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상
  • 다음과 같은 주요 수술 후 마취 후 치료실(PACU)에서 GCF로 퇴원: 배리아트릭 수술, 주요 정형외과 수술(예: 고관절 전치환술), 주요 일반 수술(예: 장 절제술, 개방 담낭 절제술) 및 주요 부인과 수술(예: 근치 자궁절제술)

제외 기준:

  • 최근의 외상성 뇌 손상, 뇌졸중 및 신경 퇴행성 질환을 포함하되 이에 국한되지 않는 기존의 중추 신경계 질환
  • GCF에서 지속적으로 기계 환기 또는 지속적인 양압 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
대수술
산소 모니터링
개입 없음
다른 이름들:
  • Nellcor 맥박 산소 측정기
  • N600X

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
포화 패턴 감지(SPD) 경보를 보이는 일반 진료실 환자 수.
기간: 5 일
SPD(포화 패턴 감지) 경고가 발생한 일반 진료 층의 환자 수. 각 환자는 수술 후 최대 5일 동안 지속적으로 손가락에 센서를 착용했습니다. 센서는 혈중 산소 수준을 측정하는 Nellcor N600X 산소 농도계에 부착되었습니다. SPD 경고는 무호흡 기간과 관련된 패턴으로 증가 및 감소하는 환자의 혈중 산소 수준을 감지합니다.
5 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무호흡으로 인한 부작용(AE)이 있는 참가자 수
기간: 파이브 나이트
환자가 호흡을 멈추게 한 기도 폐쇄가 있는 참가자 수 호흡이 없는 환자로 인한 심정지 및 소생술이 있는 참가자 수
파이브 나이트

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 3월 5일

처음 게시됨 (추정)

2010년 3월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 8월 5일

마지막으로 확인됨

2014년 8월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

산소 모니터링에 대한 임상 시험

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