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락티솔이 포도당 용액에 대한 반응에 미치는 영향

2010년 5월 10일 업데이트: Northern Care Alliance NHS Foundation Trust

위내 포도당 용액에 대한 락티솔의 반응에 대한 연구

이 연구의 목적은 장내의 단맛 수용체가 단 물질을 감지하고 식욕과 우리가 먹는 양을 조절하는 데 관여하는지 여부를 확인하는 것입니다. 락티솔은 특정 설탕과 감미료의 감지된 단맛을 줄이기 위해 식품에 일반적으로 사용되는 물질입니다. 이 연구의 목적은 건강한 남녀 지원자에게 위내 투여된 포도당 용액에 대한 반응이 장내 락티솔의 존재에 의해 영향을 받는지 여부를 조사하는 것입니다. 장에서 영양소가 처음 감지되는 메커니즘과 영양소가 식품 섭취에 미치는 영향을 이해하는 것은 식품 소비를 줄일 수 있는 새로운 식품 개발에 중요합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

비만은 만연해 있으며 만성 질환의 주요 위험 요소이므로 음식 섭취를 조절하는 경로를 이해하는 것이 중요합니다. 식사를 하는 동안과 그 후에 장과 뇌는 통신하여 먹는 사람이 느끼는 포만감을 제어하고 따라서 먹는 음식의 양을 제어합니다. 섭취한 영양소와 관련하여 장에서 뇌로 전달되는 정보의 중요성이 점점 더 커지고 있으며, 장에서 영양소 분자가 처음 감지되는 메커니즘과 식품 섭취에 영향을 미치도록 뇌에 신호를 보내는 방법을 이해하는 것이 새로운 식품 개발에 매우 ​​중요합니다. 충만을 유도하고 음식 소비를 줄일 수 있습니다. 장에서 영양소가 어떻게 감지되고 이것이 후속 음식 섭취에 어떻게 영향을 미칠 수 있는지에 대한 이해를 높이면 비만 예방 및 치료를 위한 유망한 목표가 제공됩니다. 최근 발견에 따르면 혀에 있는 것과 유사한 단맛 수용체가 장에도 존재합니다. 이러한 수용체는 영양소가 감지되는 방식에 관여하며 식욕 조절 및 음식 섭취에 중요한 역할을 할 수 있다고 제안됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18-45세 사이
  • BMI 18~25kg/m2
  • 일반적인 건강

제외 기준:

  • 저체중 또는 과체중(체질량지수 25kg.m-2)
  • 임신 중이거나 모유 수유 중인 여성
  • 현재 약물을 복용 중(경구 피임약을 복용 중인 여성 제외)
  • 흡연자
  • 현재 다이어트 중이거나 지난 6개월 동안 +/- 3kg의 체중 변화를 경험한 경우
  • 대사 장애(예. 제2형 당뇨병)
  • 위장 장애의 병력
  • 지난 3개월 동안 다른 연구에 참여

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 락티솔-포도당
다른: 락티솔
락티솔 용액(0.25mg/ml)의 사전 주입은 위내 튜브를 통해 볼루스(1ml/kg 체중)로 투여됩니다. 15분 후 1M 포도당 용액을 위내관을 통해 볼루스로 투여합니다.
활성 비교기: 락티솔-물
건강 보조 식품: 락티솔
락티솔 용액(0.25mg/ml)의 사전 주입은 위내 튜브를 통해 볼루스(1ml/kg 체중)로 투여됩니다. 15분 후 수돗물은 위내관을 통해 덩어리로 투여됩니다.
건강 보조 식품: 락티솔
수돗물의 사전 주입(위내 튜브를 통해 볼루스(1ml/kg 체중)로 투여됩니다. 15분 후 1M 포도당 용액을 위내관을 통해 볼루스로 투여합니다.
건강 보조 식품: 락티솔
수돗물의 사전 주입은 위내 튜브를 통해 볼루스(1ml/kg 체중)로 투여됩니다. 15분 후 수돗물을 위내관을 통해 덩어리로 투여합니다.
위약 비교기: 물-포도당
건강 보조 식품: 락티솔
락티솔 용액(0.25mg/ml)의 사전 주입은 위내 튜브를 통해 볼루스(1ml/kg 체중)로 투여됩니다. 15분 후 수돗물은 위내관을 통해 덩어리로 투여됩니다.
건강 보조 식품: 락티솔
수돗물의 사전 주입(위내 튜브를 통해 볼루스(1ml/kg 체중)로 투여됩니다. 15분 후 1M 포도당 용액을 위내관을 통해 볼루스로 투여합니다.
건강 보조 식품: 락티솔
수돗물의 사전 주입은 위내 튜브를 통해 볼루스(1ml/kg 체중)로 투여됩니다. 15분 후 수돗물을 위내관을 통해 덩어리로 투여합니다.
위약 비교기: 물-물
건강 보조 식품: 락티솔
락티솔 용액(0.25mg/ml)의 사전 주입은 위내 튜브를 통해 볼루스(1ml/kg 체중)로 투여됩니다. 15분 후 수돗물은 위내관을 통해 덩어리로 투여됩니다.
건강 보조 식품: 락티솔
수돗물의 사전 주입(위내 튜브를 통해 볼루스(1ml/kg 체중)로 투여됩니다. 15분 후 1M 포도당 용액을 위내관을 통해 볼루스로 투여합니다.
건강 보조 식품: 락티솔
수돗물의 사전 주입은 위내 튜브를 통해 볼루스(1ml/kg 체중)로 투여됩니다. 15분 후 수돗물을 위내관을 통해 덩어리로 투여합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
혈당
기간: 혈액 샘플은 포도당 주입 후 150분까지 기준선 및 5, 15 및 30분 간격으로 수집됩니다.
혈액 샘플은 포도당 주입 후 150분까지 기준선 및 5, 15 및 30분 간격으로 수집됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주관적인 식욕 평가
기간: 30분 간격
참가자는 각 연구 기간 동안 총 6회까지 시각적 아날로그 척도 설문지(VAS)를 작성해야 합니다.
30분 간격
위 배출 속도
기간: 5분, 15분, 30분 간격으로 호흡 샘플을 채취하여 150분까지 총 10회
위배출을 평가하기 위해 13C 아세트산나트륨 형태의 탄소 안정 동위원소를 시험 식사에 첨가합니다. 이것은 위를 통해 십이지장으로 통과한 후에만 흡수됩니다. 그런 다음 측정할 수 있는 13C 표지 이산화탄소(CO2)로 호흡을 통해 대사되고 내뿜어집니다.
5분, 15분, 30분 간격으로 호흡 샘플을 채취하여 150분까지 총 10회
에너지 섭취
에너지 섭취량은 각 연구가 끝날 때 제공되는 자유 시험 식사와 남은 하루 동안 작성된 음식 일기로 평가됩니다.
장 호르몬
기간: 혈액 샘플은 포도당 주입 후 150분까지 기준선, 5, 15 및 30분 간격으로 수집됩니다.
혈액 샘플은 GLP-1, PYY 및 인슐린의 호르몬 수치를 검사하기 위해 처리됩니다.
혈액 샘플은 포도당 주입 후 150분까지 기준선, 5, 15 및 30분 간격으로 수집됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Northern Care Alliance NHS Foundation Trust

협력자

University of Manchester

수사관

  • 수석 연구원: David Thompson, FRCP, fMedSci,, University of Manchester

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2011년 5월 1일

연구 완료 (예상)

2011년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 5월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 5월 10일

처음 게시됨 (추정)

2010년 5월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 5월 10일

마지막으로 확인됨

2010년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Lactisole

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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