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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01148394
대장 수술 후 향상된 회복
2010년 6월 21일 업데이트: University of Valencia
대장암 환자를 위한 복합 재활 프로그램 도입의 영향. 전향적 무작위 시험.
소개: MMR(복합 재활)은 수술 환자 관리의 다양한 요소를 결합하여 수술 스트레스를 줄이고 보다 편안하고 빠른 수술 후 회복을 유도합니다.
목표: 특수 대장암 단위에서 MMR 도입을 평가하고 그 결과를 회복, 입원 및 비용 감소에 대한 효능을 평가하는 기존 모델과 비교합니다.
연구 개요
상세 설명
재료 및 방법: 2009년에서 2010년 사이에 선택적 대장암 수술을 받은 119명의 환자를 분석한 전향적 무작위 연구를 수행하였다.
58명의 환자가 전통적인 그룹에 할당되었고 61명의 환자가 MMR 그룹에 할당되었습니다.
MMR에는 수술 전 교육, 조기 수유 및 동원이 포함되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
119
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 2009년에서 2010년 사이에 선택적 대장 수술을 받은 환자.
- 서명된 동의서
- 발렌시아 수도권 거주
제외 기준:
- 응급 수술
- 결장 절제술 없음
- 후속 조치를 계속할 수 없습니다.
- 일상 활동을 다른 사람에게 의존
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
NO_INTERVENTION: 전통적인
수술 전 기계적 장 준비, 수술 전 교육 없음, 비위관, 영양 공급 및 이동 지연, 배액관 사용으로 환자의 전통적인 관리를 포함합니다.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 복합 재활
수술 전 환자 교육, 수술 전 기계적 장 준비 없음, 비위관 없음, 조기 구강 수유 및 동원, 물리 치료 포함
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
---|---|
수술 후 체류
기간: 18개월
|
18개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
---|---|
수술 후 합병증
기간: 18개월
|
18개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Stephanie A Garcia Botello, MBChB, Hospital Clinico Universitario Valencia
- 연구 의자: Eduardo Garcia-Granero, MD, Hospital Clinico Universitario, Valencia
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 6월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 6월 21일
처음 게시됨 (추정)
2010년 6월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 6월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 6월 21일
마지막으로 확인됨
2010년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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