Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Улучшенное восстановление после колоректальной хирургии

21 июня 2010 г. обновлено: University of Valencia

Влияние введения мультимодальной программы реабилитации для пациентов с колоректальным заболеванием. Проспективное рандомизированное исследование.

Введение: Мультимодальная реабилитация (MMR) сочетает в себе различные элементы ведения хирургического пациента, что приводит к снижению хирургического стресса и более комфортному и быстрому послеоперационному восстановлению.

Цель: Оценить внедрение MMR в специализированном отделении колоректального лечения и сравнить результаты с традиционной моделью, оценивая ее эффективность в отношении выздоровления, сокращения пребывания в стационаре и затрат.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Материалы и методы. Было проведено проспективное рандомизированное исследование, в котором приняли участие 119 пациентов, перенесших плановую колоректальную операцию в период с 2009 по 2010 год. 58 пациентов были отнесены к традиционной группе и 61 пациент к группе MMR. MMR включал предоперационное обучение, раннее кормление и мобилизацию.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

119

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, перенесшие плановую колоректальную операцию в период с 2009 по 2010 год.
  • Подписанное информированное согласие
  • Жить в столичном районе Валенсии

Критерий исключения:

  • Экстренная хирургия
  • Без резекции толстой кишки
  • Невозможно продолжить отслеживание
  • Зависимость от других в повседневной деятельности

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
NO_INTERVENTION: Традиционный
Включает традиционное ведение больных с предоперационной механической подготовкой кишечника, отсутствием предоперационного обучения, назогастральным зондом, отсроченным кормлением и мобилизацией, использованием дренажей
Другой: Мультимодальная реабилитация
ACTIVE_COMPARATOR: Мультимодальная реабилитация
Включает предоперационное обучение пациента, отсутствие предоперационной механической подготовки кишечника, отсутствие назогастрального зонда, раннее пероральное питание и мобилизацию, физиотерапию
Другой: Мультимодальная реабилитация

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Послеоперационное пребывание
Временное ограничение: 18 месяцев
18 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Послеоперационные осложнения
Временное ограничение: 18 месяцев
18 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Valencia

Следователи

  • Главный следователь: Stephanie A Garcia Botello, MBChB, Hospital Clínico Universitario Valencia
  • Учебный стул: Eduardo Garcia-Granero, MD, Hospital Clinico Universitario, Valencia

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2009 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 марта 2010 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 июня 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 июня 2010 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

22 июня 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

22 июня 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 июня 2010 г.

Последняя проверка

1 июня 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • FT-1

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Расширенное восстановление

Клинические исследования Мультимодальная реабилитация

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться