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관상동맥 우회술을 위한 복재정맥 동종이식

2011년 12월 20일 업데이트: CryoLife, Inc.

관상동맥 우회술을 위한 CryoVein 복재정맥 동종이식편의 단일 센터 평가

이 관찰 연구의 1차 목적은 폐쇄성 관상동맥질환 환자의 관상동맥우회로 이식편(CABG)으로 사용되는 동결보존 복재정맥 동종이식편의 기능(개통성)을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이 연구는 2008-2010년 기간 동안 CABG에 대한 CryoVein 복재 정맥의 이전 이식을 기반으로 모든 환자가 등록할 수 있는 조합 후향적/전향적 단일 센터 연구로 설계되었습니다. 이전 및 이전에 이식된 동종이식 환자에 대한 포괄적인 차트 검토가 이 연구의 후향적 부분에 대해 수행될 것입니다. 이 사이트의 모든 환자를 포함하도록 노력할 것입니다. 적격 환자는 바이패스 도관의 단일, 전향적 관찰 영상 평가를 위해 연구에 동의할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • New York
      • New York, New York, 미국, 10075
        • Lenox Hill Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2008년에서 2010년 사이에 단일 기관에서 CABG를 위한 CryoVein 복재정맥 동종이식 이식을 받은 적이 있는 환자

설명

포함 기준:

  • 2008 - 2010 기간 동안 CABG를 위해 CryoVein 복재 정맥 동종이식을 이식한 모든 환자.
  • 이식 시 18세 이상의 환자.

제외 기준:

• 18세 미만 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

코호트 및 개입

그룹/코호트
CABG에 대한 동종이식의 이전 수혜자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
이식 개통
기간: 사고 수술(CABG 수술) 날짜로 정의된 1~3년.
사고 수술(CABG 수술) 날짜로 정의된 1~3년.

2차 결과 측정

결과 측정
기간
병적 상태
기간: 사고 수술(CABG 수술) 날짜를 기준으로 1~3년
사고 수술(CABG 수술) 날짜를 기준으로 1~3년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

CryoLife, Inc.

수사관

  • 수석 연구원: Valavanur A Subramanian, M.D.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 6월 29일

처음 게시됨 (추정)

2011년 6월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 12월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 12월 20일

마지막으로 확인됨

2011년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • AVG1101.001-M

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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